4-21. Генотипы исходных растений –
Wwss и
wwSS.
4-22. Наиболее вероятные генотипы растений –
АаВb и
ааВb.
4-23. Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%).
4-24. Вероятность рождения детей без аномалий равна 1/16.
4-25. Генотип родителей по условию задачи известен. Построив решетку Пеннета, можно убедиться, что вероятность рождения детей с двумя заболеваниями (генотип
ААbb и
Ааbb) будет равна 3/16.
4-26. а) Вероятность рождения больного ребенка – 100%.
б) Вероятность рождения больного ребенка – 13/16.
4-27. Вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой равна 3/16.
4-28. Вероятность рождения темноволосого ребенка с веснушками равна 25%.
4-29. Задача имеет четыре варианта решения.
4-30. Все дети (100%) будут иметь генотип
АаВb, нормальный слух и предрасположенность к подагре.
4-31. Генотип обоих родителей –
аВb. Доминантными признаками являются серый цвет тела и нормальная форма крыльев.
4-32. Доминантными являются признаки белой окраски и блюдцеобразной формы цветков. Признаки наследуются независимо (в потомстве F
2 наблюдается расщепление в соотношении 9:3:3:1). Генотипы исходных форм –
ААВВ и
ааbb.
4-33. Доминантными являются гены полосатой окраски гусениц и желтой окраски коконов. В соответствии с первым законом Менделя генотипы исходных форм (Р) –
ААВВ и
ааbb, единообразного потомства F
1 –
АаВb. В потомстве F
2 полосатые гусеницы с желтыми коконами имели генотипы
ААВВ,
АаВВ,
ААВb и
АаВb, полосатые с белыми коконами –
ААbb и
Ааbb, одноцветные с желтыми коконами –
ааВВ и
ааВb, одноцветные с белыми коконами –
ааbb. Расщепление по фенотипу в F
2, близкое к 9:3:3:1, подтверждает это предположение.
4-35. Кур с простым гребнем будет 1/4, с голубой окраской – 1/2, с простым гребнем и голубой окраской – 1/8, с гороховидным гребнем и белой окраской – 3/16.
4-34. Доминантными являются признаки серой окраски тела и отсутствия каштанов. Генотип исходных животных –
ААbb и
ааВВ, единообразного потомства F
1 –
АаВb. От скрещивания такого потомка с вороными кобылами, имеющими каштаны (рецессивные признаки, генотип
ааbb), в равном соотношении будут получены жеребята с генотипами
АаВb (серые без каштанов),
ААbb (серые с каштанами),
ааВb (вороные без каштанов) и
ааbb (вороные с каштанами).
4-36. а) В потомстве будет наблюдаться расщепление и по фенотипу, и по генотипу в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1. б) Расщепление по фенотипу будет осуществляться в пропорции 6:3:3:2:1:1.
4-37. В потомстве в равном соотношении будут встречаться растения с красными цветами и средними листьями (
ААВb), красными цветами и узкими листьями (
ААbb), розовыми цветами и средними листьями (
АаВb), розовыми цветами и узкими листьями (
Ааbb).
4-38. От скрещивания будет получено следующее потомство: красные цветы нормальной формы – 3/16, белые цветы нормальной формы – 3/16, розовые цветы пилорической формы – 2/16, красные цветы пилорической формы – 1/16, белые цветы пилорической формы – 1/16. То есть расщепление по цвету будет осуществляться в соотношении 1:2:1, по форме – 3:1.
4-39. В F
1 все потомство будет иметь генотип
Pprr (чалые, рогатые). В F
2 произойдет расщепление: 25% животных будут красными рогатыми (
ррRR), 50% – чалыми рогатыми (
ppRr), 25% – белыми рогатыми (
ррrr).
4-40. 25% растений будет иметь красные цветки и средние листья, 25% – розовые цветки и средние листья, по 12,5% будут иметь красные цветки и узкие листья, розовые цветки и узкие листья, розовые цветки и широкие листья, красные цветки и широкие листья.
4-41. Бык –
АаВb, корова –
ааВВ, телка –
ааВb.
4-42. Тригетерозигота
АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет:
АВС,
аbс,
аВС,
Аbс,
АbС,
аВс,
АВс и
аbС.
4-43. АВСdE,
AbCdE,
aBCdE и
abCdE.
4-44. а) 4 типа гамет:
LBH,
lbH,
LbH и
lBH.
б) 8 типов гамет:
LBH,
lbh,
Lbh,
lBH,
LbH,
lBh,
LBh и
lbH.
4-45. Генотип мужчины –
ааbbСс, женщины –
АаВbсс, короткопалого ребенка –
ааВbСс, близорукого –
АаbbСс, альбиноса –
АаВbсс.
