Перейти на главную страницу
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Доктор медицинских наук, профессор Гильмияров Эдуард Максимович
Доктор медицинских наук Гергель Наталия Ивановна
ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ:
Доктор медицинских наук, профессор Хамадеева Альфия Минвалиевна
Доктор медицинских наук, профессор Кретова Ирина Геннадьевна
ВЕДУЩАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Защита диссертации состоится «__»_________ 2009 года в __ часов на заседании диссертационного совета Д 208.085.02 при ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет Росздрава» по адресу: 443079,
г. Самара, пр.К.Маркса, 165 Б.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет Росздрава» по адресу: 443001,
г. Самара, Арцыбушевская , 171
Автореферат разослан «__»________ 2009 года.
Учёный секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук, доцент В.К. Степанов
НЕПОМНЯЩАЯ НАТАЛЬЯ ВИКТОРОВНА
Автореферат диссертации
на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Подписано в печать 09.10.2009.
Отпечатано на ризографе. Формат 60х85/16
Заказ № 843. Объем 1,0 услов.печ.л. Уч.-изд.л. 1,7
Тираж 100 экз.
Отпечатано в типографии
Самарского государственного технического университета
443100, г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244, корпус 8
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы
Заболевания пародонта, зачастую приводящие к потере зубов, появлению в полости рта очагов хронической инфекции, снижению иммунитета, развитию аллергических состояний, относятся к числу наиболее распространенных заболеваний человека, профилактика и лечения которых является общемедицинской проблемой. По данным ВОЗ заболеваниями пародонта страдают более 80% населения. Многочисленные исследования (Алимский А.В., 2000; Грудянов А.И., 2001; Борисова Е.Н., 2001; Иванов В.Ф., 2001; Gjermo Р.Е. с соавт., 2008) подтверждают эту статистику. У лиц 35-44 лет они встречаются в 100% случаев. Из приблизительно 15-20 зубов, которые человек теряет в возрасте 40-65 лет, в большинстве случаев причиной указанной потери является пародонтит. Во всем мире ортопедическое лечение пациентов с заболеваниями пародонта является наиболее дорогостоящей стоматологической услугой, и на восстановление функции жевания при частичной или полной потере зубов тратятся огромные средства. Тем не менее, сохранение стоматологического здоровья определяет нормальное функционирование не только зубочелюстной системы, но и всего организма в целом, непосредственно влияет на качество жизни человека (Леонтьев В.К., 1999; Кондратов А.И., 2000).
На состояние пародонта могут влиять как местные причины, так и совместное воздействие местных и общих факторов, причем, в последнее время превалируют местные причины (Курякина Н.В., Кутепова Т.Ф., 2003). Между тем многочисленными исследованиями установлено, что при различных заболеваниях органов и систем происходят существенные функциональные и морфологические изменения в пародонтальном комплексе (Кирсанов А.И. с соавт., 2000). Взаимосвязь между общесоматическими заболеваниями и состоянием органов полости рта связана с нарушениями метаболизма, гемодинамики, иммунологическими и нейрорегуляторными нарушениями и сдвигами микробиоценоза. Прямое воздействие на состояние пародонта у пациентов оказывают сахарный диабет, остеопороз, ревматические заболевания (Грудянов А.И., 2001), системная красная волчанка (Сильвестрова А.С., 2006), заболевания желудочно-кишечного тракта. Степень тяжести заболеваний пародонта коррелирует с злоупотреблением алкоголем, табакокурением, состоянием нервной и гормональной систем (Подойникова М.Н., 2007), загрязнением окружающей среды и характером труда человека (Бережной В.П. с соавт., 1999; Алексеева О.В., 2006).
В настоящее время общепринятыми методами лечения заболеваний пародонта являются профессиональная гигиена полости рта, лечение кариеса и его осложнений, удаление зубов, не подлежащих лечению, восстановление контактных пунктов, полировка пломб, удаление нерациональных ортопедических конструкций, индивидуальное пришлифовывание. Клинические исследования показывают, что такое лечение эффективно не во всех случаях (Грудянов А.И., 2006).
В связи с этим актуально совершенствование программ лечения хронического пародонтита, а также поиск прогностически значимых диагностических критериев.
При безусловном интересе исследователей к группам крови, как к генетическому маркеру (Феодоритова Е.Л., 2002), корреляция заболеваний пародонта с группами крови практически не изучалась.
