Перейти на главную страницу
14.01.04. – внутренние болезни
14.01.10. – кожные и венерические болезни
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Ижевск-2012
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научные руководители:
Трусов Виктор Васильевич доктор медицинских наук, профессор
Загртдинова Ризида Миннесагитовна доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты:
Иванов Леонид Алексеевич доктор медицинских наук, профессор ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ / профессор кафедры врача общей практики и внутренних болезней с курсом скорой медицинской помощи, ФПК и ПП
Соколовский Евгений Владиславович доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздравсоцразвития РФ / заведующий кафедрой дерматовенерологии с клиникой
Ведущая организация: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет», Минобрнауки Российской Федерации
Защита диссертации состоится 14 июня 2012 года в 10.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.029.01 при ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ по адресу: 426034, г. Ижевск, ул. Коммунаров, 281.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ, с авторефератом – на сайте ВАК www.vak.ed.qov.ru
Автореферат разослан 12 мая 2012 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета
доктор медицинских наук Казакова Ирина Александровна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования. Проблема топической диагностики и лечения экстрагенитальной хламидийной инфекции в настоящее время является одной из актуальных проблем медицины. Это связано с ростом хламидийной инфекции в целом и экстрагенитальных форм в частности, определенными трудностями диагностики и лечения, частыми осложнениями (Молочков В.А., Молочков А.В., 2005; Аляев Ю.Г., Григорян В.А., 2006; Савичева А.М., Шипицина Е.В., Соколовский Е.В, 2009; Кубанова А.А., Фриго Н.В., 2011; Fenton F.A., 2004; Jalal H., 2006). Симптомы хламидиоза приводят к снижению качества жизни, снижают работоспособность. В результате вопросы диагностики и лечения хламидийной инфекции приобретают не только медицинское, но и социальное значение (Глазкова Л.К., Ютяев Е.В., 2003; Воробьева Н.Е., Шипицина Е.В., 2006; Фидаров А.В., 2006; Коколина В.Ф., 2010; Рахматулина Р.М, Васильева М.Ю., 2011).
Цель исследования: Изучить особенности клиники и течения хронических эрозий желудка у больных урогенитальным хламидиозом и разработать эффективные методы лечения с учетом микрофлоры, выявленной в биоптатах эрозий желудка.
Задачи исследования.
1. Установить частоту встречаемости хламидий и выявить частоту сочетания хламидийной инфекции и Helicobacter pylori в биоптатах хронических эрозий желудка у больных урогенитальным хламидиозом.
2. Изучить особенности клинических проявлений и морфологические изменения слизистой оболочки желудка при эрозивных поражениях, ассоциированных с хламидиозом и при сочетании Helicobacter pylori и хламидийной инфекции у больных урогенитальным хламидиозом.
3. Изучить состояние иммунитета у больных с хроническими эрозиями желудка и урогенитальным хламидиозом.
Всего обследовано 1200 больных в возрасте от 18 до 66 лет, мужчин 706 (58,8%), женщин 494 (41,2%) - пациентов Удмуртского Республиканского кожновенерологического диспансера г. Ижевска с диагностированным урогенитальным хламидиозом и наличием гастроэнтерологических жалоб (болевой, диспепсический синдромы). Обследование и лечение проводилось на основе информированного добровольного согласия больного согласно п. 4.6.1 Приказа № 163 (ОСТ 91500.14.0001-2002) Министерства здравоохранения Российской Федерации. Проведение исследования одобрено Комитетом по биоэтике ГОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ.
Критерии включения больных в исследование:
1. Наличие урогенитального хламидиоза и гастроэнтерологических жалоб
(болевой, диспепсический синдромы).
2. Наличие в анамнезе упорно рецидивирующих хронических эрозий
желудка, предшествующее лечение с использованием традиционной
противоязвенной терапии (антациды, H2-блокаторы, ингибиторы
протонного насоса, прокинетики).
