Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете

«___» ___________ 2012 г.

Протокол № ___.
ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата

«Стрептомицина сульфат для ветеринарии»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стрептомицина сульфат для ветеринарии (Streptomycini sulfas ad usum veterinarium).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, легко растворимый в воде. 1 мкг препарата соответствует 1 ЕД.

1.3 Препарат выпускают в бумажных пакетах с полиэтиленовым покрытием, полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г и мешках по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 5⁰С до плюс 25⁰С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Стрептомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов, продуцируемый микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini.

2.2 К стрептомицина сульфату чувствительны сибиреязвенная палочка, пастереллы, лептоспиры, листерии, некоторые штаммы сальмонелл и кишечной палочки. Менее чувствительны пневмо-, стрепто-, стафило-, диплококки и практически резистентны анаэробы, риккетсии и вирусы. Стрептомицин подавляет размножение возбудителей, находящихся вне клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри клетки. Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя.

2.3 Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.

2.4 При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 – 12ч. Выводится из организма в основном с мочой. При введении внутрь практически не всасывается.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Стрептомицина сульфат назначают с лечебной целью при лептоспирозе, пневмонии невирусной этиологии, диплококковой инфекции, мастите, эндометрите, раневом и послеродовом сепсисе и других болезнях; роже и отечной болезни свиней; злокачественной катаральной горячке, кампилобактериозе и актиномикозе крупного рогатого скота.

3.2 Препарат вводят внутримышечно в течение 4-7 дней 2-3 раза в день с интервалом в 8-12 ч, вводят в дозах приведенных в таблице А₁:

Таблица А₁

Вид животных	Разовая лечебная доза, мг/кг массы
	Взрослым животным	Молодняку
Крупный рогатый скот	5	5-10
Мелкий рогатый скот	10	20
Свиньи	10	20
Лошади	5	10

Примечание: молодняк крупного рогатого скота – в возрасте до 6 мес., мелкого рогатого скота до 4 мес., свиней до 6 мес., лошадей до 24 мес.

При лептоспирозе в дозе 10 - 12 мг/кг массы животного.

Молодняку первых дней жизни крупного рогатого скота и свиней при кишечных инфекциях препарат вводят внутрь в дозе 10 – 20 мг/кг.

В полость матки, молочную цистерну, молочную вену, интратрахеально и внутрибрюшинно стрептомицина сульфат вводят в виде раствора на изотоническом растворе с содержанием в 1 мл не более 0,1 г (100000 ЕД) антибиотика.

3.3 Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.

3.4 При внутримышечном введении у крупного рогатого скота могут проявляться быстро развивающиеся аллергические реакции, связанные с индивидуальной чувствительностью.

3.5 При возникновении аллергических реакций животным препарат отменяют и вводят в обычно применяемых дозах одно из следующих средств: норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10% раствор кальция хлорида внутривенно; димедрол (или другие антигистаминные средства) внутримышечно или внутривенно.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению стрептомицина сульфатом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 ч после прекращения введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич, В.В.Петров), эпизоотологии (В.Н.Иванов), акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения сельскохозяйственных животных (Д.С.Ятусевич) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»