Впервые изучаются данные о группоспецифических особенностях состава ротовой жидкости, определяемого по спектрограммам в УФ-диапазоне и показателям метаболизма у практически здоровых людей и больных с хроническим генерализованным пародонтитом. У здоровых лиц с В (III) группой крови выявлено наименьшее число пиков абсорбции, что характеризует некоторый дефицит молекулярного материала в ротовой жидкости, служащий метаболической предпосылкой более тяжелого течения заболевания. Впервые обнаружены ранее неизвестные изменения спектрограмм ротовой жидкости при воспалительно-деструктивных заболеваниях пародонта, к которым относится появление максимумов абсорбции в диапазоне 230-240 нм, характерном для низкомолекулярных продуктов катаболизма, и увеличение амплитуды пиков в спектральном диапазоне 280-290 нм, в котором визуализируются белки, что является свидетельством патогенетически значимого для хронического пародонтита повышения проницаемости гематосаливарного барьера. Впервые отмечены особенности состава ротовой жидкости у больных с А(II) группой крови, отражающие более значительные изменения деструктивного характера: повышение уровня холестерина, серомукоида, мочевины, молекул средней массы, общего белка, альбумина.
Впервые аргументирована клиническая эффективность лечения, направленного на санацию лимфомикроциркуляторнорго русла, а также терапия с включением препарата общеметаболического действия силистронга.
Научно-практическая значимость. Результаты проведенного исследования вносят вклад в стоматологию и фундаментальную науку. Предлагается формировать группы риска более тяжелого течения заболевания среди больных хроническим генерализованным пародонтитом, включив в них пациентов с А (II) и В (III) группами крови. Определены новые признаки воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта: увеличение рН ротовой жидкости, повышение в ней уровня холестерина, серомукоида, мочевины, молекул средней массы, общего белка, альбумина, а также появление веществ в спектральном диапазоне 230-240 нм, характерном для низкомолекулярных соединений, продуктов катаболизма, а также увеличение амплитуды пиков в диапазоне 280-290 нм, что свойственно для соединений белковой природы, поступающих в ротовую жидкость из крови.
Была показана клиническая и экономическая эффективность лечения хронического генерализованного пародонтита с региональным введением ферментов и антибиотиков, а также дополнение традиционной терапии препаратом общеметаболического действия силистронгом.
Под наблюдением находились 46996 пациентов, обратившихся в поликлинику №1 г. Самары за стоматологической помощью в период с 2004 по 2007г.г.
Были выделены четыре возрастные группы: с 17 до 25 лет(24,4%), с 26 до 35лет(24,4%), от 36 до 45 лет (25,3%), от 46 лет и старше (35,5%). При постановке диагноза использовали классификацию болезней пародонта, принятую на XVI Пленуме Всесоюзного научного общества стоматологов в 1983 году (Иванов В.С., 1998) и одобренную на Президиуме секции пародонтологии Российской академии стоматологии в 2001 году (Григорян А.С., Грудянов А.И., 2004).
Нами проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 239 больных с хроническим генерализованным пародонтитом, которые получали три варианта лечения:
-по традиционной схеме (150 пациентов), в которую были включены профессиональная гигиена полости рта, пришлифовывание зубов, кюретаж, временное шинирование, рациональное протезирование, лечение кариеса и его осложнений, полировка пломб.
-введение ферментов и антибиотиков в область угла нижней челюсти, богатой лимфатическими и кровеносными сосудами для санации микролимфоциркуляторного русла (26 пациентов), вводили 16ЕД лидазы и 0,5 миллилитра 30% линкомицина, который эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов и некоторых анаэробов.
-с применением у 63 пациентов препарата метаболического действия силистронга (ФСП «Силистронг» (настойка) №42-0211070301), разовая доза содержит 10 мг флаволигнанов в пересчете на силимарин. Препарат расторопши обладает антиоксидантными свойствами, противовоспалительным эффектом, мембранопротекторным действием, (Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., 1997) , его назначали по 1 чайной ложке внутрь два раза в день.
Методы клинического исследования
Подвижность зубов определялась общепринятым методом (по А.И. Евдокимову, Энтину).
Глубина пародонтального кармана измерялась градуированным зондом.