Критерии исключения больных из исследования:
1. Наличие у больных тяжелых сопутствующих заболеваний желудочно-
кишечного тракта или сердечно-сосудистой системы: язвенная болезнь в
стадии обострения и вне обострения, хронический панкреатит,
хронический холецистит в стадии обострения, язвенный колит и
другие заболевания.
2. Наличие беременности.
3. Предшествующая терапия антибактериальными препаратами с
противохламидийной активностью.
4. Противопоказания для проведения антибактериальной терапии
(непереносимость антибиотиков, склонность к аллергическим реакциям).
Всем больным проводилась фиброгастродуоденоскопия и прицельная биопсия слизистой оболочки желудка из центральной части эрозии и ее периферии на границе с интактной слизистой (не менее 2-х биоптатов). Полученные биоптаты направлялись на гистологическое исследование и исследование на наличие Helicobacter pylori и хламидий. Хламидии выявляли методом полимеразной цепной реакции (ЗАО «Внедрение систем в медицину»; ООО «ИнтерЛабСервис», г. Москва), методом прямой иммунофлюоресценции с моноклональными антителами (ЗАО «Ниармедик» до 2005 г.; ХламиСлайд трахоматис (РекомбиСлайд хламидия) производства ООО НПФ «Галарт-Диагностикум», Москва) и подтверждали методом иммуноферментного анализа (ИФА) на наличие группоспецифических иммуноглобулинов класса М и G («ХламиБестJgM» и «ХламиБестJgG» АО «Вектор-Бест»). Использованные диагностические методы считаются современными и достаточны для решения поставленных задач (Воробьева Н.Е., Шипицына Е.В., 2006; Савичева А.М., Шипицина Е.В., Соколовский Е.В, 2009; Кубанова А.А., 2011).
Для обнаружения Helicobacter pylori применялись два метода: уреазный тест и цитологическое исследование мазка-отпечатка. Исследование двумя методами позволяет максимально исключить получение ложноотрицательных результатов и увеличить эффективность обследования. Подтверждение результатов осуществлялось методом иммуноферментного анализа для выявления общих антител к Helicobacter pylori – иммуноглобулинов класса G, A, M (ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирск, Россия). Использование данных методов обосновано и согласуется с данными литературы (Абанина, Т.А., 2002; Базарова М.А., Никифоров П.А., 2003; Иванов Л.А., 2010; Olega G., Dell’Olio, 1991; Stolte M, Eidit S., 1992; Scott D.R., 2000; Imanzadeh F., 2004).
Статистическая обработка данных проводилась с помощью программ «Statistica 6,0» и «Biostat 4,03» с использованием общепринятых статистических методов вычисления относительных () и средних величин (
) с расчетом их ошибки (
). Достоверность разницы относительных и средних показателей определяли с помощью критерия Стьюдента (
). Выявленные различия показателей принимали за существенные при p<0,05. Кроме того, был проведен расчет величин относительного риска (ОР) по методике В.П. Стоногиной (1980), коэффициента корреляции ранговым методом Спирмена (
).
Результаты исследования и их обсуждение
Все больные (1200 человек) являлись пациентами с диагностированным урогенитальным хламидиозом и гастроэнтерологическими жалобами (болевой, диспепсический синдромы), при дальнейшем обследовании которых у 392 (32,7%) больных были выявлены хронические эрозии желудка, эти пациенты вошли в группу наблюдения с целью выявления факторов риска возникновения хронических эрозий желудка у больных с урогенитальным хламидиозом, остальные составили группу сравнения - 808 человек.
Нами выявлена прямая сильная корреляционная зависимость между частотой обострений хронических эрозий желудка и нарушениями в диете, а также злоупотреблением алкоголем у наблюдаемых больных (=0,76).
Большая часть больных группы сравнения (n=392) имели болевой синдром - 366 человек (93,4%). У 192 (49,0%) из них болевой синдром напоминал таковой при язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки: периодические, тощаковые и «голодные» боли в эпигастрии, часто иррадиирующие в спину или в правое и левое подреберье, купировались приемом пищи и антацидов. У 174 (44,4%) человек болевой синдром напоминал таковой, наблюдаемый при хроническом гастрите: разлитые тупые или ноющие боли в эпигастрии, появляющиеся после приема пищи, чаще острой, пряной, кислой или обильной, чаще без иррадиации, сопровождаемые чувством расширения, давления, тяжести, дискомфорта в области желудка.
