Flatik.ru

Перейти на главную страницу
Поиск по ключевым словам:

страница 1 ... страница 6страница 7страница 8страница 9страница 10 ... страница 16страница 17

  1. * Фенілкетонурія

  2. Галактоземія

  3. Алькаптонурія

  4. Хвороба Тея-Сакса

  5. Гістидинемія

  • При якій хворобі використовують тест Фелінга?

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Галактоземія

    3. Алькаптонурія

    4. Хвороба Тея-Сакса

    5. Гістидинемія

  • При якій хворобі основним критерієм виздоровлення людини є нормальний рівень гістидину в крові?

    1. * Гістидинемія

    2. Алькаптонурія

    3. Гомоцистинурія

    4. Фенілкетонурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Природжені вади розвитку, які виникають на 1 тижні ембріонального розвитку людини, називають:

    1. Гаметопатії.

    2. * Бластопатії.

    3. Ембріопатії.

    4. Фетопатії.

    5. Органопатії.

  • Природній добір, який зберігає крайні варіанти і елімінує середні, проміжні варіанти, називається:

    1. Стабілізуючий.

    2. Рушійний.

    3. * Дизруптивний.

    4. Масовий.

    5. Індивідуальний.

  • Природній добір, який зберігає середні варіанти і елімінує крайні варіанти, називається:

    1. * Стабілізуючий.

    2. Рушійний.

    3. Дизруптивний.

    4. Масовий.

    5. Індивідуальний.

  • Сеча дитини чорного кольору при:

    1. * Алькаптонурії

    2. Фенілкетонурії

    3. Галактоземії

    4. Хворобі «кленового сиропу»

    5. Глікогенозі

  • Сеча дитини чорного кольору при:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Фенілкетонурії

    3. Галактоземії

    4. Хворобі «кленового сиропу»

    5. Глікогенозі

  • Синдром тестикулярної фемінізації (знижена чутливість периферичних тканин до андрогенів) – це генна хвороба:

    1. Порушення обміну вуглеводів

    2. Порушення обміну ліпідів

    3. Порушення обміну амінокислот

    4. * Порушення обміну гормонів

    5. Порушення обміну металів

  • Солодкий запах сечі та поту в дитини спостерігається при:

    1. * Хворобі «кленового сиропу»

    2. Фенілкетонурії

    3. Глікогенозі

    4. Галактоземії

    5. Алькаптонурії

  • Солодкий запах сечі та поту в дитини спостерігається при:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Фенілкетонурії

    3. Глікогенозі

    4. Галактоземії

    5. Алькаптонурії

  • У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

    1. Генеалогічний.

    2. Цитогенетичний.

    3. Дерматогліфіки.

    4. Біохімічний.

    5. * Гібридологічний.

  • У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

    1. Генеалогічний.

    2. Цитогенетичний.

    3. Дерматогліфіки.

    4. Біохімічний.

    5. * Популяційно-статистичний.

  • У реальній популяції:

    1. Немає природного добору.

    2. Немає мутацій.

    3. * Відбувається мутаційний процес.

    4. Чисельність особин стала.

    5. Відсутність міграцій.

  • Фактором мікроеволюції не є:

    1. * Штучний добір.

    2. Природний добір.

    3. Мутація.

    4. Ізоляція.

    5. Популяційні хвилі.

  • Фенілкетонурія - патологія обміну:

    1. * Фенілаланіну

    2. Гістидину

    3. Гомоцистеїну

    4. Валіну

    5. Лейцину

  • Фенілкетонурія - патологія обміну:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Гістидину

    3. Гомоцистеїну

    4. Валіну

    5. Лейцину

  • Ферментопатія, що обумовлена порушенням обміну вуглеводів:

    1. * Галактоземію

    2. Муковісцидоз

    3. Гемофілію

    4. Дальтонізм

    5. Вітамін D-резистентний рахіт

  • Формою біологічної ізоляції є:

    1. Географічна.

    2. * Етологічна.

    3. Сезонна.

    4. Біотопічна.

    5. Екологічна.