Состояние гигиены полости рта оценивалось по гигиеническим индексам Федорова-Володкиной и Оral Hygiene Index Simplified (OHI-S) по Green, Vermillion ( 1960).
Для объективной оценки состояния тканей пародонта, динамики развития заболевания и эффективности проводимого лечения применялись индексы Papilllare – marginale –alveolare (ПМА) и Paradontal Index (ПИ). Индекс ПМА или гингивита (Parma, 1966; Mossier, 1967) определялся для более точной диагностики тяжести течения гингивита.
Для выявления патологии пародонта были оценены пародонтологические индексы ПИ (Russell A., 1956).
Для определения кровоточивости десен применялся индекс Papilla bleeding index Мулеманна - Саксера (Muhlemann, Cowell, 1975).
Методы рентгенологического исследования. Применяли метод ортопантомографии, выполненной на аппарате «Kodak» ( Швейцария).
Методы биохимического исследования ротовой жидкости. Ротовую жидкость исследовали у больных хроническим генерализованным пародонтитом и у клинически и стоматологически здоровых лиц, которые составили контрольную группу.
Программа исследования ротовой полости состояла из нескольких блоков:
Определение молекул средней массы проводили по Н.И.Габриэлян. Концентрацию серомукоида измеряли турбидиметрическим методом, Содержание общего белка, холестерина, мочевины, альбумина определяли на биохимическом анализаторе «Hictachi» фирмы «Roche».
Спектральное сканирование ротовой жидкости было проведено на спектрофотометре Lambda 20 фирмы «Perkin Elmer» (Швейцария».
Методы статистической обработки полученных результатов.
Анализ полученных результатов проведен с помощью метода вариационной статистики и корреляционного анализа с определением различий по критерию Стьюдента с использованием пакета компьютерных программ SPSS 11.5.
Для сравнительной оценки эффективности различных видов лечения использовались принципы доказательной медицины (Котельников Г.П., Шпигель А.С., 2000; Гринхальх Т., 2004).
Результаты исследования
Согласно полученным данным, у 96% всех стоматологических больных, во всех возрастных группах диагностирован осложненный и неосложненный
кариес (табл.1). Таблица 1
Структура стоматологической патологии у населения Промышленного района г. Самары в 2004-2007
|
2004 |
2005 |
2006 |
2007 | ||||
|
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
Заболевания пародонта |
317 |
3,5% |
377 |
2,6% |
411 |
4,0% |
751 |
5,8% |
Неосложнённый кариес |
5996 |
65,3% |
9675 |
65,6% |
7203 |
70,8% |
9813 |
76,1% |
Осложнённый кариес |
2868 |
31,2% |
4693 |
31,8% |
2554 |
25,1% |
2338 |
18,1% |
Итого |
9181 |
100,0% |
14745 |
100,0% |
10168 |
100,0% |
12902 |
100,0% |
За последние годы отмечается рост случаев с неосложненным кариесом и снижение заболеваемости осложненным кариесом. Имеется тенденция к повышению общего количества стоматологических больных, с 2004г по 2008г рост составил 40,5%. На наш взгляд, это связано не с ростом заболеваемости в крупных промышленных центрах с неблагоприятной экологией, а с большей обращаемостью и лучшей выявляемостью заболеваний. Наблюдается также увеличение числа пациентов с заболеваниями пародонта за последние четыре года в 2,4 раза.
Выявлено, что в основном пародонтитом страдает старшая возрастная группа, хотя проявляется данное заболевание к 30–40 годам. Так, хронический пародонтит диагностирован у 3,8% пациентов в возрасте 17–25 лет. В возрастной группе 26–36 лет данное заболевание наблюдается уже у 46,9% обследованных; в старших возрастных группах хронический пародонтит диагностирован у всех обратившихся пациентов.
Среди больных хроническим пародонтитом было большее мужчин, чем женщин (479 и 410 соответственно). Среди сопутствующих заболеваний встречались болезни желудочно-кишечного тракта (72%) , сахарный диабет (55%), артериальная гипертензия (26%) и вегето-сосудистая дистония (6% ).
Согласно полученным результатам в развитии заболеваний пародонта играют местные факторы: наличие зубных отложений, нависающие края пломб, отсутствие большого числа зубов, дефекты протезирования. Один или несколько перечисленных факторов были выявлены практически у всех пациентов. Из вредных привычек у 80 – 90% отмечено табакокурение, у 100% нервные перегрузки, связанные с характером труда, у 10% - злоупотребление алкоголем.