Диспепсический синдром наблюдался у 326 (80,1%) больных и проявлялся изжогой – у 126 (32,1%), отрыжкой – у 138 (35,2%), тошнотой – у 164 (41,8%), рвотой – у 18 (4,6%) человек в различных сочетаниях. Определена высокой силы прямая достоверная корреляционная зависимость между интенсивностью болевого синдрома и наличием диспепсических проявлений у больных урогенитальным хламидиозом и наличием хронических эрозий желудка (=0,80).
Локальная болезненность в эпигастрии при пальпации определялась у всех больных. Положительный симптом Менделя (болезненность передней брюшной стенки при перкуссии) выявлялся у 80 (20,4%) человек. Приведенная клиническая картина согласуется с данными литературы (Гриневич В.Б., 1998; Вахрушев Я.М., 1999; Пиманов, С.И., 2000; Циммерман Я.С., Ведерников В.Е., 2003; Маев, И.В., 2005).
В результате нашего исследования хламидии в биоптатах хронических эрозий желудка выявлялись в 128 (32,7%) случаях. По результатам исследования биоптатов на патогенную микрофлору всех больных мы разделили на 4 репрезентативные группы: I группа – пациенты, у которых выявлены только хламидии – 68 человек; II группа – пациенты, у которых выявлены только Нelicobacter pylori – 182 человека; III группа – пациенты, у которых выявлены хламидии и Нelicobacter pylori (обе инфекции) – 60 человек; IV группа – пациенты, у которых хламидии и Helicobacter pylori не выявлены – 82 человека. Репрезентативность этих групп доказывается отсутствием статистически достоверных различий по полу, возрасту, давности заболевания хроническими эрозиями желудка (p>0,05).
У больных I-ой и III-ей групп, в биоптатах эрозий которых выявлялись хламидии или сочетание хламидий и Helicobacter pylori соответственно, в большем проценте случаев (54,7%) выявлялись восходящие, осложненные формы хламидийной инфекции и в меньшем проценте случаев асимптомные формы (10,9%), чем во II-ой (в биоптатах эрозий найдены Helicobacter pylori) и IV-ой (в биоптатах эрозий не найдены хламидии и Helicobacter pylori) группах (восходящие формы хламидиоза - 10,6%, асимптомные формы - 25,0%). Одновременно среди больных I-ой и III-ей групп, в биоптатах эрозий которых выявлялись хламидии или сочетание хламидий и Helicobacter pylori, хроническая хламидийная инфекция наблюдалась в 65,6% случаев, в других же группах хронический процесс наблюдался в 51,5% случаев. Выявлена прямая средней силы достоверная корреляционная зависимость между давностью заболевания и наличием осложненных форм хламидийной инфекции (=0,61).
У ряда больных были выявлены сопутствующие заболевания: хронический бескаменный холецистит вне обострения – у 32 (8,2%), полипы желудка (гиперпластические полипы антрального отдела желудка) – у 22 (5,6%), реактивный артрит – у 36 (9,2%) человек (по данным амбулаторных карт). Выявленные сопутствующие заболевания не имели клинических симптомов, которые могли бы завуалировать характерную симптоматику хронических эрозий желудка и препятствовать объективному анализу клинической картины. Имеется достоверная прямая сильная корреляционная зависимость между частотой сопутствующих заболеваний и пораженностью хламидиями и Нelicobacter pylori слизистой оболочки желудка у больных урогенитальным хламидиозом (=0,83).
