3.2.2. Озеро Кулундинское
Озеро Кулундинское самый крупный в Российской Федерации (728 км
2) ультрагалинный артемиевый водоем. Оно расположено на территории Благовещенского, Славгородского и Табунского районов. Занимает центральную часть Кулундинской депрессии. Его глубины: средняя 2,6 м, максимальная – 3,6 м. Горько-соленое, бессточное, соединяется протокой с озером Кучукское. Впадают реки Кулунда, Суетка. Котловина хорошо выражена. Северные и западные берега крутые, высотой 5-6 м, восточный - пологий, изрезан заливами, здесь много островов, дно заилено, на остальной площади – глинистое и песчаное.
3.2.3. Озеро Малиновое
Малиновое озеро расположено в пределах Михайловского района, в сухостепной подзоне Кулундинской провинции. Ложбина озера вытянута в общем направлении с севера на юг, состоит из 3-х плесов, имеющих различное морфометрическое строение. Общая акватория оз. Малиновое 11,4 км2. Глубины: максимальная – 1,0 м, средняя – 0,5 м. Длина береговой линии более 20 км; наибольшая ширина центрального плеса 2,5 км, его наибольшая длина 3,5 км. Коэффициент развития береговой линии 2,29, в некоторых местах современная береговая линия озера выражена нечетко, незаметно переходя в солонцово-солончаковые прибрежные комплексы. По характеру водообмена – бессточное, подпитывается за счет поверхностного стока водосборной площади, за счет грунтового стока и выпадающих осадков.
3.3. Мониторинг состояния популяции рачка Artemia sp. в озере Большое Яровое
3.3.1. Условия формирования биоты в оз. Большое Яровое
Температурные условия формирования биоты. Рачок
Artemia sp. следует считать теплолюбивым видом ракообразных, у которых
термофильность особо четко проявляется в процессе воспроизводства. Половозрелые особи выдерживают широкий диапазон колебания температуры, т.е. обладают некоторым свойствам
эвритермности, для воспроизводства рачка необходим строго определенный температурный диапазон в пределах 20-30ºС.
За базу мониторинга оз. Бол. Яровое по температурному режиму приняты обобщенные данные гидрометеопоста в пос. Яровое за многолетний период наблюдений. Определены даты перехода температуры воды через критические точки, определяющие начало или окончание биологических процессов: 4ºС (начало и окончание фотосинтеза – 24 апреля и 3 ноября и 10ºС (начало и окончание развития артемии) – 24 мая и 4 октября. Следует подчеркнуть, что приведенные данные по среднемноголетнему температурному режиму оз. Бол. Яровое, а следовательно, начало и интенсивность биологических процессов, могут значительно отличаться в конкретном году мониторинговых исследований. Сроки становления ледяного покрова зависят от даты устойчивого перехода температуры воздуха через 0ºС; для оз. Бол. Яровое в 2003 году переход температуры воздуха через 0ºС отмечен 31 октября, дата наступления нулевой температуры воды – 14 ноября, в 2004 г. температура воздуха стала ниже 0ºС в первой декаде ноября.
В 2005-2006 г. наибольшие температуры наблюдались в июне и июле. Уже в начале вегетационного периода температура рапы была выше значений базы данных на 1,8 ºС; в 2007 г. – выше на 1,5 ºС (табл. 1).