По степени тяжести больные хроническим генерализованным пародонтитом распределялись следующим образом: легкая степень отмечалась у 20%, средняя степень – у 39%, тяжелая – у 41%.Обращает внимание большой процент с тяжелой степенью заболевания. На наш взгляд, столь запущенные случаи связанны с отсутствием индивидуального подхода и несовершенством традиционных лечебных и профилактических мероприятий.
Большинство пациентов получали лечение с учетом степени тяжести заболевания. Всем пациентам проводили профессиональную гигиену полости рта, удаляли зубные отложения, с целью профилактики обострения заболевания проводили контрольные осмотры через 3, 6 и 12 месяцев после основного курса лечения.
Исходы традиционного лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом представлены на рисунке 1. У больных хроническим пародонтитом высокий процент ремиссии удавалось достичь только у пациентов с лёгкой степенью тяжести пародонтита (46,2%); в группе со средней степенью тяжести ремиссия наступала всего в 0,9% случаев; у пациентов с тяжёлой степенью тяжести стойкую ремиссию не наблюдали никогда.
Рис.1. Исходы традиционного лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом (%)
Частоту рецидивов 1–2 в год достигали в группе лёгкого течения в 39,6% случаев, среднего — в 14,0%, тяжёлого — в 2,5% случаев. Более частые рецидивы характерны для пациентов со средней и тяжёлой степенью тяжести пародонтита.
Несмотря на проводимое лечение у некоторых пациентов сохранить зубы не удалось. В группе лёгкого течения таких случаев отмечено всего 2,2%, в группе средней степени тяжести — 15,8%, тяжёлой степени тяжести — 21,4%. Неодинаковые исходы хронического генерализованного пародонтита при типичной клинической картине и традиционной терапии позволяют предположить наличие связи с генетически детерминированными факторами, в частности, с АВО – принадлежностью крови.
Согласно полученным результатам, среди пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом чаще встречаются лица с О (I) группой крови – 35%, при А(II) и В(III) - по 25%, с АВ (IV) – 15%. Доля больных средней и тяжелой степенями тяжести выше в группе пациентов с А(II) и В(III) группами крови (табл. 2).
Таблица 2
Распределение больных хроническим гененрализованным
пародонтитом по степени тяжести при различных группах крови
Степень тяжести |
Группа крови | |||
|
О(I) 311 чел.
|
А(II) 223 чел.
|
В(III) 222 чел.
|
АВ(IV) 133 чел.
|
Легкая |
60% |
45% |
35% |
59% |
Средняя |
25% |
30% |
30% |
28% |
Тяжелая |
15% |
25% |
35% |
13% |
Всего |
100% |
100% |
100% |
100% |
Эффективность традиционной терапии у больных хроническим генерализованным пародонтитом оценивали по динамике гигиенических показателей. Согласно полученным данным, после курса традиционного лечения у пациентов с О(I) и АВ(IV) группами крови статистически достоверно улучшились гигиенические индексы, уменьшилась кровоточивость десен. У пациентов с А (II) и В (III ) группами крови лечение привело только к незначительным улучшениям (табл. 3).
|
О(I) |
А(II) |
В(III) |
АВ(IV) |
Гигиенический индекс |
2,40±0,19 |
2,25±0,25 |
1,90±0.31 |
2,63±0,22 |
Индекс Синлес-Лоэ |
1,93±0,16 |
1,25±0,48 |
0,93±0,54 |
2,50±0,29 |
Индекс Мюлемана |
1,90±0,31 |
0,80±0,29 |
1,29±0,50 |
0,93±0,54 |
Степень подвижности зубов |
0,80±0,29 |
0,90±0,30 |
1,25±0,48 |
1,25±0,6 |
Индекс зубного камня |
1.90±0,18 |
2,50±0,29 |
2,40±0,19 |
2,25±0,25 |
Показатель рН у клинически и стоматологически здоровых лиц был равен 7,19± 0,05 с колебаниями от 7,09 до 7,88. В этих пределах определяли и средние значения показателя при 0(I) – AB(IV)групповой принадлежности крови. При воспалительно-деструктивном процессе в пародонте гомеостаз в ротовой полости нарушается, что приводит к смещению рН в щелочную сторону. Это в свою очередь способствует изменению активности ферментов в ротовой жидкости, нарушению обменных процессов. Максимальные значения показателя, равные 7,58± 0,07, определены при A(II) группе крови.