Клиническая картина хронических эрозий желудка у больных различных групп имела определенные особенности. У пациентов I-ой и III—ей групп (в биоптатах эрозий желудка которых выявлялись хламидии или хламидии и Helicobacter pylori соответственно) в большем проценте случаев выявлялись болевой синдром - 100% случаев и диспепсический синдром - 94,1% и 96,7% случаев соответственно, по сравнению со II-ой и IV-ой группами (в биоптатах эрозий желудка выявлялись только Helicobacter pylori или не выявлялись ни хламидии, ни Helicobacter pylori), где болевой синдром выявлялся в 87,8% и 91,2% случаев соответственно, диспепсический синдром в 70,7% и 80,2% случаев соответственно (рис.1 и рис.2). В I-ой и III-ей группах наблюдалось более достоверное повышение среднего показателя интенсивности болевого синдрома по сравнению со средним показателем в контрольной (IV-ой) группе (р<0,001), чем во II-ой группе (р<0,01).
Особенности клинической картины эрозивных поражений слизистой оболочки желудка, в том числе и при ассоциации с Helicobacter pylori изучались многими авторами (Маев И.В., 2005; Лапина Т.Л., 2005; Белова Е.В., 2006; Иванов Л.А., 2010), однако единое мнение по этому вопросу отсутствует. Я.С.Циммерман и соавторы считают, что использовать клиническую симптоматику с диагностической целью в отношении эрозивного гастрита невозможно (Циммерман Я.С., Ведерников В.Е., 2001; Циммерман Я.С., 2003). Данных об особенностях клинической картины эрозивных поражений желудка, ассоциированных с хламидийной инфекцией, в доступной литературе мы не встретили.
Рис. 1. Характеристика болевого синдрома по группам (%)
Рис. 2. Характеристика диспепсического синдрома по группам (%)
При эндоскопии в I-ой и III-ей группах хронические эрозии, в отличие от смешанных (сочетание острых и хронических), встречались чаще – в 93,3% и в 94,1% случаев соответственно, преобладала численность эрозий от 1 до 5 – в 46,7% и в 58,8% случаев соответственно, крупные (более 5 мм) эрозии – в 55,9% и в 51,7% случаев соответственно, с локализацией в 100,0% случаев в антральном отделе желудка, по сравнению со II-ой и IV-ой группами, где хронические эрозии наблюдались в 78,0% и 83,5% случаев соответственно, преобладала численность эрозий от 5 до 10 – в 56,1% и 58,3% случаев соответственно, среднего размера (2-5 мм) – в 60,5% и в 56,1% случаев соответственно, с локализацией в антральном отделе в 95,1% и 95,6% случаев соответственно. Определена прямая средней силы достоверная корреляционная зависимость между размером эрозий желудка и интенсивностью болевого синдрома (=0,50). В группах наблюдался повышенный, сохраненный или пониженный уровень кислотности, при этом анацидных состояний или резкого закисления желудка, как и достоверных различий в группах, не наблюдалось.
Определен относительный риск возникновения хронических эрозий желудка у лиц с урогенитальным хламидиозом. При изучении неблагоприятных факторов было установлено, что наибольшее влияние оказывают следующие факторы в убывающем порядке: наличие хламидийной инфекции в биоптатах желудка (ОР=6,4), наличие Нelicobacter pylori (ОР=5,9), наличие вредных привычек – злоупотребление алкоголем (ОР=4,2), сопутствующая патология (ОР=3,7), несколько половых партнеров (ОР=2,2), длительность заболевания урогенитальным хламидиозом (ОР=2,1).
У пациентов с урогенитальным хламидиозом и хроническими эрозиями желудка наблюдались неоднородные изменения иммунного статуса. Пациентов, у которых урогенитальный хламидиоз был осложнен артритами, в данное исследование мы не включили. Достоверное снижение уровня Т-лимфоцитов СD3+ и их субпопуляций наблюдалось у больных в I-ой (p<0,001), II-ой (p<0,05) и III-ей (p<0,001) группах. Уровень CD4+ был снижен у пациентов во всех группах, достоверные изменения наблюдались в I-ой и III-ей группах (p<0,001). Уровень CD8+ был достоверно увеличен у больных в I-ой (p<0,01) и III-ей (p<0,001) группах. Достоверное снижение иммунорегуляторного индекса (CD4+/CD8+) наблюдалось у пациентов в I-ой и III-ей группах (p<0,001) за счет снижения уровня СD4+ и незначительного увеличения уровня CD8+.
