Тестові завдання Модуль Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

Перейти на главную страницу

Поиск по ключевым словам:

страница 1 ... страница 7 страница 8 страница 9страница 10страница 11 ... страница 16 страница 17

Синдром котячого крику

*Синдром Патау.

Синдром Едвардcа.

При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:
1. Генної хвороби.
2. Молекулярної хвороби.
3. *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.
4. Спадкових дефектів обміну речовин.
5. Мультифакторіальної хвороби.

При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:
1. Генної хвороби.
2. *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.
3. Молекулярної хвороби.
4. Спадкових дефектів обміну речовин.
5. Мультифакторіальної хвороби.

Формула каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:
1. 46, XX, 5р-.
2. 47, XXX.
3. *45, X0.
4. 47, XXY
5. 46, XX.

При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:
1. Клітини зроговілого епітелію.
2. Клітини підшлункової залози.
3. Еритроцити.
4. *Лейкоцити.
5. Клітини букального епітелію.

При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:
1. Клітини зроговілого епітелію.
2. Клітини підшлункової залози.
3. Тромбоцити.
4. *Клітини кісткового мозку.
5. Клітини букального епітелію.

Дослідження каріотипу проводять у випадку, якщо:
1. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.
2. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.
3. *У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.
4. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.
5. Жінка мала один спонтанний викидень.

Каріотип чоловіка з низьким інтелектом, недорозвиненими статевими залозами, високий на зріст:
1. 47, XY, 13+.
2. 45, X0.
3. 47, XX, 21+;
4. *47, XXY;
5. 47, XYY;

Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:
1. 47, XY, 13+.
2. 47, XY, 21+.
3. *47, XY, 18+;
4. 46, XX, 5р-;
5. 46, XX, 9р+;

Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:
1. 46, XX, 5р-.
2. 47, XY, 13+.
3. 47, XX, 13+.
4. *47, XX, 18+.
5. 46, XX.

Формула каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:
1. 46, XX, 5р-.
2. 47, XXX.
3. 45, X0.
4. *47, XXY.
5. 46, XX.

Формула каріотипу хворого із синдромом котячого крику:
1. 47, XXX.
2. 45, X0.
3. *46, XX, 5р-.
4. 46, XX, 9р+.
5. 47, XXY.

Де містяться статеві хромосоми?

Тільки в сперматозоїдах.
Тільки в статевих клітинах.
*У всіх клітинах організму.
Тільки в лімфоцитах.
Тільки в клітинах букального епітелію.

За допомогою методу визначення статевого хроматину можна діагностувати:
1. Полідактилію.
2. Галактоземію.
3. Альбінізм.
4. *Синдром Клайнфельтера.
5. Фенілкетонурію.

При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:
1. Полідактилію.
2. Галактоземію.
3. Альбінізм.
4. *Синдром Патау.
5. Фенілкетонурію.

При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:
1. Полідактилію.
2. Галактоземію.
3. Альбінізм.
4. *Синдром Дауна.
5. Фенілкетонурію.

На чому ґрунтується цитогенетичний метод?
1. Визначенні конкордантності.
2. Дослідженні капілярних візерунків.
3. *Мікроскопічному дослідженні хромосом.
4. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;
5. Статистичному аналізі генів у популяції.

Хто запропонував умовні позначення при складанні родоводу?
1. Ж. Моно.
2. Т. Морган.
3. Ф. Гальтон;
4. *Г. Юст;
5. Г. Мендель;

Які ознаки характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:
1. *Мати-носій гена передає ознаку половині синів.
2. Трапляється переважно в жінок.
3. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.
4. Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.
5. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

Хто такі сибси?
1. Батьки пробанда.
2. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.
3. *Рідні брати й сестри.
4. Хворі діти.
5. Всі родичі пробанда.

Хто такий пробанд?
1. Особа, родовід якої аналізується.
2. *Особа, родовід якої аналізується.
3. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.
4. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.
5. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

При автосомно-домінантному типі успадкування хвороби характеризує таке положення:
1. Захворювання передається по горизонталі родоводу.
2. *Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.
3. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.
4. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.
5. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.

При Х-зчепленому домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
1. *Батько передає ознаку всім дочкам.
2. Не в усіх поколіннях.
3. Тільки у жінок.
4. Тільки у чоловіків.
5. По горизонталі родоводу.

При Y-зчепленому типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
1. *Батько передає ознаку всім синам.
2. Не в усіх поколіннях.
3. По вертикалі родоводу.
4. Переважно в особин однієї статі.
5. По горизонталі родоводу.

При автосомно-домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
1. Батько передає ознаку всім синам.
2. Не в усіх поколіннях.
3. *По вертикалі родоводу.
4. Переважно в особин однієї статі.
5. Тільки в особин однієї статі.