В отношении показателей, характеризующих белковый обмен, необходимо отметить, что при хроническом генерализованном пародонтите содержание общего белка повышается до 3,72 ±0,56 (р < 0,05), что типично для больных с A(II) и В(III) группами крови. Учитывая, что эти данные получены с помощью биуретового метода, выявляющего не только целостные молекулы белка, но и его фрагменты, можно связать повышение уровня общего белка с усилением распада белковых структур тканей пародонта, а также с повышением проницаемости гематосаливарного барьера, в результате чего в ротовую жидкость поступают белки сыворотки крови.
Это предположение подтверждается увеличением содержания альбумина, который синтезируется в печени и может проникнуть в ротовую жидкость в связи с повышением проницаемости гематосаливарного барьера, что является существенным патогенетическим звеном воспалительного процесса в тканях пародонта. Его среднее суммарное значение увеличивается в два раза до 0,74±0,05 г/л (р < 0,05), в ротовой жидкости у больных с A(II) группой крови - почти в три раза (р < 0,05).
В качестве биохимического маркера деструктивных процессов можно рассматривать повышение в ротовой жидкости уровня холестерина, который является обязательным компонентов клеточных мембран, обеспечивающим их прочность. В норме холестерин определяется в ротовой жидкости не у всех обследованных лиц. При хроническом генерализованном пародонтите его уровень поднимается до 0,60 ± 0,03 ммоль/л, в 60 (р < 0,05) и более раз, независимо от групповой принадлежности крови. Патогенетически важное значение появления большого количества холестерина подтверждает статистически достоверный коэффициент корреляции между глубиной пародонтальных карманов и содержанием холестерина в ротовой жидкости, равный +0,87 (р = 0,03).
Оценку степени деструкции соединительнотканных структур осуществляли с использованием показателя серомукоида, уровень этого гликопротеина в ротовой жидкости здоровых лиц составляет 0,14±0,01 ед., при хроническом генерализованном пародоните он поднимается особенно значительно у больных с больных с A(II) группой крови - до 0,24±0,03 ед. (р < 0,05). ±
При хроническом генерализованном пародонтите уровень конечного продукта белкового метаболизма – мочевины в ротовой жидкости повышается до 7,33 ±1,02 ммоль/л (р < 0,05), особенно значительно у лиц с A(II) группой крови - 8,38 ±1,02 ммоль/л (р < 0,05). Это свидетельствует об усилении процессов катаболизма, отражая распад белковых структур. О правильности подобного заключения говорит и увеличение содержания так называемых средних молекул, к которым относятся вещества разнообразного строения.
Приведенные факты характеризуют метаболический статус ротовой жидкости при хроническом генерализованном пародонтите. Он отличается появлением большого количества химически разнородных соединений, являющихся как продуктами разрушения клеточных и тканевых структур, так и продуктами сывороточного происхождения, проникающими в ротовую жидкость вследствие повышенной проницаемости гематосаливарного барьера - двух ключевых звеньев патогенеза хронического воспалительно-деструктивного процесса в тканях пародонта. При этом изменяются физико-химические свойства ротовой жидкости, это сопровождается повышением рН, что усугубляет нарушения обменных процессов, в результате чего нарастают структурные изменения в тканях зубов и пародонта.
Из изученных показателей метаболизма следующие изменялись соответственно степени тяжести хронического генерализованного пародонтита: повышение уровня рН, увеличение содержания серомукоида и молекул средней массы. Необходимо отметить наиболее выраженные изменения метаболизма в ротовой жидкости пациентов с А (II) группой крови.
Изменение состава ротовой жидкости находит свое отражение на спектрограммах, где в ультрафиолетовом диапазоне можно зарегистрировать пики, связанные с появлением низкомолекулярных продуктов катаболизма и высокомолекулярных белков сыворотки крови.