Выявлены изменения в состоянии гуморального иммунитета. У пациентов в I-ой (p<0,001), II-ой и III-ей группах (p<0,001) наблюдалось достоверное повышение уровня СD19+ В-лимфоцитов. Уровень ЦИК был увеличен у больных всех групп, достоверные изменения выявлены в I-ой (p<0,01) и III-ей (p<0,001) группах. Уровень IgА достоверно снижен у пациентов в I-ой и III-ей группах (p<0,001), недостоверно уровень IgM увеличен у больных в I-ой и III-ей группах, снижен во II-ой и IV-ой группах. Уровень IgG достоверно снижен у пациентов в I-ой и III-ей группах (p<0,001). Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов (ФАН) и фагоцитарное число (ФЧ) были достоверно снижены у больных в I-ой и III-ей группах (р<0,001), во II-ой группе (p<0,05). Уровень естественных киллеров - NK-клеток (CD3-CD56+16) был достоверно снижен у пациентов в I-ой и III-ей группах (р<0,001), во II-ой и IV-ой группах изменения были не достоверны (табл.1).
Таким образом, у больных с диагностированной хламидийной инфекцией мы наблюдали признаки преимущественного поражения клеточного и дисбаланс гуморального звеньев иммунитета, что соответствует данным литературы [Рюмин Д.В., 2005; Фидаров А.В., 2006; Кошкин С.В., 2008]. Повышение уровня В-лимфоцитов СD-19+, по-видимому, обусловлено адаптационными механизмами иммунной системы, направленными на элиминацию возбудителя инфекции и, возможно, является своеобразной компенсаторной реакцией иммунной системы в ответ на дефицит клеток Т-хелперов/индукторов, в чем мы согласны с литературными данными [Рюмин Д.В., 2005; Фидаров А.В., 2006]. Уменьшение концентраций сывороточных иммуноглобулинов G и A может быть связано с местной воспалительной реакцией при их участии в цитолизе микроорганизмов в зоне иммунного ответа, в чем наше мнение совпадает с мнением Д.В. Рюмина, 2005 г. В целом иммунный ответ при эрозивных поражениях желудка отличается вариабельностью, у части больных протекает на фоне минимальных изменений иммунного статуса, иммунограмма других пациентов отличается выраженным дисбалансом, что, вероятно, обусловлено присутствием различной патогенной микрофлоры, развитием экстрагенитальных форм хламидийной инфекции и другими факторами. Данных о состоянии иммунитета у больных с хроническими эрозиями желудка, ассоциированными с хламидийной инфекцией, в доступной нам литературе мы не нашли.
Изучаемые показатели | Конт-роль(здоро-вые) n=20 | Группы больных (по результатам обследования биоптатов эрозий желудка) | |||
I группа хламидии (n=16) |
II группа Helico-bacter pylori (n=25) |
III группа хламидии и Нelicobacter pylori (n=17) |
IV группа Не выявлены хламидии и Нelicobacter pylori (n=20)
| ||
СD3+ % Т-лимфоциты |
64,5+1,8 |
57,6+1,2*** |
59,5+1,4* |
56,4+1,3*** |
63,2+1,9 |
CD4+ %Т-хелперы/ индукторы |
46,2+1,6 |
40,2+1,2*** |
42,9+1,5 |
39,7+1,1*** |
43,6+1,5 |
CD8+ %Т-супрессоры/ цитотоксические |
25,3+1,2 |
29,8+1,3** |
27,9+1,3 |
30,6+1,1*** |
26,1+1,3 |
ИРИ CD4+/CD8+ |
1,8+0,01 |
1,6+0,05*** |
1,7+0,07 |
1,5+0,06*** |
1,7+0,09 |
CD19+ % В-лимфоциты |
12,4+1,1 |
17,1+1,2*** |