  • Формою біологічної ізоляції є:

    1. Географічна.

    2. Біотопічна.

    3. * Морфофізіологічна.

    4. Сезонна.

    5. Екологічна.

  • Формою біологічної ізоляції не є:

    1. * Екологічна.

    2. Етологічна.

    3. Морфофізіологічна.

    4. Генетична.

    5. Етологічна та генетична.

  • Формою біологічної ізоляції не є:

    1. * Географічна.

    2. Етологічна.

    3. Морфофізіологічна.

    4. Генетична.

    5. Етологічна та генетична.

  • Фруктоземія - хвороба обміну:

    1. * Фруктози

    2. Глікогену

    3. Мальтози

    4. Сахарози

    5. Галактози

  • Фруктоземія - хвороба обміну:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Глікогену

    3. Мальтози

    4. Сахарози

    5. Галактози

  • Хвороба «кленового сиропу» - патологія обміну:

    1. * Валіну, лейцину, ізолейцину

    2. Фенілаланіну

    3. Гомоцистеїну

    4. Гістидину

    5. Цистину

  • Хвороба «кленового сиропу» - патологія обміну:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Фенілаланіну

    3. Гомоцистеїну

    4. Гістидину

    5. Цистину

  • Хвороба Німанна-Піка – патологія обміну:

    1. * Сфінгофосфоліпідів

    2. Галактози

    3. Фруктози

    4. Сахаридів

    5. Амінокислот

  • Хвороба Німанна-Піка – патологія обміну:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Галактози

    3. Фруктози

    4. Сахаридів

    5. Амінокислот

  • Хвороба Тея-Сакса – це генна хвороба:

    1. Порушення обміну вуглеводів

    2. * Порушення обміну ліпідів

    3. Порушення обміну амінокислот

    4. Порушення обміну гормонів

    5. Порушення обміну металів

  • Цистинурія - патологія обміну:

    1. * Цистину

    2. Гістидину

    3. Гомоцистеїну

    4. Валіну

    5. Лейцину

  • Цистинурія - патологія обміну:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Гістидину

    3. Гомоцистеїну

    4. Валіну

    5. Лейцину

  • Як називається проба з хлоридом заліза при діагностиці ФКУ?

    1. * Тест Феллінга

    2. Тест Гатрі

    3. Тест Селіванова

    4. Тест Гаррода

    5. Тест Помпе

  • Як називається проба з хлоридом заліза при діагностиці ФКУ?

    1. * Пелюшкова проба

    2. Тест Гатрі

    3. Проба Селіванова

    4. Тест Гаррода

    5. Проба Помпе

  • Як називається спадкова хвороба. зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням сприймання кольорів?

    1. Гемофілія

    2. Муковісцидоз

    3. Фенілкетонурія

    4. * Дальтонізм

    5. Вітамін D-резистентний рахіт

  • Яка генна хвороба зумовлена дефіцитом ферменту фенілаланінгідроксилази?

    1. * Фенілкетонурія

    2. Гістидинемія

    3. Алькаптонурія

    4. Гомоцистинурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яка генна хвороба зумовлена дефіцитом ферменту фенілаланінгідроксилази та нагромадженням фенілаланіну в рідких середовищах організму?

    1. * Фенілкетонурія

    2. Гістидинемія

    3. Алькаптонурія

    4. Гомоцистинурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яка генна хвороба зумовлена нагромадженням фенілаланіну в рідких середовищах організму?

    1. * Фенілкетонурія

    2. Гістидинемія

    3. Алькаптонурія

    4. Гомоцистинурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що клінічно проявляється викривленням трубчастих кісток?

    1. * Гіпофосфатемія

    2. Муковісцидоз

    3. Фенілкетонурія

    4. Синдром Марфана.

    5. Гемофілія

  • Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється патологічними проявами з боку сполучної тканини?

    1. * Синдром Марфана

    2. Муковісцидоз

    3. Фенілкетонурія

    4. Гемофілія

    5. Синдром Едвардса

  • Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням згортання крові?