При автосомно-рецесивному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
1. Батько передає ознаку всім синам.
2. *Не в усіх поколіннях.
3. По вертикалі родоводу.
4. Переважно в особин однієї статі.
5. Тільки в особин однієї статі.

Який тип успадкування має гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D?
1. Y-зчеплене успадкування.
2. *X-зчеплене домінантне успадкування.
3. X-зчеплене рецесивне успадкування.
4. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
5. Автосомно-домінантний тип успадкування;

Який тип успадкування має полідактилія?
1. Y-зчеплене успадкування.
2. X-зчеплене домінантне успадкування.
3. X-зчеплене рецесивне успадкування.
4. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
5. *Автосомно-домінантний тип успадкування;

Який тип успадкування має гемофілія?
1. Y-зчеплене успадкування.
2. X-зчеплене домінантне успадкування.
3. *X-зчеплене рецесивне успадкування.
4. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
5. Автосомно-домінантний тип успадкування;

Який тип успадкування має ознака дальтонізм?
1. Х-зчеплений домінантний тип успадкування
2. Y-зчеплене успадкування.
3. *X-зчеплене рецесивне успадкування.
4. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
5. Автосомно-домінантний тип успадкування;

Виберіть, що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?
1. Пробанд невідомої статі.
2. Пробанд чоловічої статі.
3. Пробанд жіночої статі.
4. *Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
5. Жінка - гомозиготний носій досліджуваного гена.

Виберіть, що означає на схемі родоводу коло, всередині якого стоїть крапка?
1. Пробанд невідомої статі.
2. Пробанд чоловічої статі.
3. Пробанд жіночої статі.
4. Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
5. *Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

Що означає поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою на схемі родоводу?
1. Викидень.
2. Багатодітний шлюб.
3. Неофіційний шлюб.
4. Бездітний шлюб.
5. *Споріднений шлюб.

Що означає стрілка, намальована біля кружечка на зображенні родоводу?
1. Бездітний шлюб.
2. Викидень.
3. Дитина, що народилася мертвою.
4. Пробанд чоловічої статі.
5. *Пробанд жіночої статі.

Назвіть, при якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
1. Комплементарність.
2. Наддомінуваня.
3. Кодомінування
4. *Неповне домінування
5. Повне домінування

Назвіть, який набір хромосом мають статеві клітини:
1. Тетраплоїдний.
2. Гомологічний.
3. Поліплоїдний.
4. Диплоїдний.
5. *Гаплоїдний.

Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецессивною, називається:
1. Тригібридне.
2. Полігібридне.
3. *Аналізуюче.
4. Моногібридне.
5. Дигібридне.

Назвіть, яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
1. 13:3.
2. 1:1.
3. *3:1.
4. 2:1:2.
5. 1:2:1.

Назвіть, якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?
1. Різні за фенотипом та однакові за генотипом.
2. Різні за фенотипом та генотипом.
3. *Одноманітні за фенотипом та генотипом.
4. Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом.
5. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

Яку назву має алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?
1. Гомозигота рецесивна.
2. Гомозигота домінантна.
3. Гетерозигота.
4. *Рецесивна.
5. Домінантна.

Назвіть, скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?
1. *2.
2. 16.
3. 8.
4. 4.
5. 1.

Гаплоїдний набір хромосом певного виду, це:
1. Ідіограма.
2. Генофонд.
3. Спадковість.
4. Каріотип.
5. *Геном.

Як називається властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:
1. Адаптація.
2. Еволюція.
3. Спадковість.
4. Метаболізм.
5. *Мінливість.

Що називається моносомєю?
1. *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
3. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
4. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

Що називається поліплоїдією?
1. Зміна структури хромосом у каріотипі.
2. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
3. *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.
4. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

Що називається хромосомними абераціями?
1. Моносомія.
2. *Гетероплоїдія.
3. Поліплоїдія.
4. Інверсія.
5. Трисомія.

Геномними є мутації:
1. Делеції.
2. Дуплікації.
3. Транслокації.
4. *Поліплоїдії.
5. Інверсії.

Генні спадкові хвороби зумовлені:
1. Поліплоїдією.
2. Факторами зовнішнього середовища.
3. *Мутацією одного гена.
4. Геномними мутаціями.
5. Хромосомними мутаціями.

Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:
1. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.
2. Нулісомія за другою парою хромосом.
3. Нулісомія за Х-хромосомою.
4. *Моносомія за Х-хромосомою.
5. Нулісомія за першою парою хромосом.

До геномних мутацій відносять:
1. Інверсію.
2. Транслокацію.
3. Делецію.
4. Дуплікацію.
5. *Анеуплоїдію.

До геномних мутацій відносять:
1. Інверсію.
2. Транслокацію.
3. Делецію.
4. Дуплікацію.
5. *Гетероплоїдію.

