Flatik.ru

Перейти на главную страницу

Поиск по ключевым словам:

страница 1страница 2страница 3страница 4

3.2.2. Озеро Кулундинское


Озеро Кулундинское самый крупный в Российской Федерации (728 км2) ультрагалинный артемиевый водоем. Оно расположено на территории Благовещенского, Славгородского и Табунского районов. Занимает центральную часть Кулундинской депрессии. Его глубины: средняя 2,6 м, максимальная – 3,6 м. Горько-соленое, бессточное, соединяется протокой с озером Кучукское. Впадают реки Кулунда, Суетка. Котловина хорошо выражена. Северные и западные берега крутые, высотой 5-6 м, восточный - пологий, изрезан заливами, здесь много островов, дно заилено, на остальной площади – глинистое и песчаное.
3.2.3. Озеро Малиновое

Малиновое озеро расположено в пределах Михайловского района, в сухостепной подзоне Кулундинской провинции. Ложбина озера вытянута в общем направлении с севера на юг, состоит из 3-х плесов, имеющих различное морфометрическое строение. Общая акватория оз. Малиновое 11,4 км2. Глубины: максимальная – 1,0 м, средняя – 0,5 м. Длина береговой линии более 20 км; наибольшая ширина центрального плеса 2,5 км, его наибольшая длина 3,5 км. Коэффициент развития береговой линии 2,29, в некоторых местах современная береговая линия озера выражена нечетко, незаметно переходя в солонцово-солончаковые прибрежные комплексы. По характеру водообмена – бессточное, подпитывается за счет поверхностного стока водосборной площади, за счет грунтового стока и выпадающих осадков.


3.3. Мониторинг состояния популяции рачка Artemia sp. в озере Большое Яровое

3.3.1. Условия формирования биоты в оз. Большое Яровое



Температурные условия формирования биоты. Рачок Artemia sp. следует считать теплолюбивым видом ракообразных, у которых термофильность особо четко проявляется в процессе воспроизводства. Половозрелые особи выдерживают широкий диапазон колебания температуры, т.е. обладают некоторым свойствам эвритермности, для воспроизводства рачка необходим строго определенный температурный диапазон в пределах 20-30ºС.

За базу мониторинга оз. Бол. Яровое по температурному режиму приняты обобщенные данные гидрометеопоста в пос. Яровое за многолетний период наблюдений. Определены даты перехода температуры воды через критические точки, определяющие начало или окончание биологических процессов: 4ºС (начало и окончание фотосинтеза – 24 апреля и 3 ноября и 10ºС (начало и окончание развития артемии) – 24 мая и 4 октября. Следует подчеркнуть, что приведенные данные по среднемноголетнему температурному режиму оз. Бол. Яровое, а следовательно, начало и интенсивность биологических процессов, могут значительно отличаться в конкретном году мониторинговых исследований. Сроки становления ледяного покрова зависят от даты устойчивого перехода температуры воздуха через 0ºС; для оз. Бол. Яровое в 2003 году переход температуры воздуха через 0ºС отмечен 31 октября, дата наступления нулевой температуры воды – 14 ноября, в 2004 г. температура воздуха стала ниже 0ºС в первой декаде ноября.



В 2005-2006 г. наибольшие температуры наблюдались в июне и июле. Уже в начале вегетационного периода температура рапы была выше значений базы данных на 1,8 ºС; в 2007 г. – выше на 1,5 ºС (табл. 1).
Таблица 1. Динамика температуры поверхностного слоя рапы в оз. Бол. Яровое, ºС

Показатель

Май

Июнь

Июль

Август

Сентябрь

Октябрь

Базовое значение

11,5

19,1

21,9

18,8

14,9

7,1

2000

12,5

19,8

22,5

21,6

15,8

4,2

2001

15,4

19,6

19,7

21,1

14,9

6,5

2002

15,2

21,5

23,0

22,0

15,3

8,1

2003

15,1

21,3

22,9

22,1

16,7

-

2004

19,4

19,9

23,4

18,8

16,3

-

2005

13,3

21,0

21,2

22,1

14,0

-

2006

13,3

20,0

22,3

18,8

9,8

8,1

2007

13,0

-

24,0

22,5

16,3

-



14,65±0,79

20,44±0,28

22,38±0,48

21,13±0,53

14,89±0,79

6,73±0,65



2,22

0,79

1,36

1,49

2,23

1,84

Cv

15,18

3,88

6,07

7,07

15,01

27,43

Минерализация воды. Общеизвестно, что степень эвригалинности диапаузирующих яиц и науплиусов артемии в первые дни развития меньше, чем у взрослых рачков (Хлебович, 1974). Изучение условий воспроизводства артемии в озере Бол. Яровое доказывает, что минерализация воды в нем не является критическим фактором при вылуплении науплиусов.

