Flatik.ru

Перейти на главную страницу

Поиск по ключевым словам:

страница 1
В.6. Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов.  Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило В.В. Марковникова.

 

1. Как для бензола, так и для стирола характерны



1) наличие в молекуле сопряженной электронной системы

2) sp3-гибридизация атомов углерода

3) взаимодействие с водородом в присутствии катализатора

4) обесцвечивание бромной воды

5) горючесть

6) хорошая растворимость в воде

 

2. И толуол, и бензол реагируют с



1) бромом

2) хлорметаном

3) бромной водой

4) бромоводородом

5) азотной кислотой

6) гидроксидом меди(II)

 

3. Раствор перманганата калия обесцвечивают



1) пентан

2) бензол

3) бутин-1

4) толуол

5) пентен-2

6) полиэтилен

 

4. Бромную воду обесцвечивают



1) пентан

2) бензол

3) бутин-1

4) толуол

5) бутен-2

6) бутадиен-1,3

 

5. И для толуола, и для бутадиена-1,3 характерны



1) наличие в молекуле сопряжённой электронной системы

2) sp2-гибридизация всех атомов углерода

3) реакции замещения

4) обесцвечивание раствора КМnO4

5) горючесть

6) хорошая растворимость в воде

 

6. Толуол вступает в реакцию с



1) аммиаком

2) хлороводородом

3) хлором при освещении

4) аммиачным раствором оксида серебра

5) хлором в присутствии катализатора AICI3

6) хлорэтаном в присутствии катализатора AICI3

 

7. Пропин взаимодействует с



1) натрием

2) бромной водой

3) метаном

4) азотом

5) гидроксидом натрия

6) водой в присутствии катализатора

 

8. Пропен взаимодействует с



1) натрием

2) бромной водой

3) метаном

4) бромоводородом

5) гидроксидом натрия

6) водой в присутствии катализатора

 

9. Бутан вступает в реакцию



1) гидратации

2) гидрирования

3) бромирования

4) дегидратации

5) изомеризации

6) дегидрирования

 

10.  По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых:



1) СН42 --> СO2 + 2H2O

2) СН2=СН2 + НС1 --> СН3-СН2С1

 

 

4) C2H6 + Cl2 --> C2H5Cl + HCl



5) СН3-СН=СН2 + НВr --> СН3-СНВг-СН3

6) CH3-CH=CH2 + H2 --> CH3-CH2-CH3



 

11. К способам получения алкенов относят:

1) дегидрирование алканов

2) гидрирование бензола

3) дегидратацию спиртов

4) отщепление галогеноводородов от галогеналканов

5) ароматизацию предельных углеродов

6) гидратацию альдегидов

 

12. И для метана, и для пропена характерны:



1) реакции бромирования

2) sp3-гибридизация атомов углерода в молекуле

3) наличие -связи в молекулах

4) реакции гидрирования

5) горение на воздухе

6) хорошая растворимость в воде

 

13. Пропин будет реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:



1) [Cu(NH3)2]OH,  H2O, Н2      

2) CuSO4, С, Вг2

3) Na2O, HCI, O2

4) [Ag(NH3)2|OH, НВr, O2

5) СO2, Н2O, HCI

6) КМnO4, Н2, Вг2



 

14. Алкены взаимодействуют с:

1) [Ag(NH3)2]OH

2) Вг2 (р-р)

3) Сu(ОН)2

4) КМnO4 (раствор)

5) Н2O (Н+)

6) Са(ОН)2



 

15. Для метана характерны:

1) реакция гидрирования

2) тетраэдрическая |форма молекулы

3) наличие -связи в молекуле

4) sp3-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле

5) реакции с галогеноводородами

6) горение на воздухе

 

16. Из перечисленных ниже соединений с хлороводородом взаимодействуют



1) этан

2) этилен

3) бензол

4) глицин

5) муравьиная кислота

6) -аминопропионовая кислота

 

17. Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:



1) Br2, HCI, С3Н8

2) КМnO4, Н2, Н2О

3) HСl, C6H6, Br2

4) НСНО, СН4, НВг

5) Н2, О2,  Nа

6) Н2O, HCI, Br2

 

18. С водородом взаимодействует каждое из двух веществ:



1) бензол, пропан

2) бутен, этан

3) дивинил, этен

4) стирол, бутадиен-1,3

5) дихлорэтан, бутан

6) этин, бутин-1 

 

