Перейти на главную страницу
Комплексная методика восстановительного лечения детей с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Доктор медицинских наук,
профессор Лайшева Ольга Арленовна
Официальные оппоненты:
Доктор медицинских наук,
профессор Сергеенко Елена Юрьевна
Доктор медицинских наук,
профессор Алиханов Алихан Амруллахович
Ведущая организация:
ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Защита состоится 22 марта 2010 года на заседании диссертационного совета Д 208.072.07 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке
ГОУ ВПО РГМУ Росздрава 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1
доктор медицинских наук, профессор Галина Евгеньевна Иванова
Цереброваскулярная патология и в ,первую очередь, острые нарушения мозгового кровообращения занимают ведущее место среди причин нарушений жизнедеятельности и инвалидизации не только взрослого, но и детского населения (Трошин В.М. с соавт., 1993; Зыков В.П. с соавт., 2005; Giroud М. et al., 1995; DeVeber G., 2003, 2005; Kirkham F.J., 1999). Отмечается изменение возрастных рамок инсульта и ,соответственно, появление нового раздела ангионеврологии - педиатрического инсульта (Ратнер А.Ю., 2006).
Распространенность инсультов в детском возрасте со временем увеличивается и составляет от 1,5 до 13 случаев на 100000 детского населения(Неретин В.Я. с соавт., 1996; Чучин М.Ю., 2002-2005; Lanthier S., 2000; Lynch J.К. et al, 2007).
Среди детских инсультов предлагается выделять понятия неонатального или перинатального инсульта. Он определяется как «цереброваскулярное расстройство, возникающее между 28 неделей гестации и 28-ю днями постнатальной жизни» (Lynch J.K., et al., 2002).
По данным исследования National Hospital Discharge Survey в Соединенных Штатах Америки, которое охватывает результаты исследований с 1980 по 1998 г., частота инсульта у детей первого месяца жизни составила 26,4:100000; для геморрагического инсульта она составила 6,7:100000, для ишемического – 17,8:100000. С учетом этих данных, инсульт наблюдается примерно у 1 новорожденного из 4000 в год. (Тул Д.Ф., 2007).
Несмотря на высокую значимость проблемы мозгового инсульта у детей с демографической и социально-экономической точек зрения, эпидемиологические исследования в детской популяции часто локальны по поставленным задачам и очень дороги, вследствие чего недостаточно всесторонни и проводятся на ограниченной территории. Как следствие, возникают значительные сложности в дальнейшей разработке основ интегральной популяционной стратегии цереброваскулярных заболеваний у детей и подростков. В то же время важность и эффективность широкомасштабных исследований достаточно очевидна.
Стоит сделать акцент на важности методов лечебной физической культуры, таких, как лечение положением, применение физических упражнений и других методик в реабилитации последствий острых нарушений мозгового кровообращения, в первую очередь, в связи с высокой частотой резидуальных нарушений системы движения, представленных наиболее часто гемипарезами, атаксиями, проприоцептивными расстройствами.
Цель исследования:
Учитывая все вышеизложенное, целью исследования стала разработка, научное обоснование и изучение комплексной методики реабилитации детей с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде с учетом локализации и объема первичного поражения в центральной нервной системе в соответствии с этиопатогенетическим принципом подбора процедур восстановительного лечения.
Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи исследования.
Задачи исследования:
На основании результатов проведенного исследования у детей с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде впервые доказана необходимость проведения стабилометрии, дуплексного сканирования интракраниальных сосудов и мануального мышечного тестирования надостной мышцы лопатки, большой грудной мышцы и большой ягодичной мышц как объективных показателей двигательного статуса, определяющих методику восстановительного лечения и являющихся критериями его эффективности.
Разработаны показания, противопоказания, методика и критерии оценки эффективности проводимого лечения детей с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде.
Разработан этиопатогенетический принцип построения методики восстановительного лечения детей с последствиями нарушения мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде.
Впервые в педиатрической практике разработана комплексная методика восстановительного лечения для детей с последствиями острого нарушения мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде и доказана ее эффективность.
Практическая значимость:
Предлагаемая методика обеспечивает высокую эффективность восстановительного лечения детей с последствиями нарушения мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде, обладает длительным положительным последействием, способствует повышению качества жизни пациента.