Таблица 1. Динамика температуры поверхностного слоя рапы в оз. Бол. Яровое, ºС
Показатель
|
Май
|
Июнь
|
Июль
|
Август
|
Сентябрь
|
Октябрь
|
Базовое значение
|
11,5
|
19,1
|
21,9
|
18,8
|
14,9
|
7,1
|
2000
|
12,5
|
19,8
|
22,5
|
21,6
|
15,8
|
4,2
|
2001
|
15,4
|
19,6
|
19,7
|
21,1
|
14,9
|
6,5
|
2002
|
15,2
|
21,5
|
23,0
|
22,0
|
15,3
|
8,1
|
2003
|
15,1
|
21,3
|
22,9
|
22,1
|
16,7
|
-
|
2004
|
19,4
|
19,9
|
23,4
|
18,8
|
16,3
|
-
|
2005
|
13,3
|
21,0
|
21,2
|
22,1
|
14,0
|
-
|
2006
|
13,3
|
20,0
|
22,3
|
18,8
|
9,8
|
8,1
|
2007
|
13,0
|
-
|
24,0
|
22,5
|
16,3
|
-
|
|
14,65±0,79
|
20,44±0,28
|
22,38±0,48
|
21,13±0,53
|
14,89±0,79
|
6,73±0,65
|
|
2,22
|
0,79
|
1,36
|
1,49
|
2,23
|
1,84
|
Cv
|
15,18
|
3,88
|
6,07
|
7,07
|
15,01
|
27,43
|
Минерализация воды. Общеизвестно, что степень эвригалинности диапаузирующих яиц и науплиусов артемии в первые дни развития меньше, чем у взрослых рачков (Хлебович, 1974). Изучение условий воспроизводства артемии в озере Бол. Яровое доказывает, что минерализация воды в нем не является критическим фактором при вылуплении науплиусов.
Грунтовый сток по берегам озера обилен и опреснен, тем самым стимулируется вылупление науплиусов в прибрежной полосе. Кроме того, для прибрежного рельефа озера характерно наличие 16 лощин, собирающих весной поверхностный сток с водосбора, и которые также обуславливают опреснение части прилегающих мелководий.
Содержание солей поверхностных слоев ниже, чем придонных, что обуславливается глубоководностью водоема и низкой перемешиваемостью вертикального столба. К концу вегетационного сезона наблюдается практически равномерное увеличение солености.
Общее содержание солей в воде оз. Бол. Яровое колебалось от 163,8 до 191,9 г/л (Веснина, 2001); класс воды по О.А. Алекину (1970) хлоридный, группы натрия,
Колебание минерализации воды в 2004 г. составляло 123,9 – 148,8 г/л. Динамика иона Cl - колебалась от 75,0 до 91,6 г/л. Минерализация воды в 2005 г. с апреля по сентябрь составляла 62,2 (апрель) – 123,7 г/л (июнь); тем самым показывая, что самый опресненный месяц – апрель. Диапазон колебаний в течении вегетационного сезона Cl - составлял 36,9 (май) – 75,9 г/л (июнь). В 2006 г. диапазон минерализации воды составлял 124,9 – 140,9 г/л; в 2007 г. – 136,0 – 153,2 г/л. Динамика иона Cl – в 2006 г. изменялась от 77,6 до 89,8 г/л; в 2007 г. – от 83,2 до 93,5 г/л.
Важное значение имеет соотношение ионов ионов Cl – к SO42 -. В морской воде оно равно 7. В артемиевых водоемах варьирует от 0,5 до 90. В последние годы в оз. Бол.Яровое отмечалось снижение этого значения до 19,48 (табл. 2). В 2002 г. в оз. Бол. Яровое это соотношение составляло 30,0 при его базовой величине 45,93. Тенденция уменьшения этого показателя, является следствием увеличение содержания иона Cl –.