19. Ацетилен можно получить в результате реакции



1) гидрирования углерода

2) гидролиза карбида алюминия

3) гидролиза карбида кальция

4) взаимодействия Na2C2 с кислотой

5) пиролиза метана

6) дегидратации этанола

 

20.  Промежуточное образование карбокатиона СН3 - СН+ - СН3 происходит при взаимодействии



1) пропана и хлора

2) пропена и хлора

3) пропена и хлороводорода

4) пропена и воды в присутствии катализатора

5) пропина и хлороводорода

6) пропена и бромоводорода

 

21. По радикальному механизму протекают реакции



1) СН4 + С12 --> СН3С1 + НС1

2) С2Н4 + Н2O --> С2Н5ОН

3) С2Н6 + HNO3 --> C2H5N02 + Н20

4) С2Н2 + Н2O --> СНзСНО

5) C2H6 + Br2 -->C2H5Br + HBr

6) С2Н5ОН + НВг --> С2Н5Вг + Н20

 

22. Промежуточное образование карбокатиона СН3 - СН+ - СН2 - СН3 происходит при взаимодействии



1) бутана и брома

2) бутена-2 и брома

3) бутена-1 и хлороводорода

4) бутена-2 и хлороводорода

5) бутена-1 и воды

6) бутена-2 и водорода 

 

23. Реакция бромирования пропана протекает



1) по радикальному механизму

2) в несколько стадий

3) с разрывом связи в молекуле брома в начале реакции

4) в соответствии с правилом В.В. Марковникова

5) в присутствии катализатора

6) с преимущественным образованием 1-бромпропана

 

24. Этилен получают в результате реакций



1) дегидратации этанола

2) восстановления этанола

3) гидрирования этина

4) термического разложения ацетилена

5) дегидрирования этана

6) гидролиза этилбензола

  

25. Для бутана характерны:



1) наличие структурных изомеров

2) геометрическая изомерия

3) sp3-гибридизация атомов углерода

4) наличие - и -связей в молекулах

5) реакции с галогенами

6) окисление перманганатом калия

 

26. Реакция полимеризации характерна для



1) стирола

2) 2-метилбутадиена-1,3

3) 2-метилпропана

4) тетрафторэтена

5) 2-метилбутана

6) 3-метилпентана

 

27. Бромная вода обесцвечивается при действии



1) ацетилена

2) пропана

3) бутадиена-1,3

4) бензола

5) стирола

6) 2,2-диметилпропана

 

28. Для пропана характерны



1) горение

2) структурная изомерия

3) sp3 -гибридизация атомов углерода в молекуле

4) геометрическая изомерия



5) реакции замещения

6) взаимодействие с бромной водой

1. Как для бензола, так и для стирола характерны

В характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов. Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило В. В. Марковникова

80.08kb.

25 09 2014
1 стр.


Жангир хан (годы правления 1628-1652)

Как свидетельствуют историки, для Жангира были характерны такие качества как решительность, упорство, стойкость и готовность к самопожертвованию

28.32kb.

14 12 2014
1 стр.


Современное телевидение в США

Для него характерны широкое распространение кабельного тв, возрастание роли независимых телевизионных станций и как следствие этого усиление конкуренции

106.3kb.

12 10 2014
1 стр.


Как рисовать пастелью

У пастели множество нежных оттенков каждого цвета. Пастель используется как для живописи, так и для рисунка. Техника пастели наиболее подходит для тех рисунков, где цвет и атмосфер

18.45kb.

25 09 2014
1 стр.


Ядерная астрофизика

Для этих же условий характерны электронные захваты

818.03kb.

14 10 2014
5 стр.


Жидкие смеси бензола с хлорбензолом: молекулярно-динамическое моделирование и сравнение с экспериментом

Кроме того, для хлорбензола были проанализированы функции радиального распределения для расстояний между атомами хлора. В ходе исследования были выявлены факторы, определяющие стру

20.41kb.

15 12 2014
1 стр.


Сборник для тех из вас, кто интересуется подобными вещами

Н находит идеи для своих научно-фантастических рассказов. Он ответил так же, как отвечаем все мы: "Из наблюдений, из прочитанного, из жизненного опыта и так далее". Тогда его спрос

94.87kb.

05 09 2014
1 стр.


Уксусная кислота имеет следующие давления насыщенного пара

При замерзании бензола 5 градусов Цельсия его плотность изменилась от 879 г/см 3 до 891 г/см Энтальпия плавления равна 10. 59 Кдж/моль. Определить температуру плавления бензола при

7.04kb.

14 10 2014
1 стр.