Сравнительный анализ спектрограмм ротовой жидкости у здоровых лиц и больных хроническим генерализованным пародонтитом (рис. 2 - 5) позволил выявить характерные для каждой группы особенности. У здоровых лиц с В(III) группой крови отмечено снижение числа максимумов абсорбции по сравнению с носителями О(I) группы – на 40%, с А(II) – на 33%, с АВ(IV) – на 25%, что свидетельствует о дефиците молекулярного материала, который может служить метаболической предпосылкой более тяжелого течения хронического генерализованного пародонтита. Для О (I) группы крови, в отличие от других, характерен пик абсорбции при 257 нм, а так же при 275 нм, который регистрируется и при АВ (IV) группе. Особенностью А (II) группы по сравнению с другими является пик абсорбции при 292 нм. Для ротовой жидкости у лиц с В (III) и АВ (IV) характерны пики абсорбции при 290 нм. Наименьшее число таких пиков характерно для В (III) группы крови, что свидетельствует о дефиците молекулярного материала в ротовой жидкости лиц с данной группой крови. В целом, по спектральным характеристикам наиболее близки ротовые жидкости при О(I) и А(II) группах крови, имеющие близкое число пиков абсорбции. При всех группах крови имеются пики абсорбции при 255, 260 и 270 нм, что является отражением общности состава и количества белковых и небелковых компонентов.
Рис. 2 Спектрограмма ротовой жидкости пациента с хроническим пародонтитом с А(II) группой крови
Рис. 3 Сравнительная характеристика пиков адсорбции
ротовой жидкости при А(II) группе крови
Рис. 4 Спектрограмма ротовой жидкости пациента с хроническим пародонтитом с В(III) группой крови
Рис. 5 Сравнительная характеристика пиков адсорбции
ротовой жидкости при В (III) группе крови
Сравнительный анализ спектрограмм ротовой жидкости пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом со спектрограммами контрольной группы показал, что при хроническом генерализованном пародонтите ее состав существенным образом изменяется. Об этом свидетельствует расширение диапазона длин волн, на которых регистрируются максимумы поглощения вновь появившихся веществ: в диапазоне 230-245 нм, что характерно для низкомолекулярных соединений, например, продуктов распада пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, а также в спектральном диапазоне 263 – 292 нм, отражающем присутствие высокомолекулярных веществ, в частности белков. Нами экспериментально обосновано, что максимумы поглощения в области 284 нм характерны для альбумина. Полученные факты отражают характерную для обострения хронического генерализованного пародонтита повышенную проницаемость гематосаливарного барьера для компонентов плазменного происхождения. По степени изменения клинических симптомов и спектральных характеристик ротовой жидкости выделяются пациенты с хроническим генерализованным пародонтитом с А (II) и В (III) группами крови, у которых признаки воспаления тканей пародонта были выражены в большей степени. В связи с этим оценку эффективности различных вариантов лечения основного заболевания в дальнейшем проводили по результатам лечения пациентов с данными группами крови.
Кроме традиционного лечения 26 пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом средней степени тяжести получали дополнительное лечение путем регионального введения лидазы и антибиотиков в область угла нижней челюсти, где находится густая сеть кровеносных и лимфатических сосудов, для улучшения санации лимфомикроциркуляторного русла.
Сравнение гигиенических индексов и степени подвижности зубов в динамике дополнительного лечения проводили с помощью парного критерия Вилкоксона. Отмечено статистически достоверное снижение гигиенического индекса, индекса Силнес–Лоу и индекса зубного камня у пациентов с А(II) и В(III) группами крови. Кроме того, выявлено статистически достоверное снижение индекса Мюлеманна. Значимых изменений подвижности зубов на данном этапе лечения выявлено не было. При дальнейшем наблюдении за больными было отмечено постепенное укрепление зубных рядов, которое наблюдалось через три недели от начала лечения.
Мы проводили сравнительную оценку эффективности регионального введения лидазы и антибиотиков по принципам доказательной медицины. Были сформированы две группы пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом: группа, получавшая региональное введение препаратов, и группа, лечение которой было традиционным. В каждую группу вошли по 10 пациентов обоего пола от 26 до 45 лет, с А (II) и В (III) групповой принадлежностью крови по системе АВО. Наблюдается значительное снижение неблагоприятных исходов на фоне регионального введения ферментов и антибиотиков по сравнению с традиционной схемой лечения. Снижение относительного риска у 86% соответствует клинически значимому эффекту. Снижение абсолютного риска 42% означает, что число лиц, которым необходимо провести антимикробную терапию, для того, чтобы не допустить прогрессирование пародонтита у 1 больного, равно 2. Никаких осложнений от проводимого лечения не было.