16,4+1,1** |
16,6+0,5*** |
13,1+1,4 |
NK-cells % CD3-CD56+16 (естественные киллеры)
|
16,2+1,2 |
11,9+1,1*** |
12,4+0,9* |
12,2+0,9*** |
12,9+1,2 |
ФАН % (фагоцитарная активность нейтрофилов) |
28,2+1,3 |
23,3+1,3*** |
24,1+1,1* |
23,2+1,5*** |
24,4+1,7 |
ФЧ % (фагоци-тарное число) |
4,1+0,2 |
3,2+0,2*** |
3,1+0,4* |
3,1+0,3*** |
3,6+0,3 |
ЦИК опт.ед. |
500+25 |
590+25** |
530+29 |
610+19,1*** |
520+25 |
IgA г/л |
2,3+0,1 |
1,8+0,1*** |
2,0+0,1 |
1,7+0,1*** |
2,1+0,2 |
IgM г/л |
2,5+0,2 |
2,7+0,1 |
2,4+0,2 |
2,8+0,2 |
2,2+0,1 |
IgG г/л |
10,6+0,2 |
9,8+0,2*** |
9,8+0,3 |
9,6+0,2*** |
10,2+0,2 |
В лечении больных II-ой группы (в биоптатах эрозий желудка выявлены Нelicobacter pylori) и IV-ой группы (в биоптатах эрозий желудка не выявлены хламидии и Нelicobacter pylori) мы не участвовали. Всем больным с урогенитальным хламидиозом в сочетании с хроническими эрозиями желудка было проведено противохламидийное лечение. Пациентам I-ой (в биоптатах эрозий найдены хламидии) группы назначался азитромицин по 1,0 г в сутки 1 раз в неделю – 3,0 г на курс, больным III-ей группы (в биоптатах эрозий желудка выявлены хламидии и Нelicobacter pylori), учитывая присутствие обеих инфекций, в первые три дня назначался азитромицин по 1,0 г в сутки (с целью эрадикации Нelicobacter pylori), впоследствии по 1,0 г в неделю – 5,0 г на курс (с целью перекрытия трех репродуктивных циклов развития хламидий); флуконазол по 150 мг 1 раз в неделю на протяжении всего курса антибиотикотерапии; пациентам I-ой (в биоптатах эрозий желудка найдены хламидии) и III-ей (в биоптатах эрозий желудка выявлены хламидии и Нelicobacter pylori) групп был назначен гастропротективный препарат с антихеликобактерной активностью де-нол (240мг 2 раза в день на протяжении всего курса антибиотикотерапии); всем пациентам III-ей (в биоптатах эрозий желудка выявлены хламидии и Нelicobacter pylori) группы также был назначен метронидазол по 500 мг 3 раза в день 7 дней и ингибитор протонной помпы – омепразол по 20 мг 2 раза в день на протяжении курса антибиотикотерапии; пациентам I-ой (в биоптатах эрозий найдены хламидии) группы омепразол назначался по результатам pH-метрии (при повышенной кислотности). После курса антибактериальной терапии всем больным были назначены эубиотики в течение 4-6 недель. Женщинам назначалось местное лечение (влагалищные ванночки с эубиотиками). Одновременно проводилось обследование на наличие хламиидийной инфекции половых партнеров с дальнейшим их лечением и проведением контроля излеченности.
64 больным I-ой группы (в биоптатах эрозий желудка выявлены хламидии) и 52 больным III-ей группы (в биоптатах эрозий желудка выявлены хламидии и Нelicobacter pylori) мы катамнестически провели изучение проведенной до нашего исследования традиционной противоязвенной терапии (антациды, H2-блокаторы, ингибиторы протонного насоса, прокинетики), 4 больных I-ой группы и 8 больных III-ей группы мы не включили в это исследование, так как заболевание у них возникло впервые. Побочных эффектов при лечении различными методами не наблюдалось.