4-46. Генотип отца –
АаВbсс, матери –
ааbbСс, сына –
ааbbсс, дочери –
АаВbСс.
4-47. Генотип курицы –
АаВbСс. Генотип петуха –
АаВbСс.
Ответы и решения к задачам главы VIII
8-1. Коротконогих особей было 2/3 от всего выжившего потомства, то есть примерно 2000 штук.
8-2. Объяснение в тексте.
8-3. Особи, гомозиготные по доминантному и рецессивному признаку, утратят способность к скрещиванию между собой, и их эволюция пойдет разными путями. В дальнейшем это может привести к образованию двух новых видов.
8-4. 50% потомства будет иметь длинные хвосты, а 50% – короткие.
8-5. В данном случае наблюдается наследование, при котором особи, гомозиготные по доминантному гену погибают. От скрещивания зеркального карпа с обыкновенным получится 50% зеркальных (
Аа) и 50% нормальных (
аа) карпов.
8-6. Полученные результаты можно объяснить исходя из предположения, что в данном случае наблюдается независимое наследование двух признаков, кодируемых генами, которые в рецессивном состоянии вызывают гибель организмов.
8-7. В потомстве будут встречаться черные особи с укороченными хвостами (
ААВb и
АаВb), черные с нормальными хвостами (
ААВВ и
АаВВ), коричневые с укороченными хвостами (
ааВb) и коричневые с нормальными хвостами (
ааВВ) в соотношении 6:3:2:1.
8-8. Гамета
АВ жизнеспособна:
АаВb – 25%;
ааВb – 25%;
Aаbb – 25%;
aаbb – 25%;
Гамета АВ нежизнеспособна: aаBb – 33%; Aаbb – 33%; ааbb – 33%.
8-9. В потомстве следует ожидать соотношения полов 2:1 (75% самок и 25% самцов), так как 25% особей (половина самцов) погибнет от действия летального гена.
8-10. Решение аналогично решению задачи 8-9, но соотношение полов будет противоположным: среди вылупившихся птенцов будет 2/3 петушков (80 штук) и 1/3 курочек (40 штук).
8-11. Если возникнет летальная мутация по гену, расположенному в
Y-хромосоме, то она сразу же проявится у самцов и они погибнут, не успев передать этот ген потомству.
Ответы и решения к задачам главы VII
7-1. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
7-2. В F
1 все самки будут иметь красные глаза, все самцы – белые глаза. В F
2 половина самок и половина самцов будут красноглазыми, половина – белоглазыми.
7-3. Все девочки будут являться фенотипически здоровыми носительницами заболевания. Все мальчики будут здоровыми фенотипически и генотипически. Вероятность рождения больных детей в данной семье равна нулю.
7-4. а) Вероятность равна 0; б) вероятность равна 25% (половина мальчиков может оказаться больными).
7-5.Половина мальчиков будут здоровыми фенотипически и генотипически, а половина – больными. Половина девочек будут являться фенотипически и генотипически здоровыми, половина – носительницами дальтонизма.
7-6. Генотип мужчины –
ХDY. Женщина несет генотип
ХDХd, генотип обоих сыновей –
ХdY. Генотип дочерей может быть
ХDХD или
ХDХd. Мальчики получили ген дальтонизма от матери.
7-7. Генотип матери –
ХDХd, отца –
ХDY, ребенка –
ХdY.
7-8. Ген, контролирующий форму глаз, сцеплен с полом и локализован в
Х-хромосоме. Доминантным является признак полосовидной формы глаз (он проявляется у потомства F
1).
Cхема скрещивания:
Р
|
♀XАXА
полосков.
|
×
|
♂XaY
круглые
|
гаметы
|
|
|

|
F1
|
XАXa
полосков.
|
|
XАY
полосков.
|
F1×P
|
♀XАXa
полосков.
|
×
|
♂XaY
круглые
|
гаметы
|

|
|

|
F2
|
XАXa
полосков.
|
XaXa
круглые
|
|
XАY
полосков.
|
XaY
круглые
|
7-9. Вероятность рождения ребенка с белыми зубами – 25%. Этот ребенок будет мальчиком.
7-10. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
7-11.Поскольку признак пестрой окраски всегда появляется только у самцов и никогда у самок, можно предположить, что он локализован в
Y-хромосоме.
7-12. а) Получится 50% черных и 50% трехцветных котят;
б) получится 50% рыжих и 50% трехцветных котят.
7-13. Генотип трехцветного котенка –
ХAХa (самка), генотип черных котят –
ХAY (самцы).
7-14. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией; во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, половина – дальтонизмом.
7-15. Все мальчики будут страдать дальтонизмом, а девочки будут носительницами гена гемофилии.
7-16. Вероятность появления одного заболевания равна 0, поскольку оба гена расположены в одной хромосоме. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 25% (это будут мальчики).