Таблица 2. Динамика минерализации (г/л) и соотношения основных ионов в воде
оз. Бол. Яровое
Год
|
Общая
минерализация
|
Ca2+
Mg2+
|
Cl –
SO42 -
|
Ca2+
Na++K+
|
Na++K+
Ca2++Mg2+
|
2000
|
160,5
|
0,096
|
7,73
|
0,002
|
6,13
|
2001
|
155,0
|
0,050
|
25,98
|
0,009
|
5,52
|
2002
|
152,4
|
0,046
|
30,00
|
0,009
|
4,42
|
2004
|
135,0
|
0,044
|
18,56
|
0,012
|
3,56
|
2005
|
114,2
|
0,042
|
17,73
|
0,011
|
3,67
|
2006
|
139,6
|
0,052
|
17,40
|
0,014
|
3,63
|
2007
|
146,2
|
0,056
|
18,97
|
0,013
|
3,99
|
|
143,27±5,88
|
0,06±0,01
|
19,48±2,67
|
0,01±0,0015
|
4,42±0,39
|
Cv,%
|
10,86
|
33,82
|
36,26
|
40,00
|
23,10
|
Периоды наблюдений
|
1979-1984
|
171,90
|
0,056
|
104,40
|
0,011
|
4,62
|
1991-1999
|
164,07
|
0,040
|
45,93
|
0,010
|
3,70
|
2000-2007
|
143,27
|
0,060
|
19,48
|
0,010
|
4,42
|
Кислородный режим. В вегетационный период кислородный режим рапы для артемии был относительно благоприятным. Среднесезонные колебания по годам составляли 4,4 – 8,0 мг/л.
Уровенный режим. Водность гидросистемы оз. Бол. Яровое обусловлена климатическими особенностями водосборной площади и наличием значительного грунтового стока. Рассматриваемая территория характеризуется многоводными и маловодными периодами, существенно влияющими на условия развития артемии. С 2001 по 2005 гг. отмечается многоводная фаза, с 2006 г. – маловодная.
Биотические факторы формирования сырьевой базы рачка определяются прежде всего видовым составом фитопланктона, его продуктивностью и доступностью его фитомассы для рачков
Artemia sp.
Фитопланктон. В планктонных пробах оз. Бол. Яровое за период 2002-2007 г. выявлено 17 видов водорослей из 5 разделов:
Cyanophyta,
Bacillariophyta,
Cryptophyta,
Chlorophyta и
Xanthophyta. Наибольшее их разнообразие было отмечено в 2002 и 2003 гг., принадлежащее к 4 или 7 отделам, 17 или 28 видам по годам соответственно. Динамика численности фитопланктона за период 2002-2007 гг. составляла – 16,0–37,0 тыс.кл/л; биомасса – 3,0–75,0 мг/м
3.
При колебании общей минерализации воды от 114,2 до 146,2 г/л за период 2002-2007 гг. происходило значительное изменение биомассы фитопланктона, по средним данным от 3,3 до 75,1 мг/м3. Коэффициент корреляции биомассы от минерализации воды составил r = – 0,93.
Прозрачность воды зависит от численности микроводорослей. За вегетационный период, с апреля по сентябрь 2002-2007 гг. прозрачность воды в озере менялась от 58,8 до 289,3 см.
3.3.2. Мониторинг численных характеристик и распределения рачка
Artemia sp.
Особенности развития генераций рачка Artemia sp. В 2003 - 2007 гг. первые науплии были зафиксированы 23 - 25 апреля. Половозрелые рачки первой генерации отмечались в середине мая. Высокая температура воды в мае способствовала быстрому достижению половой зрелости. Развитие первой генерации продолжалось до начала июня (рис. 1). Массовое достижение половой зрелости рачков второй генерации отмечалось в конце июня- начале июля; самки рачка откладывали диапаузирующие яйца и наблюдалось живорождение, что способствовало увеличению численности рачков в озере. Со второй половины июля формировалась третья генерация рачка. В 2005 г., одновременно в конце указанного выше периода в водоеме было отмечено формирование четвертой генерации. В табл. 3 приведена среднесезонная численность популяции рачка
Artemia sp. и ее цист за период 2003-2007 гг.
Рис. 1. Структура популяции (1, 2, 3 и 4 генерации) рачка Artemia sp. и ее цист в озере Бол. Яровое
Таблица 3. Численность (тыс.экз/м
3) популяции рачка
Artemia sp. в оз. Бол. Яровое,
2003-2007 гг.
