В.6. Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов.  Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило В.В. Марковникова.

 

1. Как для бензола, так и для стирола характерны

1) наличие в молекуле сопряженной электронной системы

2) sp³-гибридизация атомов углерода

3) взаимодействие с водородом в присутствии катализатора

4) обесцвечивание бромной воды

5) горючесть

6) хорошая растворимость в воде

 

2. И толуол, и бензол реагируют с

1) бромом

2) хлорметаном

3) бромной водой

4) бромоводородом

5) азотной кислотой

6) гидроксидом меди(II)

 

3. Раствор перманганата калия обесцвечивают

1) пентан

2) бензол

3) бутин-1

4) толуол

5) пентен-2

6) полиэтилен

 

4. Бромную воду обесцвечивают

1) пентан

2) бензол

3) бутин-1

4) толуол

5) бутен-2

6) бутадиен-1,3

 

5. И для толуола, и для бутадиена-1,3 характерны

1) наличие в молекуле сопряжённой электронной системы

2) sp²-гибридизация всех атомов углерода

3) реакции замещения

4) обесцвечивание раствора КМnO₄

5) горючесть

6) хорошая растворимость в воде

 

6. Толуол вступает в реакцию с

1) аммиаком

2) хлороводородом

3) хлором при освещении

4) аммиачным раствором оксида серебра

5) хлором в присутствии катализатора AICI3

6) хлорэтаном в присутствии катализатора AICI3

 

7. Пропин взаимодействует с

1) натрием

2) бромной водой

3) метаном

4) азотом

5) гидроксидом натрия

6) водой в присутствии катализатора

 

8. Пропен взаимодействует с

1) натрием

2) бромной водой

3) метаном

4) бромоводородом

5) гидроксидом натрия

6) водой в присутствии катализатора

 

9. Бутан вступает в реакцию

1) гидратации

2) гидрирования

3) бромирования

4) дегидратации

5) изомеризации

6) дегидрирования

 

10.  По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых:

1) СН₄+О₂ --> СO₂ + 2H₂O

2) СН₂=СН₂ + НС1 --> СН₃-СН₂С1

 

 

4) C₂H₆ + Cl₂ --> C₂H₅Cl + HCl

5) СН₃-СН=СН₂ + НВr --> СН₃-СНВг-СН₃

6) CH₃-CH=CH₂ + H₂ --> CH₃-CH₂-CH₃

 

11. К способам получения алкенов относят:

1) дегидрирование алканов

2) гидрирование бензола

3) дегидратацию спиртов

4) отщепление галогеноводородов от галогеналканов

5) ароматизацию предельных углеродов

6) гидратацию альдегидов

 

12. И для метана, и для пропена характерны:

1) реакции бромирования

2) sp³-гибридизация атомов углерода в молекуле

3) наличие -связи в молекулах

4) реакции гидрирования

5) горение на воздухе

6) хорошая растворимость в воде

 

13. Пропин будет реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:

1) [Cu(NH₃)₂]OH,  H₂O, Н₂      

2) CuSO₄, С, Вг₂

3) Na₂O, HCI, O₂

4) [Ag(NH₃)₂|OH, НВr, O₂

5) СO₂, Н₂O, HCI

6) КМnO₄, Н₂, Вг₂

 

14. Алкены взаимодействуют с:

1) [Ag(NH₃)₂]OH

2) Вг₂ (р-р)

3) Сu(ОН)₂

4) КМnO₄ (раствор)

5) Н₂O (Н⁺)

6) Са(ОН)₂

 

15. Для метана характерны:

1) реакция гидрирования

2) тетраэдрическая |форма молекулы

3) наличие -связи в молекуле

4) sp³-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле

5) реакции с галогеноводородами

6) горение на воздухе

 

16. Из перечисленных ниже соединений с хлороводородом взаимодействуют

1) этан

2) этилен

3) бензол

4) глицин

5) муравьиная кислота

6) -аминопропионовая кислота

 

17. Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:

1) Br₂, HCI, С₃Н₈

2) КМnO₄, Н₂, Н₂О

3) HСl, C₆H₆, Br₂

4) НСНО, СН₄, НВг

5) Н₂, О₂,  Nа

6) Н₂O, HCI, Br₂

 

18. С водородом взаимодействует каждое из двух веществ:

1) бензол, пропан

2) бутен, этан

3) дивинил, этен

4) стирол, бутадиен-1,3

5) дихлорэтан, бутан

6) этин, бутин-1 

 

19. Ацетилен можно получить в результате реакции

1) гидрирования углерода

2) гидролиза карбида алюминия

3) гидролиза карбида кальция

4) взаимодействия Na₂C₂ с кислотой

5) пиролиза метана

6) дегидратации этанола

 

20.  Промежуточное образование карбокатиона СН₃ - СН⁺ - СН₃ происходит при взаимодействии

1) пропана и хлора

2) пропена и хлора

3) пропена и хлороводорода

4) пропена и воды в присутствии катализатора

5) пропина и хлороводорода

6) пропена и бромоводорода

 

21. По радикальному механизму протекают реакции

1) СН₄ + С1₂ --> СН₃С1 + НС1

2) С₂Н₄ + Н₂O --> С₂Н₅ОН

3) С₂Н₆ + HNO₃ --> C₂H₅N0₂ + Н₂0

4) С₂Н₂ + Н₂O --> СНзСНО

5) C₂H₆ + Br₂ -->C₂H₅Br + HBr

6) С₂Н₅ОН + НВг --> С₂Н₅Вг + Н₂0

 

22. Промежуточное образование карбокатиона СН₃ - СН⁺ - СН₂ - СН₃ происходит при взаимодействии

1) бутана и брома

2) бутена-2 и брома

3) бутена-1 и хлороводорода

4) бутена-2 и хлороводорода

5) бутена-1 и воды

6) бутена-2 и водорода 

 

23. Реакция бромирования пропана протекает

1) по радикальному механизму

2) в несколько стадий

3) с разрывом связи в молекуле брома в начале реакции

4) в соответствии с правилом В.В. Марковникова

5) в присутствии катализатора

6) с преимущественным образованием 1-бромпропана

 

24. Этилен получают в результате реакций

1) дегидратации этанола

2) восстановления этанола

3) гидрирования этина

4) термического разложения ацетилена

5) дегидрирования этана

6) гидролиза этилбензола

  

25. Для бутана характерны:

1) наличие структурных изомеров

2) геометрическая изомерия

3) sp³-гибридизация атомов углерода

4) наличие - и -связей в молекулах

5) реакции с галогенами

6) окисление перманганатом калия

 

26. Реакция полимеризации характерна для

1) стирола

2) 2-метилбутадиена-1,3

3) 2-метилпропана

4) тетрафторэтена

5) 2-метилбутана

6) 3-метилпентана

 

27. Бромная вода обесцвечивается при действии

1) ацетилена

2) пропана

3) бутадиена-1,3

4) бензола

5) стирола

6) 2,2-диметилпропана

 

28. Для пропана характерны

1) горение

2) структурная изомерия

3) sp³ -гибридизация атомов углерода в молекуле

4) геометрическая изомерия

5) реакции замещения

6) взаимодействие с бромной водой