7-17. Генотип мужа женщины –
ХDHY, так как он не несет признаков дальтонизма и гемофилии. Генотип женщины –
ХDhХdH, поскольку от отца она получила
Х-хромосому, содержащую рецессивный ген гемофилии, а от матери – рецессивный ген дальтонизма. Анализ схемы брака показывает, что в этом случае вероятность рождения в этой семье ребенка с одним заболеванием равна 50% (мальчики с генотипом
ХDhY, больные гемофилией, и мальчики с генотипом
ХdHY, страдающие дальтонизмом). Все девочки будут здоровы, но половина их будет носительницами гена гемофилии, половина – дальтонизма.
7-18. Генотип матери –
ааХDХd, отца –
АаХdY, дочери –
ааХDХd, сына –
АаХdY.
7-19. Вероятность рождения в этой семье здорового ребенка – 9/16.
7-20. 25% (половина мальчиков будет страдать гипертрихиозом и полидактилией).
7-21. Генотип родителей –
АаХBХb и
АаХBY, ребенка –
ааХbY.
7-22. 2/3 детей будут страдать аниридией. По признаку оптической атрофии все дети будут здоровы, но все девочки будут являться носительницами гена, определяющего развитие этого заболевания.
7-23. Генотип матери –
АаХbХb, отца –
ааХBY, сына –
ааХBY. У сына не проявился признак шестипалости, потому что у матери и у отца в генотипе есть рецессивные гены нормальной кисти. Ребенок не страдает гипоплазией, потому что от отца он получил
Y-хромосому, а мать его гомозиготна по рецессивному гену нормальной зубной эмали. Вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями (девочки) равна 25%.
7-24. Генотип матери –
ХDХdTt, отца –
ХdYtt, дочери –
ХdХdTt, первых двух сыновей –
ХDYTt, вторых двух сыновей –
ХDYtt.
7-25. С
Х-хромосомой сцеплен признак окраски тела (
А – желтая,
а – белая). Доминантный ген признака нормальной формы крыльев и рецессивный ген зачаточной формы крыльев локализованы в аутосомах.
7-26. Генотип петуха –
СсZBZb, генотип курицы –
СсZBW.
7-27. По признаку формы крыльев в потомстве первого поколения для всех особей, независимо от пола, наблюдается расщепление в пропорции 3:1. Это указывает на то, что наследование формы крыльев осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Причем ген нормальной формы крыльев доминирует над геном зачаточной формы. Расщепление в потомстве по этому признаку в соотношении 3:1 указывает на то, что скрещивались гетерозиготные особи.Наследование окраски глаз осуществлялось по-разному у самок и самцов. У самок в F
1 все потомство было единообразно и имело красные глаза; у самцов наблюдалось расщепление: половина особей имело красные, половина – белые глаза. Это говорит о том, что ген красной окраски глаз является доминантным и располагается в
Х-хромосоме. Наличие среди потомства расщепления указывает на то, что часть особей, участвующих в скрещивании была гетерозиготной. Поскольку самцы всегда гомозиготны по генам, расположенным в
Х-хромосоме, то гетерозиготными являются самки, и их генотип –
ХAХa.Генотип исходных самцов –
ХAY, потому что в противном случае среди их дочерей было бы расщепление признака. Генотип исходных самок –
ХAХaВb, самцов –
ХAYВb.
7-28. Вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.
7-29. Все овцы (50% от всех животных) будут комолыми, все бараны (также 50% от общего числа) будут рогатыми.
7-30. Все мальчики и половина девочек будут склонны к облысению. Если отвлечься от признака пола, то расщепление в потомстве будет соответствовать менделевскому (3:1).
7-31. Вероятность рождения лысого сына – 3/8 (1/2 – вероятность того, что ребенок будет мальчиком; 3/4 – что мальчик будет склонен к облысению). Общая вероятность равна: 1/2 · 3/4 = 3/8.
Ответы и решения к задачам главы VI
6-1. а)
АВ СD EF,
ab cd ef,
AB cd ef,
ab CD EF,
ab CD ef,
AB cd EF,
AB CD ef,
ab cd EF; б)
ABC D EF,
abc D ef,
ABC D ef,
abc D EF;
в)
ABCDEF и
abcdef.
6-2. а) Будут образованы гаметы
AB и
ab ;
б) будут образованы гаметы Ab и aB .
6-3. Поскольку гены могут находится в хромосомах в цис- или транс-положении, то данная задача имеет 4 варианта решения, в каждом из которых образуется по 4 типа гамет.
6-4. 50% детей будут многопалыми, 50% – унаследуют катаракту.
6-5. Генотип мужчины может быть

или , поэтому задача имеет два варианта решения. В первом случае 50% детей будут иметь обе аномалии, 50% – будут здоровы. Во втором – половина детей будет болеть элиптоцитозом, половина – катарактой.