Предлагаемая комплексная методика восстановительного лечения состоит из последовательного применения методик крайневысокочастотной терапии, ремоделирования двигательного акта и проприоцептивной нейромышечной фацилитации. Две первые составляющие методики впервые применены в педиатрической практике.
Разработанные параметры эффективности проводимого восстановительного лечения, такие как: показатели состояния мозгового кровотока, показатели стабилометрического обследования и результаты мануального мышечного тестирования легко воспроизводимы.
Предлагаемая комплексная методика лечения детей с последствиями нарушения мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде может применяться в условиях детских стационаров, поликлиник, реабилитационных и оздоровительных центров, санаториев и курортов, в специализированных детских учреждениях.
Положения, выносимые на защиту.
Разработанная комплексная методика восстановительного лечения детей с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде внедрена в клиническую практику работы отделения восстановительного лечения психоневрологических больных и больных с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата ГУ Российской Детской Клинической Больницы, а также в практическую работу кафедры лечебной физкультуры и спортивной медицины Российского Государственного Медицинского Университета.
Основные положения и материалы диссертации были представлены в виде публичных докладов на научно-практической конференции «Спортивная медицина и реабилитация» Москва, 2008 г., а также на I Международном конгрессе «Нейрореабилитация 2009».
По теме диссертации опубликовано 4 научные работы, в том числе 1 в центральной печати в журнале, рекомендуемом ВАК РФ.
Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Указатель литературы содержит 137 отечественных и 109 зарубежных источников. Работа содержит 52 приложения, из которых таблиц - 22, диаграмм – 11, гистограмм – 7, рисунков – 13.
Под нашим наблюдением находились 49 детей, 25 из них с диагнозом: «последствия острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии, поздний восстановительный период, спастический гемипарез, которые составили основную группу. 24 ребенка с диагнозом: «Спастический гемипарез как следствие детского церебрального паралича» составили группу сравнения.
Выборки пациентов были равномерно распределены по возрасту и полу, тяжести и характеру клинической симптоматики (двигательного дефицита), что позволяло признать выбор групп адекватным задачам исследования. Разница в диагнозах в основной группе и группе сравнения, помимо значительной схожести клинической симптоматики, нивелируется тем, что острые нарушения мозгового кровообращения в раннем (перинатальном) возрасте зачастую приводит к развитию синдрома детского церебрального паралича.
Методы исследования.
Все пациенты основной и контрольной групп были обследованы стандартными клиническими методами: анамнез жизни, оценка анамнеза заболевания с выявлением факторов риска, исследование неврологического и двигательного статусов в динамике. Проводилось тестирование мышечной силы по 6-ти балльной шкале с определением силы надостной мышцы лопатки, большой грудной мышцы и большой ягодичной мышцы.
Диагноз «последствие острого нарушения мозгового кровообращения» верифицировался путем интерпретации магнитно-резонансной томографии или компьютерной томографии головного мозга.
Всем пациентам без собственных данных нейровизуализации проводилась компьютерная томография головного мозга (аппарат Лайт Спид 4 слайс ГЕ Ms), а отдельным пациентам также и магнитно-резонансная томография (аппарат МПТ СИГНА ИНФИНИТИ 1.5 Тл., ГЕ Ms). Оценка снимков компьютерной и магнитно-резонансной томографии, сделанных в других учреждениях, проводилась в отделении лучевой диагностики Российской детской клинической больницы.
Для оценки резидуальных нарушений мозгового кровотока детям из основной группы проводилось дуплексное сканирование интракраниальных артерий с помощью аппарата Акусон 128 XP/10 (США) с применением линейного датчика 7-10 МГц и транскраниального датчика 2 МГц, причем у всех пациентов было выявлено одностороннее снижение линейной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Обращает на себя внимание тот факт, что в соответствии с результатами компьютерной и магнитно-резонансной томографии очаги поражения вещества головного мозга находились в зоне кровоснабжения средней мозговой артерии. Таким образом, скорость линейного кровотока в средней мозговой артерии нами расценивалась как показатель динамики лечения, направленного на улучшение мозгового кровообращения в зоне поражения, то есть как результат лечения, направленного на первое этиопатогенетическое звено заболевания.
