1. Распределите перечисленные азотистые основания по принадлежности к ДНК и РНК.
1. Аденин А. Характерны только для ДНК.
2. Гуанин Б. Характерны только для РНК.
3. Тимин В. Характерны для обеих НК.
4. Урацил Г. Не характерны ни для одной из НК.
5. Цитозин
Напишите формулу цитозина.
2. Распределите перечисленные соединения по группам.
1. Аденин А. Нуклеозид
2. Цитидин-5'-монофосфат Б. Азотистое основание
3. Гуанозин В. Нуклеотид
4. Цитозин
5. Аденозин
6. Уридин
7. Тимидин-5'-монофосфат
Напишите формулу цитозина.
3. Выберите утверждения, характеризующие первичную структуру РНК и ДНК.
1. В состав мономеров НК входят аденин, гуанин, цитозин.
2. В состав мономеров НК входят аденин, гуанин, цитозин, урацил.
3. В состав мономеров биополимера входит дТМФ.
4. Мономеры в молекуле биополимера связаны 3' -5'-фосфодиэфирными связями.
5. Мономеры в молекуле биополимера связаны пептидными связями.
6. Первичная структура представлена порядком чередования нуклеотидов в полинуклеотидной цепи.
7. Первичная структура представлена порядком чередования аминокислот в полипептидной цепи.
4. Из перечисленных пар азотистых оснований выберите комплементарные пары, обеспечивающие формирование вторичной структуры ДНК и РНК.
1. А – У А. Характерно для ДНК
2. А – Т Б. Характерно для РНК.
3. Г – Ц В. Характерно для обеих НК.
4. Ц – А Г. Не характерно ни ля одной НК.
5. У – Г
5. Какие связи обеспечивают формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот?
1. Гликозидные А. Характерны для первичной структуры.
2. Сложноэфирные Б. Характерны для вторичной структуры.
3. Простые эфирные В. Характерны для обоих типов
структуры
4. Водородные Г. Не характерны ни для одной из них.
5. Гидрофобные
6. Какие особенности строения характерны для вторичной структуры ДНК? Выберите правильные утверждения.
1. Построена из двух полипептидных цепей.
2. Цепи антипараллельны.
3. Азотистые основания цепей комплементарны друг другу.
4. Обе нити закручены в спираль, имеющую общую ось.
7. Выберите положения, характеризующие особенности структуры ДНК.
1. Молярное количество нуклеотидов А и Т одинаково.
2. Молярное количество нуклеотидов Г и Ц одинаково.
3. Одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой.
4. Нуклеотидная последовательность одной нити идентична нуклеотидной последовательности другой нити.
5. Полинуклеотидные нити в молекуле антипараллельны.
8. Выберите ответ, какими из перечисленных параметров различаются разные типы РНК.
1. Первичной структурой.
2. Молекулярной массой.
3. Вторичной структурой.
4. Способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи.
9. Подберите к перечисленным функциям соответствующие нуклеиновые кислоты.
1. Служат адаптерами аминокислот к кодонам мРНК. А. мРНК
2. Осуществляют передачу генетической Б. ДНК
информации дочерним клеткам. В. тРНК
3. Являются структурными компонентами Г. рРНК
рибосом.
4. Служат матрицами для синтеза белка.
5. Служат матрицами для синтеза РНК.
10. Подберите для каждого матричного биосинтеза соответствующую матрицу.
1. Синтез белка. А. ДНК.
2. Синтез тРНК. Б. мРНК.
3. Синтез ДНК. В. тРНК.
4. Синтез рРНК. Г. Полипептиды.
5. Синтез мРНК.
11. Укажите для процесса репликации
а) матрицу;
б) субстраты;
в) источники энергии;
г) фермент, обеспечивающий соединение дезоксирибонуклеотидов в биополимер;
д) локализацию в клетке.
12. Укажите для процесса транскрипции
а) матрицу;
б) субстраты;
в) источники энергии;
г) фермент, обеспечивающий соединение рибонуклеотидов в биополимер;
д) локализацию в клетке.
13. Выберите положения, правильно характеризующие свойства биологического кода.
1. Каждому кодону соответствует только одна аминокислота.
2. Одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов.
3. Смысл кодонов одинаков для всех живых организмов на Земле.
4. Каждой аминокислоте соответствует только один кодон.
5. Кодоны мРНК считываются в направлении от 5'- к 3'- концу.
14. Выберите компоненты, которые необходимы для подготовки рибосомы к синтезу белка на стадии инициации.
1. мРНК.
2. ГТФ.
3. АТФ.
4. Мет-тРНК.
5. 40S субъединица рибосомы.
6. 60S субъединица рибосомы.
7. Лиз-тРНК.
8. Белки – факторы инициации.
15. Выберите, какие причины обусловливают фенотипические различия органов и тканей многоклеточного организма.
1. Стойкая репрессия отдельных генов.
2. Аллостерическое ингибирование разных ферментов.
3. Различия в наборе мРНК, поступающих из ядра в цитоплазму различных органов.
4. Разная скорость элонгации пептидных цепей в ходе трансляции.
16. В препаратах ДНК, Выделенных из двух неидентифицированных видов бактерий, содержание аденина составляет соответственно 32 и 17% общего содержания оснований. Какие относительные количества аденина, тимина, гуанина и цитозина вы предполагаете найти в этих двух препаратах ДНК? Какие вы сделали допущения? Одна из этих бактерий была выделена из горячего источника (64 оС). Какая из ДНК принадлежит термофильной бактерии? На чем основывается ваш ответ?
17. Нуклеотидная последовательность комплементарных цепей ДНК. Напишите нуклеотидную последовательность одной цепи двухцепочечной ДНК, другая цепь которой имеет последовательность (5') ATGCCGTATGCATTC (3').
18. Какова длина гена рибонуклеазы?
Какое минимальное количество нуклеотидных пар содержится в гене, кодирующем панкреатическую рибонуклеазу (124 аминокислоты)? Почему число нуклеотидных пар может оказаться гораздо больше, чем в вашем ответе?
19. Глазки в частично денатурированной ДНК.
Образец двухцепочечной линейной ДНК , тщательно выделенный из одного вида ракообразных, нанесен на сетку при 20 оС и проанализирован с помощью электронного микроскопа. Другой образец этой же ДНК предварительно выдержан при 60 оС в течение 30 мин, а затем также проанализирован с помощью электронной микроскопии. Вот как схематически выглядели эти образцы:
20оС
60оС
Как вы объясните такой результат? Какую полезную информацию можно извлечь из наблюдаемого явления?
20. Циклофосфан, попадая в опухолевые клетки, расщепляется присутствующими там фосфатазами с образованием очень реакционноспособного алкилирующего реагента, который взаимодействует с ДНК и повреждает ее структуру.
Какие матричные синтезы ингибирует этот препарат в опухолевых клетках?