Геномна мутація:
1. Інверсія.
2. Транслокація.
3. *Поліплоїдія.
4. Делеція
5. Дуплікація.

Спадкову мінливість розрізняють:
1. Фенотипову.
2. Спонтанну.
3. Індуковану.
4. *Комбінативну.
5. Модифікаційну.

При модифікаційній мінливості відбувається зміна:
1. Гена.
2. Каріотипу.
3. *Фенотипу.
4. Генотипу.
5. Геному.

Відомо, що зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:
1. Плейотропії.
2. *Кросинговеру під час мейозу.
3. Взаємодії неалельних генів.
4. Взаємодії алельних генів.
5. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.

Яка з ознак є голандричною?
1. Дальтонізм.
2. Полідактилія.
3. *Гіпертрихоз.
4. Світле волосся.
5. Гемофілія.

Залежні від статі ознаки:
1. Полігенні ознаки.
2. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.
3. *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.
4. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.
5. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.

Як називаються ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах?
1. Домінантними.
2. Голандричними.
3. Обмеженими статтю.
4. Залежними від статі.
5. *Зчепленими зі статтю.

Як передаються з покоління в покоління голандричні ознаки?
1. Від матері до синів.
2. Від обох з батьків до дітей.
3. Від матері до дочок.
4. *Від батька до синів.
5. Від батька до дочок.

Яку кількість типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гомогаметна стать:
1. Чотири.
2. Чотири.
3. *Два.
4. Один.
5. Три.

Скільки гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна стать:
1. Жодної.
2. *Два.
3. Чотири.
4. Три.
5. Один.

Чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду?
1. Числу пар неалельних генів.
2. *Гаплоїдному набору хромосом.
3. Кількості статевих хромосом.
4. Числу пар алельних генів.
5. Диплоїдному набору хромосом.

Хто встановив зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом?
1. *Т. Морган.
2. Х. Корана.
3. Г. де Фріз.
4. В. Йогансен.
5. Г. Мендель.

Одиниця відстані між генами:
1. Сантиметр.
2. Одиниця карти хромосом.
3. *Морганіда.
4. Відсоток кросинговеру.
5. Нанометр.

Батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?
1. XDXD.
2. dd.
3. DD.
4. *XdXd.
5. Dd.

Батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?
1. ХНХН.
2. XhXh.
3. XhY;
4. *XHXh.
5. Hh.

Ознака організму людини зчеплена зі статтю:
1. Полідактилія.
2. Колір волосся.
3. *Гемофілія.
4. Колір шкіри.
5. Колір очей.

В яких одиницях вимірюється частота кросинговеру?
1. *Відсотках.
2. Нанометрах.
3. Нанометрах.
4. Сантиметрах.
5. Морганідах.

Що таке кросинговер?
1. Процес розходження негомологічних хромосом.
2. Процес розходження гомологічних хромосом.
3. *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.
4. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.
5. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

У людини прикладом кодомінування є:
1. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
2. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
3. *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
4. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
5. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?
1. *4.
2. 2.
3. 6.
4. 8.
5. 16.

Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?
1. АА х АА.
2. АаВв х аавв.
3. АА х аа.
4. *Аа х аа.
5. Аа х Аа.

Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
1. *1:2:1.
2. 9:7.
3. 1:1:1:1.
4. 3:1.
5. 1:1.

Що таке ген?
1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
2. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
3. *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
  
  <предыдущая страница | следующая страница>

Тестові завдання Модуль Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

14 09 2014
17 стр.

Тести. Модуль Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики

14 09 2014
5 стр.

Тести. Модуль Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики

16 12 2014
6 стр.

Текстові тестові завдання

Модуль Фонетика української мови. Морфологія Module Phonetics of Ukrainian language. Morphology

07 10 2014
4 стр.

Стаття 3: «Здоров’я людини, як і її життя, особиста честь, гідність, недоторканність та безпека, визначено найвищою соціальною цінністю» Конституція України

Здоров’я людини – це оптимальний рівень таких біологічних передумов, як відсутність хвороб та фізичних вад і гармонійна єдність духовних, психічних та фізичних якостей, які дозволя

12 10 2014
7 стр.

Модуль Травматологія Текстові тестові завдання

Клінічно вісь верхньої кінцівки проходить через всі наступні утворення, за виключенням

15 12 2014
6 стр.

Модуль Ортопедія. Текстові тестові завдання

Зниження висоти міжхребцевого диску, звапнення передньої поздовжньої зв’язки, кісткові розростання тіл хребця

15 10 2014
5 стр.

Модуль Фізіологія системи крові і кровообігу Текстові тестові завдання

Які клітини беруть участь у розпізнаванні генетично чужорідних речовин та біосинтезі антитіл?

07 10 2014
12 стр.