Стабилометрические исследования проводились на комплексе «СТАБИЛО» научно-медицинской фирмы «МБН» г. Москва. По стандартной методике с установкой стоп «американский вариант».
Математический анализ полученных данных производился на компьютере IBMPCAT в среде Windows Excel.
Организация исследования.
Дети основной группы получали разработанную комплексную методику, состоящую из 3 компонентов: 1) крайневысокочастотная терапия на биологически активные точки – 10 процедур; 2) лечение по системе ремоделированного двигательного акта до появления отчетливой положительной динамики по выбранным нами стабилометрическим показателям. Затем дети выписывались домой на 3-5 месяцев, при повторном поступлении был применен 3-й компонент методики - проприоцептивная нейромышечная фацилитация. Диагностические мероприятия в основной группе включали в себя дуплексное сканирование интракраниальных артерий, стабилометрию и мануальное мышечное тестирование в динамике. Все контрольно-диагностические процедуры проводились до и после применения каждого из компонентов методики восстановительного лечения.
В группе сравнения дети получали лечение по системе ремоделированного двигательного акта, диагностические мероприятия включали в себя стабилометрию и мануальное мышечное тестирование в динамике.
Результаты исследования и их обсуждение.
Пациенты основной группы были разделены на две подгруппы: первая - со снижением линейной скорости кровотока относительно возрастной нормы в правой средней мозговой артерии при нормальном кровотоке в левой средней мозговой артерии, во второй группе отмечалось нарушение в левой средней мозговой артерии, а правая средняя мозговая артерия в этом случае была интактна.
В результате применения курса крайневысокочастотной терапии на биологически активные точки по разработанной на основе источников о классической акупунктуре методике, показатель линейной скорости кровотока по средней мозговой артерии на стороне снижения значительно возрос, приближаясь к возрастной норме 1.4 ± 0.12 см/с у 88% пациентов основной группы, причем эти изменения носили статистически достоверный характер, однако, показатели стабилометрии и результаты мануального мышечного теста не менялись сколько-нибудь значительным образом. Таким образом, пришли к выводу о том, что роль крайневысокочастотной терапии в разработанной методике состоит в улучшении кровоснабжения области очага поражения.
На диаграмме корелляции видно, что после курса крайневысокочастотной терапии показатели линейной скорости кровотока в пораженных артериях у большинства больных вернулись к норме, также обращает на себя внимание тот факт, что кровоток становится симметричным как в пораженной, так и в интактной артерии, то есть крайневысокочастотная терапия по разработанной схеме действует направленно на пораженную область виллизиевого круга, что соответствует поставленной нами ранее задаче по улучшению кровоснабжения ишемизированной области головного мозга для лучшего восстановления двигательных функций впоследствии.
На Диаграмме 1 видно, как показатели линейной скорости кровотока смещаются в область нормы после курса крайневысокочастотной терапии, а также то, что последующие лечебные воздействия (лечение по системе ремоделирования двигательного акта и прикладная кинезотерапия по методу проприоцептивной нейромышечной фацилитации) не повлияли на рассматриваемый показатель.
Таким образом, в соответствии с этиопатогенетическим принципом построения методики, применение крайневысокочастотной терапии оказалось эффективным методом восстановления кровотока в очаге поражения голов-
ного мозга. Мы придаем особое значение улучшению кровоснабжения нервной ткани, так как лечение по системе ремоделированного двигательного акта провоцирует непосредственно перестройки в очаге поражения, что требует адекватного кровоснабжения ишемизированной области.
После курса лечения по системе ремоделированного двигательного акта наблюдалась положительная динамика по данным стабилометрии у 100% детей, как основной группы, так и группы сравнения, то есть лечение по системе ремоделированного двигательного акта воздействует на систему регуляции движений.
