Flatik.ru

Перейти на главную страницу

Поиск по ключевым словам:

страница 1
Федеральное агентство по образованию
Кемеровский технологический институт

пищевой промышленности

Л А Б О Р А Т О Р Н А Я Р А Б О Т А № 2
«СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ»
ВЫПОЛНИЛ: ст.гр………………………
…………………………………………….
ПРОВЕРИЛ:………………………………
……………………………………………..



Число

Допуск

Сдача рабочего места

Защита












КЕМЕРОВО 2007






СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ
Цель работы – ознакомиться со способами получения, физическими

и химическими свойствами спиртов и фенолов.



ОПЫТ 1 РАСТВОРИМОСТЬ СПИРТОВ
Реактивы и материалы:

1 спирты: этиловый, изопропиловый, глицерин, амиловый

2. дистиллированная вода

3. пробирка объемом 15-20 мл


Проведение опыта:
В четыре пробирки наливают указанные спирты, объемом 2 мл,

добавляют в каждую по 2 мл воды и встряхивают.


Результаты опыта:
………………………………………………………………………………..
……………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………
Вывод
……………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………….

……………………………………………………………………………

………………………………………………………………………….

ОПЫТ 2 ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА
Реактивы и материалы:

1. этиловый спирт

2. медный купорос CuSO4

3. выпарная фарфоровая чашка

4. пробирка объемом 15-20 мл

5. держатель для чашки

6. спиртовка

7. дистиллированная вода



Проведение опыта:

В фарфоровую чашку помещают 1-2 гр. медного купороса и

прокаливают до исчезновения голубой окраски. После охлаждения

добавляют спирт.


Результаты опыта:
………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………….
……………………………………………………………………………

ОПЫТ 3 ОКСИЛЕНИЕ СПИРТОВ БИХРОМАТОМ КАЛИЯ
Реактивы и материалы:

1. этанол

2. серная кислота концентрированная

3. раствор бихромата калия K 2Cr 2O 7 5%

4. пробирка объемом 15-20 мл

5. держатель пробирки

6. спиртовка
Проведение опыта:
В пробирке готовят раствор, смешивая 4 мл бихромата калия и (осторожно!) 2 мл серной кислоты. Смесь разливают по 2 пробиркам: в одну добавляют этанол, в другую – изоамиловый спирт. Обе пробирки прогревают над пламенем спиртовки, предварительно прогрев всю пробирку.
Результаты опыта:
ЦВЕТ РАСТВОРА: ……………………………………….
ЗАПАХ : в пробирке с этиловым спиртом………………………
В пробирке с изоамиловым спиртом……………………
УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ЭТАНОЛА:

УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА:



Вывод
………………………………………………………………………………..

……………………………………………………………………………….
ОПЫТ 4 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II)
Реактивы и материалы:

1. этанол

2 глицерин

3. раствор сульфата меди CuSO4 (5%)

4 раствор NaOH (10%)

5. пробирка объемом 15-20 мл


Проведение опыта:
В пробирке смешивают 1,5 мл CuSO4 и 1,5 мл NaOH. Полученный раствор наливают в 2 пробирки: в одну добавляют этанол; в другую – глицерин. Хорошо встряхивают.
Результаты опыта:
ЦВЕТ РАСТВОРА С ЭТАНОЛОМ: ……………………………………….
ЦВЕТ РАСТВОРА С ГЛИЦЕРИНОМ:…………………………………..
УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА МЕДИ:

УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ С ГЛИЦЕРИНОМ:






Вывод :
………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………

ОПЫТ 5 КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ ФЕНОЛА С ТРЕХХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ
Реактивы и материалы:

1. раствор фенола 10%

2 треххлорное железо FeCl3(10%)

3. этанол



4. пробирка объемом 15-20 мл
Проведение опыта:
В одну пробирку помещают 2 мл раствора фенола, в другую – этиловый спирт. В каждую добавляют 1 – 2 капли FeCl3, встряхивают
Результаты опыта:
ЦВЕТ РАСТВОРА С ЭТАНОЛОМ: ……………………………………….
ЦВЕТ РАСТВОРА С ФЕНОЛОМ:…………………………………………
УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ ФЕНОЛА С FeCl3


Вывод
………………………………………………………………………………..

………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………

«Спирты и фенолы»

А10. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола доказывает реакция фенола с

63.1kb.

14 12 2014
1 стр.


Спирты, фенолы

В пробирке готовят раствор, смешивая 4 мл бихромата калия и (осторожно!) 2 мл серной кислоты. Смесь разливают по 2 пробиркам: в одну добавляют этанол, в другую – изоамиловый спирт.

51.13kb.

25 12 2014
1 стр.


Фенолы – это производные бензола с одной или нескольким гидроксильными группами. Классификация

В зависимости от числа гидроксигрупп фенолы разделяются по атомности на: одно-, двух- и трехатомные

87.26kb.

14 12 2014
1 стр.


Многоатомные спирты

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства многоатомных спиртов

47.23kb.

25 12 2014
1 стр.


12. Процессы алкилирования в химической технологии бав

С-, n- и о-алкилирование, несколько отличающиеся по условиям проведения этих процессов. В качестве алкилирующих агентов используют главным образом, галогенпроизводные, непредельные

162.56kb.

25 12 2014
1 стр.