Использование для лечения пациентов, в биоптатах эрозий которых найдены хламидии, схем лечения, направленных на лечение хламидийной инфекции в сочетании с препаратами де-нол и омепразол позволило добиться купирования основных клинических симптомов и синдромов хронических эрозий желудка (болевой, диспепсический синдромы, болезненность в эпигастрии при пальпации, положительный симптом Менделя) в более короткие сроки (табл.2), а эпителизацию хронических эрозий желудка в большем проценте случаев (табл.3), чем при традиционной противоязвенной терапии.
Таблица 2.
Сроки купирования основных клинических проявлений эрозий желудка у больных урогенитальным хламидиозом при лечении больных различными методами (дни)
Показатели |
Группы больных | |||
I группа, хламидии (n=68)
|
III группа, хламидии и Нelicobacter pylori (n=60) | |||
Противохламидий-ное лечение, де-нол (n=68) |
Традиционная терапия (n=64)
|
Противохламидийное лечение, де-нол (n=60) |
Традиционная терапия (n=52) | |
Болевой синдром |
3,2 + 0,2*** |
4,3 + 0,3 |
3,3 + 0,3* |
4,2 + 0,3 |
Диспепсичес-кий синдром |
2,6 + 0,2*** |
5,3 + 0,3 |
3,2 + 0,3* |
4,2 + 0,3 |
Болезненность в эпигастрии при пальпации
|
4,4 + 0,3* |
5,6 +0,4 |
4,6 +0,3 |
5,1 + 0,2 |
Симптом Менделя |
4,2 + 0,3** |
5,4 + 0,3 |
4,5 +0,3 |
4,5 + 0,2 |
Таблица 3.
Эпителизация хронических эрозий желудка у больных урогенитальным хламидиозом под воздействием различных методов лечения
Группы больных | |||||||
I гр. хламидии (n=68) |
III гр. хламидии и Нelicobacter pylori (n=60) | ||||||
Противохламидийное лечение, де-нол (n=68) |
Традиционная терапия (n=64) |
Противохламидийное лечен., де-нол (n=60) |
Традиционная терапия (n=52) | ||||
Абс. к-во. |
% |
Абс. к-во. |
% |
Абс. к-во |
% |
Абс. |
% |
58 |
85,3 |
36 |
56,2 |
54 |
90,0 |
32 |
61,5 |
Изучение отдаленных результатов лечения больных хроническими эрозиями желудка в течение 2 лет после окончания терапии с использованием противохламидийных препаратов, де-нола и омепразола было проведено у 72 (56,3%) больных I-ой и III-ей группы, рецидивы эрозий мы наблюдали в 13,9% случаев, в отличие от катамнестических данных результатов традиционной терапии за тот же период, когда рецидивы эрозий наблюдались в 29,7% случаев. В результате внедрения комплекса лечебно-оздоровительных мероприятий получено снижение частоты рецидивов хронических эрозий желудка в 2 раза. Рассчитан условный экономический эффект при лечении больных с урогенитальным хламидиозом в 2008-2009 годы (в ценах данного периода). Пациентов лечили в амбулаторно-поликлинических и стационарных условиях (стоимость лечения в поликлинике в среднем составила 221,5 рублей, в круглосуточном стационаре – 1257,3 рубля). При соблюдении медико-экономических стандартов лечения больных условный экономический эффект от снижения частоты обострений составил 143 486, 4 рубля.
17 12 2014
1 стр.
Работа выполнена в Казахской государственной медицинской академии Министерства здравоохранения Республики Казахстан
14 12 2014
1 стр.
25 09 2014
1 стр.
Работа выполнена на курсе детской дерматовенерологии при кафедре детских инфекционных болезней гоу дпо «Российская Медицинская Академия Последипломного Образования» Росздрава
17 12 2014
1 стр.
В этой связи изучение всех аспектов клиники и течения язвенного колита и болезни Крона чрезвычайно своевременны и перспективны. Как и следовало ожидать, при иммуноопосредованной па
11 10 2014
1 стр.
Гоу впо «Московского государственного медико-стоматологического университета Росздрава»
17 12 2014
5 стр.
11 09 2014
3 стр.
Работа выполнена на кафедре дерматовенерологии, микологии и косметологии гоу дпо «Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава»
01 09 2014
3 стр.