Показатели стабилометрии менялись следующим образом:
Параметр |
Обозначение (ед.) |
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | |||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||||
Среднее положение ОЦД во фронтальной плоскости |
X (мм) |
11.05 ± 2.20 |
6.92 ± 3.90 |
9.99 ±2.01 |
4.28 ±0.77 |
2.56 ± 1.16 |
1.16 ±0.42 |
Параметр |
Обозначение (ед.) |
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | |||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||||
Среднее положение ОЦД в сагиттальной плоскости |
Y (мм) |
79.21 ±3.86 |
45.96 ± 3.54 |
79.63 ±3.71 |
79.36 ±3.84 |
42.17± 4.96 |
79.54 ±3.68 |
Параметр |
Обозначение (ед.) |
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | |||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||||
Среднеквадратическое отклонение ОЦД во фронтальной плоскости |
x (мм) |
38.21 ±3.98 |
56.62 ± 8.18 |
33.88 ±3.52 |
15.10 ±1.08 |
52.11 ± 8.6 |
11.20 ±1.31 |
Параметр |
Обозначение (ед.) |
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | |||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||||
Среднеквадратическое отклонение ОЦД в сагиттальной плоскости |
y (мм) |
53.90 ±7.25 |
59.65 ± 8.18 |
49.42 ±6.85 |
26.70 ±2.93 |
35.99 ± 5.17 |
21.10 ±2.44 |
Также мы оценивали показатель скорости смещения общего центра давления. Теоретически предполагается, что низкие значения показателя скорости общего центра давления соответствуют более сбалансированному состоянию системы регуляции движений. После проведения лечения по системе ремоделирования двигательного акта мы отмечали снижение этого показателя на 30.15%, в то время как в группе сравнения скорость смещения общего центра давления оставалась неизменной.
Параметр |
Обозначение (ед.) |
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ |
p | |||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | ||||||
Скорость ОЦД |
V (мм/с) |
20.50 ±1.29 |
26.86 ± 4.51 |
19.85 ±1.11 |
14.32 ±0.92 |
26.51 ± 1.54 |
13.21 ±0.86 |
<0.001 |
Показатель площади стабилограммы 95% в экспериментальной группе после лечения по системе ремоделирования двигательного акта уменьшился на 49%, в группе сравнения – на 41.2%, что можно расценивать как сравнимую положительную динамику.
Параметр |
Обозначение (ед.) |
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ |
p | |||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | ||||||
Площадь статокинезиограммы 95% |
s95 (mm2) |
359.82 ±44.36 |
597.37 ± 88.89 |
332.55 ±42.08 |
183.60 ±23.53 |
351.04 ± 42.58 |
135.57 ±12.29 |
<0.001 |
Обобщая результаты стабилометрического исследования в основной и контрольной группах пациентов, можно сделать вывод, что результаты стабилометрии в основной группе отражают более существенную положительную динамику по основным стабилометрическим показателям, чем в группе сравнения. В то же время крайневысокочастотная терапия не оказывает практически никакого влияния на результаты стабилометрии, а процедуры проприоцептивной нейромышечной фацилитации индуцируют положительные сдвиги, но в меньшей мере, чем ремоделирование двигательного акта. Положительное влияние проприоцептивной нейромышечной фацилитации на результаты стабилометрии можно объяснить тем, что патологические отклонения показателей вертикальной стойки зависят не только от первичных двигательных нарушений, но и от вторичных нарушений, сформировавшихся для компенсации дефицита центральной иннервации. Нивелляция вторичных двигательных расстройств, достигаемая путем применения процедур проприоцептивной нейромышечной фацилитации и приводит к положительной динамике по результатам стабилометрического исследования.
Тем самым, в соответствии с этиопатогенетическим принципом построения методики, мы воздействовали на другой фактор патогенеза – первичные двигательные расстройства вследствие неврологического дефицита. Стоит отметить, что повторное применение лечения по системе ремоделирования двигательного акта после получения положительного эффекта не дает практически никакого результата.