Месяц
|
Науплии
|
Метанауплии
|
Ювенильные
|
Самки
|
Самцы
|
Цисты
|
Апрель
|
30,43
|
-
|
-
|
-
|
-
|
56,26
|
Май
|
11,42
|
10,97
|
3,76
|
0,07
|
0,01
|
15,12
|
Июнь
|
9,69
|
0,05
|
1,82
|
1,09
|
0,03
|
19,99
|
Июль
|
48,67
|
8,34
|
2,87
|
0,92
|
0,03
|
38,19
|
Август
|
15,40
|
6,65
|
0,93
|
2,54
|
0,08
|
243,20
|
Сентябрь
|
0,93
|
1,18
|
0,41
|
1,49
|
0,30
|
363,95
|
3.3.3. Мониторинг показателей репродукции рачка Artemia sp.
При оценке репродукции ракообразных особое значение придается отношению максимальной (L max) и минимальной (L min) длин половозрелых самок ракообразных (Хмелева, 1988).
Колебание соотношения длин максимальной к минимальной самок и самцов рачка Artemia sp. менялось в 2004 г. от 1,18 до 1,32 и от 1,25 до 1,35; в 2005 г. соответственно от 1,2 до 1,5 и от 1,3 до 1,5; в 2006 г. соответственно от 1,3 до 1,7 и 1,5; в 2007 г. соответственно от 1,28 до 1,95 и от 1,31 до 4,17. Основные морфометрические признаки рачка Artemia sp. в среднем погодам представлены в табл. 4.
Таблица 4. Основные морфометрические признаки рачка
Artemia sp. (среднегодовые)
Месяц
|
Длина тела
|
Соотношение С:А*
|
Количество щетинок на фурке
|
самки
|
самцы
|
самки
|
самцы
|
самки
|
самцы
|
|
|
|
|
|
|
Май
|
8,02±0,14
|
5,94±0,10
|
0,81±0,03
|
0,90±0,03
|
1,56±0,26
|
1,35±0,22
|
Июнь
|
9,03±0,15
|
7,22±0,18
|
0,80±0,01
|
0,83±0,02
|
3,01±0,30
|
3,78±0,55
|
Июль
|
11,42±0,16
|
9,67±0,53
|
0,84±0,02
|
0,95±0,03
|
2,76±0,30
|
3,62±0,43
|
Август
|
11,45±0,27
|
9,02±0,12
|
0,77±0,02
|
1,09±0,02
|
2,42±0,29
|
2,57±0,17
|
Сентябрь
|
11,34±0,42
|
9,47±0,21
|
0,86±0,04
|
0,92±0,03
|
1,43±0,29
|
3,80±0,55
|
Примечание: *
С – длина цефалоторакса; А – длина абдомена
Морфометрический анализ рачка
Artemia sp. выявил определенную зависимости от минерализации воды. С помощью корреляционного анализа, проведенного между 11 значениями морфометрических показателей самок артемии и минерализации воды, наиболее коррелированным оказалось число щетинок на фурке с коэффициентом r = – 0,87. При увеличении минерализации воды число щетинок на фурке уменьшается. По остальным анализируемым признакам определена разная степень и направление сопряженности.
Средняя плодовитость половозрелых самок за вегетационный период в 2004 г. изменялась от 43,0 до 83,0 экз.; в 2005 г. – от 35,4 до 90,6; в 2006 г. – от 42,2 до 67,0; в 2007 г. – от 8,3 до 52,8 экз.
Соотношение самок к самцам в 2003 г. в июне составляло 99,8 : 0,2; в июле – 99,4 : 0,6; в августе и сентябре – 99,7 : 0,3. В 2005 г. соотношение самок к самцам составляло в июне – 98,4 : 1,6; в июле – 98,4 : 1,6; в августе – 98,9 : 1,1. В 2006 г. процентное соотношение самок к самцам составляло в июне – 90,0 : 10,0; в июле – 99,0 : 1,0; в августе – 99,7 : 0,3. В 2007 г. – в июле – 83,0 : 17,0; в августе – 96,8 : 3,2; в сентябре – 89,6 : 10,4.
<предыдущая страница | следующая страница>