Flatik.ru

Перейти на главную страницу

Поиск по ключевым словам:

страница 1страница 2страница 3


ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
СТАВРОПОЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

Кафедра патологической анатомии

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ПО ОБЩЕЙ И ЧАСТНОЙ

ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

(педиатрический факультет)

Под общей редакцией профессора

В.С. Боташевой

Ставрополь 2006


УДК 616-091


ББК

Авторы -составители:

доктор медицинских наук, профессор В.С. Боташева

доктор медицинских наук, профессор П.И. Ступнико,

доктор медицинских наук, профессор С.З. Чуков

кандидат медицинских наук, доцент И.В. Косторная

кандидат медицинских наук, ассистент Л.В. Кукаренко

ассистент В.Н. Лукинов

ассистент О.М. Ермакова



Рецензент

заведующий кафедрой анатомии человека СтГМА,

доктор медицинских наук, профессор Коробкеев А.А.


Тестовый контроль знаний студентов по общей и частной патологической анатомии / авт.-сост. В.С. Боташева, П.И. Ступников, С.З. Чуков и др., под общ. Ред. Проф. В.С. Боташевой. – Ставрополь:

Тесты по патологической анатомии включают задания для контроля знаний студентов по общей и частной патологической анатомии.

Предназначена для студентов 3 курса медицинских вузов по специальности «Педиатрия».

УДК 616-091


ББК
Авторы-составители, 2006

Ставропольская государственная

медицинская академия, 2006

Альтерация. Дистрофии. Некроз.
1.Какую сущность отражает термин «дистрофия»?:

1) некроз

2) нарушение метаболизма

3) воспаление


2.Выберите морфогенетический механизм развития дистрофий:

1) повреждение

2) некроз

3) фанероз

4) воспаление
3.Исходом гиалиново-капельной дистрофии чаще всего является:

1) возврат к нормальному состоянию

2) гибель клетки

3) переход в другие формы дистрофий


4.Понятие «паренхиматозные дистрофии» относится к классификации:

1) по локализации процесса

2) по виду нарушенного обмена

3) по распространенности процесса


5.Какой из перечисленных органов прежде всего подвергается диабетической микроангиопатии?:

1) головной мозг

2) печень

3) почки


4) сердце
6.Наличие вакуолей в клетке характерно для:

1) гиалиново-капельной дистрофии

2) роговой дистрофии

3) гидропической дистрофии


7.Укажите орган, в котором коллоидная дистрофия имеет яркое выражение:

1) печень

2) щитовидная железа

3) вилочковая железа

4) кости скелета
8.Укажите макроскопический вид сердца со стороны эндокарда при жировой паренхиматозной дистрофии:

1) желтое сердце

2) тигровое сердце

3) бычье сердце


9.При жировой дистрофии орган имеет консистенцию:

1) плотную

2) дряблую

3) нормальную


10.Какие дистрофии из ниже перечисленных являются стромально-сосудистыми?:

1) мутное набухание органа

2) амилоидоз

3) гидропическая

4) мукоидное набухание

5) фибриноидное набухание


11.Ожирение сердца является проявлением:

1) жировой дистрофии

2) тучности

3) нарушения обмена холестерина

4) «тигрового» сердца

5) атеросклероза


12.Какая из перечисленных дистрофий не относится к стромально-сосудистым?:

1) жировая дистрофия

2) простое ожирение сердца

3) тучность

4) липоматоз

5) атеросклероз


13.Какова причина первичного ожирения?:

1) алиментарная

2) метаболическая

3) эндокринная

4) наследственная

5) неизвестная


14.Укажите характерную черту мукоидного набухания по локализации изменений:

1) клетки соединительной ткани

2) основное вещество соединительной ткани

3) паренхиматозные клетки глии

4) накопление липидов в строме
15.Гиалиноз может развиться в исходе:

1) амилоидоза

2) ожирения

3) фибриноидного набухания

4) лейкоплакии
16.Какой краситель элективно выявляет амилоид?:

1) судан III

2) толуидиновый синий

3) гематоксилин-эозин

4) конго красный

5) пикрофуксин

17.Биохимическая природа амилоида:

1) животный крахмал

2) белок

3) белково-полисахаридный комплекс

4) мукопротеид

5) хромопротеид


18.Какой краситель необходимо применить для выявления мукоидного набухания?:

1) гематоксилин-эозин

2) судан III

3) йодгрюн

4) пикрофуксин

5) толуидиновый синий


19.Какая разновидность амилоидоза всегда является осложнением, а не основным заболеванием?:

1) идиопатический

2) приобретенный

3) старческий

4) наследмтвенный

5) локальный


20.Какие липиды откладываются в стенках артерий при атеросклерозе?:

1) фосфатиды

2) лецитины

3) сфинголипиды

4) воска

5) стерины и стероиды


21.«Сальная» селезенка характерна для:

1) мукоидного набухания

2) фибриноидного набухания

3) гиалиноза

4) амилоидоза

5) мутного набухания


22.Назовите желтуху, которая может наблюдаться при гепатите и циррозе печени?:

1) надпеченочная

2) печеночная

3) подпеченочная


23.Назовите виды желтух по механизму развития?:

1) гипостатическая

2) токсическая

3) надпеченочная

4) бактериальная

5) печеночная

6) подпеченочная

24.Назовите процесс, относящийся к местному меланозу:

1) лейкоплакия

2) невус


3) витилиго

4) карциноид


Нарушение кровообращения.
1.Какой процесс ведет к развитию общего гемосидероза?:

1) экстраваскулярный гемолиз

2) некроз стенки сосуда

3) интраваскулярный гемолиз

4) образование гематомы

5) диапедезные кровоизлияние


2.Какие процессы развиваются в печени при хроническом венозном полнокровии?:

1) стаз


2) полнокровие в центре дольки и склероз

3) артериальное полнокровие

4) кровоизлияния
3.Что такое анасарка?:

1) отек кожи и подкожной клетчатки

2) накопление транссудата в плевральной полости

3) накопление отечной жидкости в полости перикарда


4.Укажите виды отеков?:

1) сердечные

2) легочные

3) печеночные

4) почечные

5) застойные

6) белые
5.Какие 4 процесса имеют значение в морфогенезе бурой индурации легких?:

1) артериальное полнокровие

2) хроническое венозное полнокровие

3) гемосидероз

4) диапедезные кровоизлияния

5) фиброз

6) стаз
6.Что такое гематома?

1) геморрагическая инфильтрация

2) точечные кровоизлияния

3) внутреннее кровотечение

4) скопление свернувшейся крови в ткани с нарушением ее целости
7.Дайте определение кровоизлияния:

1) истечение крови из сосудов

2) истечение крови из сердца

3) скопление крови в тканях


8.Какое нарушение стенки сосуда происходит при аневризме аорты?:

1) разрыв

2) разъедание

3) повышение проницаемости


Воспаление.
1.Что такое транссудат?:

1) кровь без фибриногена

2) накопление крови в серозной оболочке

3) отечная жидкость

4) воспалительный выпот
2.Назовите причину кровотечения:

1) снижение проницаемости сосуда

2) склероз сосуда

3) разрыв сосуда

4) гиалиноз сосуда
3.Что такое малокровие?:

1) уменьшение кровенаполнения органа в результате недостаточного притока крови

2) уменьшение кровенаполнения органа вследствие снижения оттока крови

3) уменьшение объема циркулирующей крови


4.Дайте определение инфаркта?:

1) сосудистый некроз

2) сосудистый склероз

3) дистрофия

4) воспаление сосуда
5.Что такое тромбоз?:

1) прижизненное свертывание крови

2) посмертное свертывание крови

3) прижизненный гемолиз

4) посмертный гемолиз
6.Что такое эмболия?:

1) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и закупорка ими сосудов

2) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и обтурация серозных полостей

3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и развитие диапедезных кровоизлияний


7.Выберите вид малокровия:

1) вакатное

2) тканевое

3) компрессионное

4) коллатеральное

8.Что такое ретроградная эмболия?:

1) движение эмбола по току крови

2) движение эмбола против тока крови

3) перемещение эмбола из вен большого круга в артерии, минуя легкие
9.Назовите вид тромба по цвету:

1) черный

2) белый

3) синий


4) зеленый
10.Какой вид кровоснабжения преобладает в органах, для которых характерны клиновидные инфаркты:

1) магистральный

2) рассыпной

3) коллатеральный


11.Какой некроз характерен для туберкулеза?:

1) казеозный

2) марантический

3) нейрогенный

4) ишемический

5) ценкеровский


12.В каком из перечисленных органов может развиться гангрена?:

1) селезенка

2) печень

3) желчный пузырь

4) головной мозг

5) кость
13.В каком из перечисленных органов развивается колликвационный некроз?:

1) селезенка

2) легкие

3) почка

4) головной мозг

5) надпочечник
14.Как называется самопроизвольное отторжение конечности?:

1) ампутация

2) демаркация

3) мутиляция

4) секвестрация
15.Какие из перечисленных камней могут встречаться в почках?:

1) пигментные

2) копролиты

3) холестериновые

4) ураты

5) флеболиты

16.Какие тромбы образуются при очень медленном токе крови в сосудах?:

1) красные

2) пристеночные

3) белые


4) мигрирующие
17.Назовите части смешанного тромба:

1) головка

2) брюшко

3) тело


4) хвост

5) придатки


18.Какой вид инфаркта характерен для миокарда?:

1) белый

2) белый с геморрагическим венчиком

3) красный


19.Какие из перечисленных клеток выбрасывают медиаторы воспаления?:

1) лаброциты

2) базофилы

3) тромбоциты

4) нейтрофилы

5) макрофаги


20.Как называется воспаление полостей со скоплением в них гноя?:

1) абсцесс

2) эмпиема

3) пневмония

4) фурункул
21.Перечислете 2 вида клеток, осуществляющих фагоцитоз:

1) фагосома

2) микрофаги

3) фаголизосома

4) макрофаги
22.Чем характеризуется фаза пролиферации?

1) повреждением ткани

2) фагоцитозом

3) образованием экссудата

4) размножением клеток
23.Назовите вид фибринозного воспаления:

1) крупозное

2) флегмонозное

3) катаральное

4) абсцесс

24.Назовите 3 процесса, характеризующих эмиграцию клеток крови при экссудации?:

1) воспалительная гиперемия

2) лейкодиапедез

3) пиноцитоз

4) эритродиапедез

5) выброс медиаторов
25.Назовите вид гнойного воспаления:

1) серозное

2) крупозное

3) дифтеритическое

4) катаральное

5) абсцесс


26.Чем характеризуется фаза экссудации?:

1) размножением клеток

2) дистрофией

3) эмиграцией клеток крови

4) образованием медиаторов

5) некрозом


27.Что такое флегмона?:

1) очаговое гнойное воспаление

2) разлитое гнойное воспаление

3) гнойное воспаление кожи

4) гнойное воспаление подкожной клетчатки
28.Укажите локализацию дистрофического воспаления:

1) слизистые оболочки

2) серозные оболочки

3) кожа


4) подкожная клетчатка
29.Чем характеризуется фаза альтерации?:

1) нарушением кровообращения

2) образованием экссудата

3) некрозом

4) фагоцитозом
30.Назовите оболочку абсцесса:

1) базальная мембрана

2) пиогенная мембрана

3) серозная мембрана

4) фибринозная мембрана
31.Чем характеризуется продуктивное воспаление?:

1) преобладание альтерации

2) преобладание экссудации

3) преобладание пролиферации

4) размножение эпителиальных клеток кожи

32.Назовите отличие специфических гранулем от неспецифических:

1) вызываются любым возбудителем

2) вызываются определенным возбудителем

3) развитием нагноения
33.Какие клеточные инфильтраты образуются при продуктивном воспалении?:

1) нейтрофильные

2) тромбоцитарные

3) эпителиоидноклеточные

4) эритроцитарные

5) эозинофильные


34.Для какого заболевания характерно развитие специфической гранулемы?:

1) аппендицит

2) сифилис

3) ангина

4) перитонит
35.Укажите виды продуктивного воспаления?:

1) катаральное, крупозное

2) альтеративное, экссудативное

3) гнойное, гнилостное

4) межуточное, гранулематозное
36.Укажите локализацию продуктивного воспаления с образованием полипов и остроконечных кондилом:

1) серозные оболочки

2) слизистые оболочки

3) печень

4) почка

5) селезенка


37. Какие клетки встречаются в туберкулезной гранулеме?