    1. * Гемофілія

    2. Муковісцидоз

    3. Фенілкетонурія

    4. Синдром Марфана

    5. Вітамін D-резистентний рахіт

  • Яка з перерахованих причин викликає молекулярні хвороби?

    1. Нерозходження хромосом

    2. * Генніі мутації

    3. Порушення дроблення зиготи

    4. Токсикоз вагітності

    5. Геномні мутації

  • Яке генне захворювання пов’язане з різко зниженою активністю ферменту фруктозо-1-фосфатальдолази?

    1. * Фруктоземія

    2. Цистинурія

    3. Гомоцистинурія

    4. Гістидинемія

    5. Фенілкетонурія

  • Яке захворювання зумовлене дефіцитом у печінці та шкірі ферменту гістидази і екскрецією з сечею імідазол-піровиноградної кислоти?

    1. * Гістидинемія

    2. Алькаптонурія

    3. Гомоцистинурія

    4. Фенілкетонурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яке захворювання зумовлене дефіцитом у печінці та шкірі ферменту гістидази?

    1. * Гістидинемія

    2. Алькаптонурія

    3. Гомоцистинурія

    4. Фенілкетонурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яке захворювання зумовлене екскрецією з сечею імідазол-піровиноградної кислоти?

    1. * Гістидинемія

    2. Алькаптонурія

    3. Гомоцистинурія

    4. Фенілкетонурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яке захворювання зумовлене нестачею ферменту гомогентизинази з нагромадженням в організмі та екскрецією з сечею гомогентизинової кислоти?

    1. * Алькаптонурія

    2. Гістидинемія

    3. Гомоцистинурія

    4. Фенілкетонурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Яке захворювання належить до патології обміну?

    1. * Алькаптонурія

    2. Гістидинемія

    3. Гомоцистинурія

    4. Фенілкетонурія

    5. Хвороба «кленового сиропу»

  • Який генотип можна точно визначити за фенотипом без проведення спеціальних досліджень?

    1. * Генотип рецесивної гомозиготи (аа)

    2. Генотип домінантної гомозиготи (АА)

    3. Генотип гетерозиготи (Аа)

    4. Генотип будь-якої особини

    5. Всі відповіді вірні

  • Який метод генетики дає можливість діагностувати молекулярні захворювання?

    1. Цитогенетичний.

    2. * Біохімічний.

    3. Генеалогічний.

    4. Близнюковий.

    5. Дерматогліфіки.

  • Який метод застосовують для вивчення генетичного складу популяції?

    1. * Популяційно-статистичний метод

    2. Метод дерматогліфіки

    3. Біохімічний метод

    4. Близнюковий метод

    5. Молекулярно-генетичний метод

  • Які з названих учених запропонували термін "дрейф генів"?

    1. С. М. Гершензон.

    2. М.П. Дубінін.

    3. Д.Д. Ромашов.

    4. Р. Фішер

    5. * С. Райт.

  • Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

    1. * Генеалогічний.

    2. Цитогенетичний.

    3. Дерматогліфіки.

    4. Біохімічний.

    5. Близнюковий.

  • Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається:

    1. Тригібридне.

    2. Полігібридне.

    3. *Аналізуюче.

    4. Моногібридне.

    5. Дигібридне.




    1. Назвіть метод вирощування окремих клітин і тканин поза організмом в певних умовах на поживних середовищах?

      1. Гетероморфоз.

      2. Морфолаксис.

      3. Аллотрансплантація.

      4. *Експлантація.

      5. Епіморфоз.




    1. Назвіть, при якому типі регенерації відбувається закриття ран рубцюванням, але без відновлення втраченого органу?

      1. Регенераційна гіпертрофія.

      2. Морфолаксис.

      3. Гетероморфоз.

      4. Гіпоморфоз.

      5. *Епіморфоз.




    1. Геріатрія вивчає:

      1. Лікування захворювань у молодих людей.

      2. Профілактику інфекційних захворювань у людей похилого віку.

      3. Причини захворювань у літніх людей.

      4. *Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.

      5. Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.