Грунтовый сток по берегам озера обилен и опреснен, тем самым стимулируется вылупление науплиусов в прибрежной полосе. Кроме того, для прибрежного рельефа озера характерно наличие 16 лощин, собирающих весной поверхностный сток с водосбора, и которые также обуславливают опреснение части прилегающих мелководий.

Содержание солей поверхностных слоев ниже, чем придонных, что обуславливается глубоководностью водоема и низкой перемешиваемостью вертикального столба. К концу вегетационного сезона наблюдается практически равномерное увеличение солености.

Общее содержание солей в воде оз. Бол. Яровое колебалось от 163,8 до 191,9 г/л (Веснина, 2001); класс воды по О.А. Алекину (1970) хлоридный, группы натрия,

Колебание минерализации воды в 2004 г. составляло 123,9 – 148,8 г/л. Динамика иона Cl - колебалась от 75,0 до 91,6 г/л. Минерализация воды в 2005 г. с апреля по сентябрь составляла 62,2 (апрель) – 123,7 г/л (июнь); тем самым показывая, что самый опресненный месяц – апрель. Диапазон колебаний в течении вегетационного сезона Cl - составлял 36,9 (май) – 75,9 г/л (июнь). В 2006 г. диапазон минерализации воды составлял 124,9 – 140,9 г/л; в 2007 г. – 136,0 – 153,2 г/л. Динамика иона Cl в 2006 г. изменялась от 77,6 до 89,8 г/л; в 2007 г. – от 83,2 до 93,5 г/л.

Важное значение имеет соотношение ионов ионов Cl к SO42 -. В морской воде оно равно 7. В артемиевых водоемах варьирует от 0,5 до 90. В последние годы в оз. Бол.Яровое отмечалось снижение этого значения до 19,48 (табл. 2). В 2002 г. в оз. Бол. Яровое это соотношение составляло 30,0 при его базовой величине 45,93. Тенденция уменьшения этого показателя, является следствием увеличение содержания иона Cl.

Таблица 2. Динамика минерализации (г/л) и соотношения основных ионов в воде

оз. Бол. Яровое



Год

Общая

минерализация



Ca2+

Mg2+

Cl

SO42 -

Ca2+

Na++K+

Na++K+

Ca2++Mg2+

2000

160,5

0,096

7,73

0,002

6,13

2001

155,0

0,050

25,98

0,009

5,52

2002

152,4

0,046

30,00

0,009

4,42

2004

135,0

0,044

18,56

0,012

3,56

2005

114,2

0,042

17,73

0,011

3,67

2006

139,6

0,052

17,40

0,014

3,63

2007

146,2

0,056

18,97

0,013

3,99



143,27±5,88

0,06±0,01

19,48±2,67

0,01±0,0015

4,42±0,39

Cv,%

10,86

33,82

36,26

40,00

23,10

Периоды наблюдений

1979-1984

171,90

0,056

104,40

0,011

4,62

1991-1999

164,07

0,040

45,93

0,010

3,70

2000-2007

143,27

0,060

19,48

0,010

4,42


Кислородный режим. В вегетационный период кислородный режим рапы для артемии был относительно благоприятным. Среднесезонные колебания по годам составляли 4,4 – 8,0 мг/л.

Уровенный режим. Водность гидросистемы оз. Бол. Яровое обусловлена климатическими особенностями водосборной площади и наличием значительного грунтового стока. Рассматриваемая территория характеризуется многоводными и маловодными периодами, существенно влияющими на условия развития артемии. С 2001 по 2005 гг. отмечается многоводная фаза, с 2006 г. – маловодная.