6-6. 25% детей будут болеть катарактой, элиптоцитозом и многопалостью, 25% – будут здоровы, по 25% – катарактой и элиптоцитозом или многопалостью.
6-7. Все гибриды F
1 будут иметь лопастную форму глаз и укороченное тело. В потомстве F
2 будут наблюдаться фенотипы: лопастные глаза, короткое тело; лопастные глаза, нормальное тело; круглые глаза, нормальное тело в соотношении 1:2:1.
6-8. Объяснение в тексте.
6-9. Объяснение в тексте.
6-10. Наряду с гаметами
AB и
ab , которых будет образовываться большинство, будет получено некоторое количество гамет
Ab и
aB .
6-11. У данного организма будут образовываться гаметы:
(не кроссоверные)
(кроссоверные)
6-12. Признаки роста и формы поверхности эндосперма у томата наследуются по типу неполного сцепления. Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Генотип исходных растений был соответственно
АВ и
аb.
6-13. Наследование сцепленное. Расстояние между генами формы и окраски семян составляет 3,5 М.
6-14. Расщепление в потомстве, близкое к соотношению 1:1:1:1, указывает на то, что наследование независимое. Доминантными являются гены красной окраски глаз и нормальной формы тела.
6-15. Расстояние между генами
М и
N равно 6 морганидам.
6-16. Расстояние между генами высоты растения и формы плодов составляет 20 М.
6-17. Наследование осуществляется по типу неполного сцепления. Расстояние между генами
А и
В составляет 13,9 М.
6-18. 40% – рано оперившихся рябых, 40% – поздно оперившихся черных, 10% – рано оперившихся черных, 10% – поздно оперившихся рябых.
6-19. 40% –
АВ; 40% –
аb; 10% –
аВ; 10% –
Ab.
6-20. Cd – 2,3%;
cD – 2,3%;
CD – 47,7%;
cd – 47,7%.
6-21. Будут образованы гаметы:
SC – 48,2%;
sc – 48,2%;
Sc – 1,8%;
sC – 1,8%.
6-22. АВС – 23%;
АВс – 23%;
аbс – 23%;
аbС – 23%;
АbС – 2%;
Аbс – 2%;
аВС – 2%;
аВС – 2%.
6-23. Объяснение в тексте.
6-24. Карта участка хромосомы:
Летальные гены при моногибридном наследовании
Задача 8-1
Одна из пород кур отличается укороченными ногами – доминантный признак (такие куры не разрывают огороды). Этот ген влияет также на длину клюва. При этом у гомозиготных по доминанте цыплят клюв так мал, что они не могут вылупиться из яйца и погибают. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур (длинноногие куры не допускаются до размножения и отправляются на продажу), получено 3000 цыплят. Сколько среди них было коротконогих?
Задача 8-2
При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть оказывается черной, а две трети – желтой. Как можно объяснить эти результаты?
Задача 8-3
Что будет, если предположить, что у организма возникнет летальная мутация, при которой будут погибать только гетерозиготные особи, а гомозиготные особи останутся жизнеспособными?
Задача 8-4
У мышей ген короткохвостости в доминантном состоянии является летальным, вызывая гибель зародыша на ранних стадиях развития. У гетерозигот хвосты короче, чем у нормальных особей. Определить фенотипы и генотипы потомства, возникающего от скрещивания длиннохвостых и короткохвостых мышей.
Задача 8-5
При скрещивании зеркальных карпов между собой уже в первом поколении наблюдалось расщепление: 152 потомка были зеркальными и 78 – с нормальной чешуей. Как объяснить эти результаты? Какое потомство получится от скрещивания зеркального карпа с обыкновенным?
Летальные гены при дигибридном скрещивании
Задача 8-6
Анализ потомства от скрещивания двух дрозофил с закрученными крыльями и укороченными щетинками показал наличие разных фенотипов в следующем соотношении: 4 – с закручен. крыльями, укороченными щетинками; 2 – с закручен. крыльями, нормальными щетинками; 2 – с норм. крыльями, укороченными щетинками; 1 – с норм. крыльями, нормальными щетинками. Как объяснить полученные результаты? Каков генотип исходных мух?
Задача 8-7
У мышей ген черной окраски тела (А) доминирует над геном коричневой окраски (а). Эти гены расположены в одной паре аутосом. Длина хвоста определяется генами В и b, расположенными в другой паре хромосом. Особи с нормальной длиной хвоста имеют генотип ВВ, с укороченной – Вb. Мыши, имеющие генотип bb, погибают в эмбриональном состоянии. Какое потомство следует ожидать от скрещивания двух дигетерозиготных по этим признакам животных?
<предыдущая страница | следующая страница>