    1. Назвіть захворювання, яке розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?

      1. Цукровий діабет

      2. Кретинізм.

      3. *Карликовість

      4. Гігантизм

      5. Акромегалія.




    1. Назвіть, в якому віці у людини формується шийний лордоз?

      1. 18-25 років.

      2. 16-20 років.

      3. 10-12 років.

      4. *2,5-3 місяці.

      5. 1,5-2 роки.




    1. Який метод генетики допомагає визначити каріотип?

      1. Дерматогліфіки.

      2. Близнюковий.

      3. Генеалогічний.

      4. Біохімічний.

      5. *Цитогенетичний.




    1. Назвіть, яким організмам властивий невизначений ріст?

      1. Приматам.

      2. *Рибам.

      3. Комахам.

      4. Людині.

      5. Ссавцям.




    1. Назвіть вікові межі юнацького віку в осіб чоловічої статі?

      1. 22-35 років.

      2. 16-20 років.

      3. *17-21 років.

      4. 13-14 років.

      5. 8-12 років.




    1. Пубертатний період онтогенезу - це:

      1. Новонародженість, перше дитинство, друге дитинство.

      2. Підлітковий вік, юнацький вік, зрілий вік.

      3. Раннє дитинство, перше дитинство, друге дитинство.

      4. *Друге дитинство, підлітковий вік, юнацький вік.

      5. Перше дитинство, друге дитинство, підлітковий вік.



    1. Як називається період життя людини від моменту народження до смерті?

      1. Ювенільний період

      2. *Онтогенез.

      3. Постнатальний період.

      4. Неонатальний період.

      5. Філогенез.




    1. Як називаються вроджені вади, які виникають на стадії дробіння?

      1. Органопатії.

      2. Фетопатії.

      3. Ембріопатії.

      4. *Бластопатії.

      5. Гаметопатії.




    1. Який тип гаструляції спостерігається у ланцетника?

      1. Розшарування

      2. *Інвагінація

      3. Обростання

      4. Іміграція

      5. Еміграція




    1. Назвіть генетичне явище, яке лежить в основі утворення монозиготних близнят?

      1. Гастропатія.

      2. Поліплоїдія.

      3. Ембріопатія.

      4. Ембріональна індукція.

      5. *Тотіпотентність.




    1. Як називається явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої:

      1. Онтогенезом.

      2. Акселерацією.

      3. *Ембріональною індукцією.

      4. Регенерацією.

      5. Дробленням.




    1. Який вид дробіння характерний для ембріонального розвитку людини?

      1. Повне поверхневе.

      2. Неповне поверхневе.

      3. Повне поверхневе.

      4. Неповне рівномірне.

      5. *Повне рівномірне.




    1. Аномалію онтогенезу, що є прикладом порушення імплантації:

      1. Дизиготні близнята.

      2. Каудальний дисгенез.

      3. Каудальний дисгенез.

      4. *Позаматкова вагітність.

      5. Монозиготні близнята.




    1. Коли відбувається імплантація у людини?

      1. 7 годину після запліднення.

      2. 3 тиждень після запліднення.

      3. 2 тиждень після запліднення.

      4. *7 день після запліднення.

      5. 3 день після запліднення.




    1. Через яку структуру здійснюються живлення зародка й газообмін у людини?

      1. Хоріон.

      2. Матку.

      3. Алантоїс.

      4. Жовтковий мішок.

      5. *Паценту.




    1. Назвіть отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем:

      1. Целом.

      2. Цитостомом.

      3. Бластоцеллю.

      4. Гастроцеллю.

      5. *Бластопором.




    1. Назвіть провізорнй орган, який формується тільки у ссавців:

      1. Жовток.

      2. Амніон.

      3. *Плацента.

      4. Жовтковий мішок.

      5. Алантоїс.




    1. Яка структура є похідною мезодерми?

      1. Волосся.

      2. Епідерміс шкіри

      3. *М'язова тканина.

      4. Нервова тканина.

      5. Епітелій бронхів.




    1. Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:

      1. Локуси.