Биотические факторы формирования сырьевой базы рачка определяются прежде всего видовым составом фитопланктона, его продуктивностью и доступностью его фитомассы для рачков Artemia sp.

Фитопланктон. В планктонных пробах оз. Бол. Яровое за период 2002-2007 г. выявлено 17 видов водорослей из 5 разделов: Cyanophyta, Bacillariophyta, Cryptophyta, Chlorophyta и Xanthophyta. Наибольшее их разнообразие было отмечено в 2002 и 2003 гг., принадлежащее к 4 или 7 отделам, 17 или 28 видам по годам соответственно. Динамика численности фитопланктона за период 2002-2007 гг. составляла – 16,0–37,0 тыс.кл/л; биомасса – 3,0–75,0 мг/м3.

При колебании общей минерализации воды от 114,2 до 146,2 г/л за период 2002-2007 гг. происходило значительное изменение биомассы фитопланктона, по средним данным от 3,3 до 75,1 мг/м3. Коэффициент корреляции биомассы от минерализации воды составил r = – 0,93.



Прозрачность воды зависит от численности микроводорослей. За вегетационный период, с апреля по сентябрь 2002-2007 гг. прозрачность воды в озере менялась от 58,8 до 289,3 см.
3.3.2. Мониторинг численных характеристик и распределения рачка Artemia sp.

Особенности развития генераций рачка Artemia sp. В 2003 - 2007 гг. первые науплии были зафиксированы 23 - 25 апреля. Половозрелые рачки первой генерации отмечались в середине мая. Высокая температура воды в мае способствовала быстрому достижению половой зрелости. Развитие первой генерации продолжалось до начала июня (рис. 1). Массовое достижение половой зрелости рачков второй генерации отмечалось в конце июня- начале июля; самки рачка откладывали диапаузирующие яйца и наблюдалось живорождение, что способствовало увеличению численности рачков в озере. Со второй половины июля формировалась третья генерация рачка. В 2005 г., одновременно в конце указанного выше периода в водоеме было отмечено формирование четвертой генерации. В табл. 3 приведена среднесезонная численность популяции рачка Artemia sp. и ее цист за период 2003-2007 гг.





Рис. 1. Структура популяции (1, 2, 3 и 4 генерации) рачка Artemia sp. и ее цист в озере Бол. Яровое


Таблица 3. Численность (тыс.экз/м3) популяции рачка Artemia sp. в оз. Бол. Яровое,

2003-2007 гг.



Месяц

Науплии

Метанауплии

Ювенильные

Самки

Самцы

Цисты

Апрель

30,43

-

-

-

-

56,26

Май

11,42

10,97

3,76

0,07

0,01

15,12

Июнь

9,69

0,05

1,82

1,09

0,03

19,99

Июль

48,67

8,34

2,87

0,92

0,03

38,19

Август

15,40

6,65

0,93

2,54

0,08

243,20

Сентябрь

0,93

1,18

0,41

1,49

0,30

363,95

3.3.3. Мониторинг показателей репродукции рачка Artemia sp.

При оценке репродукции ракообразных особое значение придается отношению максимальной (L max) и минимальной (L min) длин половозрелых самок ракообразных (Хмелева, 1988).

Колебание соотношения длин максимальной к минимальной самок и самцов рачка Artemia sp. менялось в 2004 г. от 1,18 до 1,32 и от 1,25 до 1,35; в 2005 г. соответственно от 1,2 до 1,5 и от 1,3 до 1,5; в 2006 г. соответственно от 1,3 до 1,7 и 1,5; в 2007 г. соответственно от 1,28 до 1,95 и от 1,31 до 4,17. Основные морфометрические признаки рачка Artemia sp. в среднем погодам представлены в табл. 4.


