-
Приведите схему реакций получения молочной кислоты из пропионовой. Приведите проекционные формулы оптических изомеров молочной кислоты, обозначьте их относительную конфигурацию. Будут ли они отличаться по физическим, химическим, биологическим свойствам?
-
Напишите схемы реакций γ-бутиролактона со следующими реагентами: а) H2O (H+) ; б) NaOH (H2O) ; в) NH3 (H2O). Назовите продукты реакций.
-
Приведите схемы реакций восстановления и декабоксилирования ацетоуксусной кислоты. Назовите продукты реакций.
-
Приведите схемы реакций получения п-толиламина из бензола. Назовите все промежуточные продукты.
-
Будут ли реагировать приведенные в таблице вещества? Заполните таблицу формулами образующихся соединений, укажите изменение окраски индикатора (в водном растворе).
|
Реагент Вещество
|
Синий лакмус |
NaNO2 , HCl |
CHCl3, NaOH (спиртовой раствор) |
Бромная вода |
|
1. метиламин |
|
|
|
|
|
2. диметиламин |
|
|
|
|
|
3. триметиламин |
|
|
|
|
|
4. анилин |
|
|
|
|
-
Приведите схемы реакций получения п-толилдиазония хлорида и п-карбоксифенилдиазония хлорида. Укажите условия реакций диазотирования.
-
Сравните активность следующих соединений в реакциях азосочетания с фенилдиазония хлоридом: толуол, анилин, м-фенилендиамин. Ответ поясните. Для наиболее активного соединения приведите схему реакции азосочетания. Укажите условия.
-
Заполните схему реакций, укажите их условия:
-
Опишите электронное строение молекулы пиррола. проверьте его соответствие критериям ароматичности. Почему пиррол называют π-избыточным циклом?
-
Приведите схему реакций получения гидразида изоникотиновой кислоты из соответствующего пиколина. Каково медицинское применение этого соединения?
-
Приведите схему таутомерных превращений ксантина. Какие биологически важные соединения являются производными ксантина? Приведите их формулы и систематические названия.
-
Приведите все циклические таутомерные формы D-рибозы (формулы Хеуорса) и назовите их.
-
Заполните схему превращений, назовите все соединения:
-
Приведите схему реакции α-мальтозы с метанолом в присутствии хлороводорода и гидролиза полученного соединения в кислой среде. Назовите все соединения.
-
Приведите проекционные формулы энантиомеров двух кислых α-аминокислот и определите их принадлежность к D- и L-стереохимическим рядам. Аминокислоты какого ряда принимают участие в построении молекул белков организма человека?
-
В какой области значений pH находится изоэлектрическая точка трипептида Гис-Ала-Мет? Приведите его строение в изоэлектрической точке. Приведите схему реакции кислотного гидролиза этого трипептида.
-
Приведите строение участка молекулы РНК с последовательностью нуклеотидов УГА.
-
Напишите уравнение реакции, лежащей в основе определения йодного числа (на примере триолеоилглицерина). рассчитайте теоретическое йодное число для этого жира. Как изменится йодное число, если жир подвергся окислению? Ответ поясните.
-
Приведите схемы следующих реакций, назовите все соединения:
-
Приведите формулу тестостерона и назовите его по систематической номенклатуре. Приведите схему его реакции с хлорангидридом пропионовой кислотоы. Как прмименяется полученное соединение в медицине?