1) клетки Вирхова

2) клетки Микулича

3) клетки Пирогова-Лангханса


38. Назовите клетки характерные для лепромы:

1) клетки Вирхова

2) клетки Микулича

3) клетки Пирогова-Лангханса


39. Назовите клетки, характерные для риносклеромы

1) клетки Вирхова

2) клетки Микулича

3) клетки Пирогова-Лангханса


40. Укажите вид продуктивного воспаления:

1) дифтерические

2) гранулематозное

3) геморрагическое


Регенерация. Приспособление. Компенсация.
1.За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции?:

1) за счет клеток крови

2) за счет ткани, идентичной погибшей

3) за счет опухолевой ткани


2.Назовите вид заживления раны:

1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова

2) метаплазия

3) формирование новообразованных сосудов

4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом
3.Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:

1) ложная гипертрофия

2) акромегалия

3) гепатомегалия

4) вакатная гипертрофия
4.Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:

1) полная, неполная

2) клеточная, внутриклеточная

3) ложная, истинная


5.Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением?:

1) развитием нагноения

2) развитием гранулем

3) появлением грануляционной ткани


6.За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации?:

1) митоз, амитоз

2) увеличение числа ядер в клетках

3) увеличение объема клетки


7.Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации?:

1) гематогенные

2) клетки-предшественники

3) клетки-посредники


8.За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации?:

1) митоз, амитоз

2) разрастание и лизис ультраструктур

3) дисплазия и метаплазия эпителия

4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур
9.Что характерно для патологической регенерации?:

1) нарушение процессов метаболизма

2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани

3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани

4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки
10.Что такое гипертрофия?:

1) увеличение кровенаполнения органа или ткани

2) увеличение объема органа или ткани

3) усиление функции органа или ткани


11.Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации?:

1) мезотелий, почки

2) миокард

3) эндотелий, гладкие мышцы


12.Что такое цирроз?:

1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани

2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза

3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа

4) облитерация полости
13.Что образуется при неполной репаративной регенерации?:

1) некроз и дистрофия

2) экссудат и транссудат

3) рубец на месте дефекта

4) гиалиноз
14.Что такое атрофия?:

1) прижизненное омертвение органа или ткани

2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани

3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза

4) разрастание железистой ткани на месте некроза
15.Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии?:

1) истощение компенсации

2) закрепление компенсации

3) прозоплазия

4) предрак
16.Что такое грануляционная ткань?:

1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем

2) ткань, состоящая из специфических гранулем

3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами


17.Назовите степени дисплазии:

1) легкая, умереная, тяжелая

2) клеточная, внутриклеточная

3) физиологическая, репаративная, патологическая


18.Из каких фаз складывается процесс регенерации?:

1) дистрофия, некроз

2) организация, инкапсуляция

3) экссудативная, пролиферация

4) пролиферация, дифференцировка

19.Назовите виды регенерации:

1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая

2) физиологическая, репаративная, патологическая

3) дистрофическая, воспалительная
20.Назовите вид атрофии:

1) анатомическая

2) гистологическая

3) биохимическая

4) дисфункциональная
21.Назовите вид компенсаторной гипертрофии:

1) рабочая

2) нейрогуморальная

3) нейротическая


Опухоли.
1.Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей?:

1) клеточный

2) тканевой

3) клеточный и тканевой


2.Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима?:

1) гистиоидный

2) органоидный
3.Выберите признаки тканевого атипизма:

1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы

2) полиморфизм ядер и клеток

3) беспорядочное расположение сосудов

4) гиперхромия ядер
4.Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:

1) лейомиома

2) рабдомиосаркома

3) лейомиосаркома

4) фибросаркома
5.Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:

1) экспансивный

2) инфильтрирующий
6.Какие опухоли дают метастазы?:

1) злокачественные

2) доброкачественные
7.Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:

1) лимфогенный

2) гематогенный

3) имплантационный


8.Для каких опухолей характерен рецидив?:

1) злокачественных

2) доброкачественных
9.Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:

1) клеточный атипизм

2) наличие капсулы

3) инфильтрирующий рост

4) экспансивный рост

5) наличие патологических митозов


10.Как называется рост опухоли в просвет органа?:

1) экзофитный

2) эндофитный

3) инфильтрирующий

4) аппозиционный
11.Выберите признаки клеточного атипизма:

1) полиморфизм клеток и ядер

2) неправильное соотношение стромы и паренхимы

3) патологические митозы

4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли
12.Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей?:

1) тканевой и клеточный

2) тканевой

3) клеточный


13.Может ли саркома развиваться из эпителия?:

1) да


2) нет
14.Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани?:

1) фиброма

2) фибросаркома

3) фибромиома

4) фиброаденома
15.Перечислете доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения:

1) остеосаркома

2) липосаркома

3) капиллярная гемангиома

4) остеома
16.Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:

1) лейомиосаркома

2) рабдомиосаркома

3) лейомиома

4) рабдомиома

17.Как называется рост опухоли в толщину стенки органа?:

1) экзофитный

2) эндофитный


18.Что лежит в основе метастазирования?:

1) тромбоэмболия

2) тканевая эмболия

3) воздушная эмболия

4) жировая эмболия
19.Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли?:

1) экзофитный

2) инфильтрирующий

3) эндофитный

4) экспансивный
20.Перечислите опухоли из жировой ткани:

1) липома

2) гибернома

3) липосаркома

4) фиброма
21.Назовите доброкачественную опухоль из гладкой ткани:

1) лейомиома

2) рабдомиосаркома

3) лейомиосаркома

4) фиброма
22.Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:

1) фиброма

2) остеома

3) липома

4) остеобластома

5) хондрома

5) остеосаркома
23.Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:

1) остеома

2) синовиома

3) хондросаркома


24.Выберите опухоли сосудистого происхождения:

1) фибромиома

2) кавернозная гемангиома

3) липосаркома

4) капиллярная гемангиома
25.Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей ткани:

1) меланодермия

2) невус

3) меланома

4) фибриноид

26.Назовите виды опухолей ЦНС:

1) органоспецифические и мезенхимальные

2) нейроэндокринные и нейротические

3) нейроэктодермальные и менингососудистые
27.Выберите виды невуса:

1) пограничный

2) мезенхимальный

3) внутриклеточныый

4) внутридермальный
28.В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак?:

1) кожа


2) легкие

3) мягкие ткани бедра

4) скелет
29.Что такое рак?:

1) доброкачественная опухоль из эпителия

2) злокачественная опухоль из эпителия

3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения


30.Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия:

1) полип


2) аденома

3) папиллома

4) скирр
31.Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:

1) наличие «раковых жемчужин»

2) полиморфизм клеток

3) преобладание паренхимы

4) преобладание стромы
32.Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»?:

1) фиброзный рак

2) медуллярный рак

3) плоскоклеточный ороговевающий рак

4) аденокарцинома
33.Назовите разновидности астроцитом:

1) фибриллярная

2) протоплазматическая

3) недифференцированная

4) фиброзная
34.Укажите источники развития рака:

1) железистый эпителий органов ЖКТ

2) железистый эпителий эндометрия

3) плоский эпителий шейки матки

4) трубчатые кости

5) губчатые кости


35.Укажите преимущественный путь метастазирования рака:

1) имплантационный

2) гематогенный

3) лимфогенный

4) смешанный
36.Выберите из перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:

1) папиллома

2) скирр

3) фиброаденома

4) аденокарцинома
37.Укажите источник развития аденокарциномы:

1) плоский и переходный эпителий

2) призматический эпителий и эпителий желез

3) мезотелий и эпендима желудочков


38.Назовите истинную опухоль из меланинобразующей ткани:

1) невус


2) меланома

3) альбинизм

4) лейкоплакия
39.В каком возрасте встречается глиобластома?:

1) до 15 лет

2) 20-35 лет

3) 40-60 лет


40.Что характерно для острого лейкоза?:

1) пролиферация недифференцированных клеток

2) пролиферация малодифференцированных клеток

3) пролиферация высокодифференцированных клеток


41.Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы?:

1) ионизирующие излучение

2) вирусы

3) химические вещества

4) ишемия
42.Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз?:

1) да


2) нет
43.Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном лейкозе?:

1) клетки костного мозга не поддаются идентификации

2) некротический гингивит

3) геморрагический диатез

4) сепсис

5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда


44.Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:

1) хронический лимфолейкоз

2) лимфоматоз кожи

3) хронический эритромиелоз
45.Выберите 3 разновидности острых лейкозов:

1) миелобластный

2) лимфобластный

3) мегакариобластный

4) парапротеинемические гемобластозы
46.Какие из перечисленных признаков характерны для лйкоза?:

1) анемия

2) лейкемические инфильтраты

3) неизмененная костномозговая ткань

4) геморрагический синдром
47.Какие клетки характерны для лимфогранулематоза?:

1) Березовского-Штернберга

2) клетки Вирхова

3) Пирогова-Лангганса

4) Русселя
48.Какие патологические процессы развиваются в костях при разрастании миеломных клеток?:

1) остеолизис

2) остеопороз

3) остеомиелит


49.Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:

1) изолированный

2) дифференцированный

3) плазмоклеточный

4) генерализованный
50.Что лежит в основе парапротеинемического нефроза?:

1) инфильтрация гликогеном

2) инфильтрация белком Бенс-Джонса

3) инфильтрация клетками Березовского-Штернберга


51.Выберите 3 вида хронических лейкозов:

1) лимфобластный

2) лимфоцитарный

3) миелоцитарный

4) моноцитарный

5) мегакариобластный


52.Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам?

1) лимфолейкоз

2) ретикулосаркома

3) лимфогранулематоз

4) лимфангиосаркома


следующая страница>


Тесты по патологической анатомии включают задания для контроля знаний студентов по общей и частной патологической анатомии

Тестовый контроль знаний студентов по общей и частной патологической анатомии / авт сост. В. С. Боташева, П. И. Ступников, С. З. Чуков и др., под общ. Ред. Проф. В. С. Боташевой. –

515.89kb.

23 09 2014
3 стр.


Методические рекомендации к практическим занятиям по патологической анатомии для студентов Медико-диагностический факультет

Знание темы необходимо для усвоения других тем общей патологической анатомии, а также для изучения патологической анатомии и клинических проявлений различных заболеваний человека

275.09kb.

10 09 2014
1 стр.


Методические указания к выполнению лабораторных работ по патологической анатомии (частный курс) Часть II москва 1997

Учебное пособие предназначено для выполнения лабораторных работ по патологической анатомии при обучении студентов IV курса медицинского факультета по специальностям бакалавр терапи

519.83kb.

24 09 2014
3 стр.


Вопросы к сессионному зачету по частной патологической анатомии головы и шеи для студентов

Кариес. Этиология, патогенез, стадии развития процесса и их морфологическая характеристика, исходы, осложнения. Особенности кариеса у детей

37.4kb.

15 12 2014
1 стр.


Методическое пособие для преподавателей по выполнению лабораторных работ, вопросы программированного контроля с эталонами ответов

Методическое пособие предназначено для преподавателей кафедры общей патологии мбф. Оно объединяет преподавание патофизиологии и патологической анатомии и создано на основе примерно

891.87kb.

11 10 2014
6 стр.


Методические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии

Тема: Иммунопатологические процессы: реакции гиперчувствительности. Аутоиммунные болезни

178.16kb.

16 12 2014
1 стр.


Методические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии

Тема: «Болезни периодонта. Пульпит. Апикальный периодонтит. Радикулярная киста. Одонтогенная инфекция: периостит, остеомиелит, одонтогенный сепсис»

497.46kb.

23 09 2014
3 стр.


Программа по патологической анатомии для студентов лечебного факультета

Патологическая анатомия, ее содержание, задачи, объекты, методы и уровни исследования. Краткие исторические данные. Патологоанатомическая служба и ее значение в системе здравоохран

245.07kb.

13 10 2014
1 стр.