Таблица 4. Основные морфометрические признаки рачка Artemia sp. (среднегодовые)

Месяц

Длина тела

Соотношение С:А*

Количество щетинок на фурке

самки

самцы

самки

самцы

самки

самцы













Май

8,02±0,14

5,94±0,10

0,81±0,03

0,90±0,03

1,56±0,26

1,35±0,22

Июнь

9,03±0,15

7,22±0,18

0,80±0,01

0,83±0,02

3,01±0,30

3,78±0,55

Июль

11,42±0,16

9,67±0,53

0,84±0,02

0,95±0,03

2,76±0,30

3,62±0,43

Август

11,45±0,27

9,02±0,12

0,77±0,02

1,09±0,02

2,42±0,29

2,57±0,17

Сентябрь

11,34±0,42

9,47±0,21

0,86±0,04

0,92±0,03

1,43±0,29

3,80±0,55

Примечание: * С – длина цефалоторакса; А – длина абдомена
Морфометрический анализ рачка Artemia sp. выявил определенную зависимости от минерализации воды. С помощью корреляционного анализа, проведенного между 11 значениями морфометрических показателей самок артемии и минерализации воды, наиболее коррелированным оказалось число щетинок на фурке с коэффициентом r = – 0,87. При увеличении минерализации воды число щетинок на фурке уменьшается. По остальным анализируемым признакам определена разная степень и направление сопряженности.

Средняя плодовитость половозрелых самок за вегетационный период в 2004 г. изменялась от 43,0 до 83,0 экз.; в 2005 г. – от 35,4 до 90,6; в 2006 г. – от 42,2 до 67,0; в 2007 г. – от 8,3 до 52,8 экз.

Соотношение самок к самцам в 2003 г. в июне составляло 99,8 : 0,2; в июле – 99,4 : 0,6; в августе и сентябре – 99,7 : 0,3. В 2005 г. соотношение самок к самцам составляло в июне – 98,4 : 1,6; в июле – 98,4 : 1,6; в августе – 98,9 : 1,1. В 2006 г. процентное соотношение самок к самцам составляло в июне – 90,0 : 10,0; в июле – 99,0 : 1,0; в августе – 99,7 : 0,3. В 2007 г. – в июле – 83,0 : 17,0; в августе – 96,8 : 3,2; в сентябре – 89,6 : 10,4.


<предыдущая страница | следующая страница>


Динамика численности популяции галофильного рачка artemia sp. В гипергалинных озерах юга западной сибири 03. 00. 16 Экология 03. 00. 18 Гидробиология

Работа выполнена в Алтайском научно-исследовательском институте водных биоресурсов и аквакультуры – Алтайский филиал фгуп госрыбцентра

510.59kb.

14 12 2014
4 стр.


«Функционирование популяции и динамика ее численности. Биотические связи в регуляции численности»

Урок экологии в 9-м классе по программе И. Н. Пономаревой. Тема: «Функционирование популяции и динамика ее численности. Биотические связи в регуляции численности»

46.29kb.

29 09 2014
1 стр.


Моделирование биофизических процессов. Модели изменения численности популяции

Моделирование роста биологической популяции при различных условиях функционирования системы: цели моделирования и допущения

12.28kb.

29 09 2014
1 стр.


«Популяция. Структура и динамика популяции» для студентов специальности 330200 кгасу, составители: Скибинская А. А., Шарафутдинова А. В., Казань, 2006 г, 11 с

Методическое указание к практическим занятиям по теме: «Популяция. Структура и динамика популяции» для студентов специальности 330200 кгасу, составители: Скибинская А. А., Шарафутд

161.14kb.

29 09 2014
1 стр.


Христианизация тобольского севера

Ю. М. Гончаров в монографии рассматривается история миссионерской деятельности на севере Западной Сибири (конец XVII начало XX вв.). Книга рассчитана на историков, краеведов и всех

1781.61kb.

01 09 2014
7 стр.


Конторович А. Э., Костырева Е. А., Меленевский В. Н., Москвин В. И., Фомин А. Н. Геохимические критерии нефтегазоносности мезозойских отложений юго-востока Западной Сибири

Геохимические критерии нефтегазоносности мезозойских отложений юго-востока Западной Сибири

116.67kb.

09 09 2014
1 стр.


Исследование временных и пространственных аспектов сукцессий

Установление механизмов, лежащих в основе регуляции численности видов и обеспечивающих устойчивость популяции в изменяющихся биотических и абиотических условиях

143.37kb.

17 12 2014
1 стр.


Сообщества мезопедобионтов юга дальнего востока россии 03. 00. 16 экология
735.21kb.

06 10 2014
5 стр.