      2. Геном.

      3. Алельні гени.

      4. Група зчеплення.

      5. *Неалельні гени.




    1. Як називається зародок, під час дробіння між клітинами якого немає порожнини?

      1. Ембріобластом.

      2. Трофобластом.

      3. Морулою.

      4. *Гаструлою.

      5. Бластулою.




    1. Назвіть, для яких організмів характерний неличинковий тип розвитку:

      1. Земноводних.

      2. Вищих ссавців.

      3. Людини.

      4. *Плазунів.

      5. Риб.




    1. Який тип яйцеклітини властивий людині:

      1. Термолецитальний.

      2. Телолецитальний.

      3. Мезолецитальний.

      4. Центролецитальний.

      5. *Ізолецитальний.




    1. Як називається виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини?

      1. Бластопатія.

      2. Поліплоїдія.

      3. Ембріопатія.

      4. *Ембріональна індукція.

      5. Тотіпотентність.




    1. Що називають Х-хроматином?

      1. *Тільце Барра.

      2. Конденсована аутосомосома.

      3. Нефакультативний гетерохроматин.

      4. Конститутивний гетерохроматин.

      5. Неконденсована Х-хромосома.




    1. Що називають факультативним хромотином?

      1. Еухромотин

      2. Нефакультативний гетерохроматин.

      3. Конститутивний гетерохроматин.

      4. Неконденсована Х-хромосома.

      5. *Конденсована Х-хромосома.




    1. Яким методом генетики можна діагностувати молекулярні захворювання?

      1. Дерматогліфіки.

      2. Близнюковий.

      3. Генеалогічний.

      4. *Біохімічний.

      5. Цитогенетичний.




    1. Яким методом генетики можна визначити каріотип?

      1. Дерматогліфіки.

      2. Близнюковий.

      3. Генеалогічний.

      4. Біохімічний.

      5. *Цитогенетичний.




    1. Який каріотип чоловіка, який є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію?

      1. 46, XХ.

      2. 47, XXY.

      3. 45, Y0.

      4. 47, ХXYY.

      5. *46, XY.



    1. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

      1. Синдром Шерешевського-Тернера.

      2. Синдром Дауна

      3. Синдром котячого крику.

      4. Синдром Патау.

      5. *Синдром Едвардcа.




    1. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

      1. Синдром Шерешевського-Тернера.

      2. Синдром Дауна


      3. <предыдущая страница | следующая страница>


    • Тестові завдання Модуль Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини
    3801.22kb.

    14 09 2014
    17 стр.
    Тести. Модуль Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики
    1653.34kb.

    14 09 2014
    5 стр.
    Тести. Модуль Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики
    1472.73kb.

    16 12 2014
    6 стр.
    Текстові тестові завдання

    Модуль Фонетика української мови. Морфологія Module Phonetics of Ukrainian language. Morphology

    1246.27kb.

    07 10 2014
    4 стр.
    Стаття 3: «Здоров’я людини, як і її життя, особиста честь, гідність, недоторканність та безпека, визначено найвищою соціальною цінністю» Конституція України

    Здоров’я людини – це оптимальний рівень таких біологічних передумов, як відсутність хвороб та фізичних вад і гармонійна єдність духовних, психічних та фізичних якостей, які дозволя

    1571.9kb.

    12 10 2014
    7 стр.
    Модуль Травматологія Текстові тестові завдання

    Клінічно вісь верхньої кінцівки проходить через всі наступні утворення, за виключенням

    2002.2kb.

    15 12 2014
    6 стр.
    Модуль Ортопедія. Текстові тестові завдання

    Зниження висоти міжхребцевого диску, звапнення передньої поздовжньої зв’язки, кісткові розростання тіл хребця

    1463.81kb.

    15 10 2014
    5 стр.
    Модуль Фізіологія системи крові і кровообігу Текстові тестові завдання

    Які клітини беруть участь у розпізнаванні генетично чужорідних речовин та біосинтезі антитіл?

    2729.32kb.

    07 10 2014
    12 стр.