Также было установлено, что лечение по системе ремоделирования двигательного акта, помимо воздействия на систему регуляции движений, также влияет на показатели силы тестируемых мышечных групп.
|
Основная группа |
Группа сравнения |
Р | ||
Пораженная сторона |
Здоровая сторона |
Пораженная сторона |
Здоровая сторона | ||
Надостная мышца |
2.57 ± 0.19 |
4.3 ± 0.29 |
2.91 ± 0.15 |
4.23 ±0.21 |
>0. 1 |
Большая грудная мышца |
3.02 ± 0.15 |
4.56 ± 0.31 |
3.32 ± 0.19 |
4.12 ± 0.29 |
>0. 1 |
Большая ягодичная мышца |
2.34 ± 0.19 |
4.07 ± 0.25 |
2.55 ± 0.17 |
4.25 ± 0.32 |
>0. 1 |
|
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | ||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||
Надостная мышца |
2.57 ± 0.19 |
2.91± 0.15 |
2.53 ± 0.20 Р>0.1
|
3.17± 0.17 Δ0.58 ± 0.15 P<0.01
|
3.17 ± 0.17 Δ0.25 ± 0.13 p<0.05
|
3.92 ± 0.22 Δ0.67± 0.19 P<0.01
|
|
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | ||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||
Большая грудная мышца |
3,02 ± 0.15 |
3,32 ± 0.19 |
3,00 ± 0.18 |
3,50 ± 0.19 Δ0.41± 0.15 Р<0.05
|
3,61 ± 0.19 Δ0.33± 0.19 P<0.01
|
3.91± 0.23 Δ0.42 ± 0.43 P<0.05
|
|
При поступлении |
После КВЧ |
После РДА |
После ПНФ | ||
основная группа |
группа сравнения |
основная группа |
группа сравнения | |||
Большая ягодичная мышца |
2.34 ± 0.19 |
2.55 ± 0.17 |
2.32 ± 0.21 |
3.15± 0.17 Δ0.83 ± 0.21 P<0.01
|
3.25± 0.18 Δ0.75 ± 0.22 P<0.01
|
4.08 ± 0.19 Δ0.92 ± 0.19 P<0.001
|
Обобщая результаты мануального мышечного тестирования, можно сказать, что результаты лечения по системе ремоделирования двигательного акта в основной группе были более эффективными, чем в группе сравнения по результатам изменения мышечной силы, однако разница в результатах невелика. С одной стороны, это свидетельствует о положительном влиянии предварительного применения крайневысокочастотной терапии в основной группе (воздействие на этиопатогенетическом уровне в виде улучшение кровообращения в очаге поражения), а с другой - ремоделирование двигательного акта в составе разработанной комплексной методики выполняется с целью увеличения реабилитационного потенциала за счет тонкой настройки и коррекции системы регуляции движений и не ставит перед собой задачи выраженного увеличения мышечной силы. Более того, мы предполагаем, что увеличение мышечной силы указанных мышечных групп после применения метода ремоделирования двигательного акта носит характер «побочного эффекта» вследствие корректировки системы регуляции движений. Третий же компонент разработанной методики, а именно курс прикладной кинезотерапии по методу проприоцептивной нейромышечной фацилитации, выполняет задачу закрепления достигнутых за счет крайневысокочастотной терапии и лечения по системе ремоделирования двигательного акта изменений двигательного статуса, увеличения силы ослабленных мышечных групп и включения оных в движения, составляющие повседневную деятельность пациента, таких как ходьба, игра, трудовая деятельность и т.п.
При поступлении ребенка с диагнозом «последствия острого нарушения мозгового кровообращения, спастический гемипарез, поздний восстановительный период» согласно разработанной нами методике следует придерживаться следующей схемы лечения:
Комплексная методика восстановительного лечения детей с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения в позднем восстановительном периоде
14 12 2014
1 стр.
Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия
23 09 2014
1 стр.
Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия
14 12 2014
3 стр.
Восстановительная медицина, спортивная медицина и лечебная физкультура, курортология и физиотерапия
27 09 2014
1 стр.
«Восстановительная медицина, лечебная физкультура и спортивная медицина, курортология и физиотерапия»
15 12 2014
3 стр.
Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия
15 12 2014
4 стр.
Магнитопунктура в профилактике и восстановительном лечении осложнений после экстракции зубов и дентальной имплантации
16 12 2014
1 стр.
Доктор медицинских наук, профессор Корчажкина Наталья Борисовна Доктор медицинских наук, профессор Герасименко Марина Юрьевна
25 09 2014
1 стр.