После лечения благодаря многогранному действию препарата признаки воспаления исчезли практически у всех пациентов, включая лиц с А(II) и В(III) группами крови через две недели от начала лечения. Наблюдается значительное снижение неблагоприятных исходов на фоне терапии с включением силистронга по сравнению с традиционной, соответственно 11,1% и 53,2%. Снижение относительного риска 86,1% соответствует клинически значимому эффекту. Снижение абсолютного риска 42% означает, что число лиц, которым необходимо провести терапию с включением силистронга для того, чтобы не допустить прогрессирование пародонтита у 1 больного, равно 2. У больных с заболеваниями пародонта, которым проводилось лечение с включением силистронга констатирован выраженный эффект, подтвержденный клиническими, рентгенологическими, биохимическими исследованиями, а также с позиции доказательной медицины. Предложенный нами способ лечения заболеваний пародонта безопасен, не имеет побочных эффектов. Он позволяет в короткие сроки купировать воспаление, нормализовать репаративные процессы в костной ткани, обеспечивает стойкую ремиссию пародонтита и предотвращает прогрессирование воспалительного процесса. Использование препарата силистронг позволяет сократить сроки лечения, а также уменьшить количество рецидивов.
Таким образом, обе предлагаемые схемы терапии хронического генерализованного пародонтита с использованием средств для улучшения санации лимфомикроциркуляторного русла и с включением силистронга имеют практически одинаковый терапевтический эффект.
Исследование пиков абсорбции на спектрограммах ротовой жидкости также позволило судить об эффективности двух предлагаемых вариантов терапии. После курса лечения у больных пики абсорбции снижались, приближаясь к норме. Изменение химического состава ротовой жидкости свидетельствует о нормализации обменных процессов в ротовой полости.
Для оценки экономической эффективности данных методов лечения был проведен фармако-экономический анализ. Был произведен расчет затрат на терапию, проводимую по традиционной схеме лечения хронического генерализованного пародонтита с учетом числа рецидивов, которые составили 3,3±1,2 случаев в год. Расчеты показали, что средние затраты на лечение одного больного по традиционной схеме составили 16589,1 руб. В группе больных, получающих региональное введение препаратов ферментов и антибиотиков, стоимость лечения составила 3906,1 руб., поскольку у них реже встречались рецидивы, в среднем 1,7± 0,9 случаев в год. У пациентов, получающих терапию с дополнением силистронга в течение двух- трех недель затраты на лечение равнялись 2429,1 руб., у них число рецидивов составило 1,3±0,5 случаев в год. Экономическая эффективность терапии хронического генерализованного пародонтита, направленной на санацию лимфомикроциркуляторного русла, и терапии с включением лекарства общеметаболического действия силистронга в основном связана с уменьшением случаев рецидивов заболевания.
Таким образом, за последние годы в условиях промышленного центра наблюдается рост числа пациентов с заболеваниями пародонта. Это, на наш взгляд, зависит от целого ряда причин: от общего ухудшения экологической обстановки, от снижения уровня жизни части населения, что приводит к неполноценному питанию, длительным нервным стрессам. С другой стороны, рост числа пациентов с заболеваниями пародонта связан с повышением профилактической работы стоматологической службы, с применением новейших методов диагностики и лечения хронического пародонтита.
Непомнящая Наталья Викторовна повышение эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита
25 09 2014
1 стр.
Резюме Приведены результаты применения геля Холисал для лечения генерализованного пародонтита. Показаны эффективность и безопасность препарата при местном применении в составе комп
25 09 2014
1 стр.
Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных нестероидных препаратов
10 10 2014
1 стр.
Сравнительная клинико-биохимическая оценка эффективности применения лазерных технологий и традиционного хирургического метода лечения
26 09 2014
1 стр.
Применение гомеопатического преперета «Траумель С» в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита у больных
25 09 2014
1 стр.
Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении здравоохранения «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А. М. Никифорова» мчс россии
25 09 2014
1 стр.
Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научно-исследовательском институте морфологии человека рамн
25 12 2014
2 стр.
Этиопатогенетические и клинико-морфологические особенности хронического гастрита
14 12 2014
4 стр.