Тестові завдання Модуль Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
1. *В. Йогансен
2. Левенгук.
3. Г. де Фріз.
4. Т. Морган.
5. Г. Мендель.

Виберіть закон успадкування:
1. Закон Харді-Вайнберга
2. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
3. Закон незалежного комбінування фенотипів
4. Хромосомна теорія спадковості.
5. *Закон одноманітності гібридів першого покоління.

Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
1. *Незалежного комбінування ознак.
2. Епістазу.
3. Проміжного успадкування.
4. Успадкування, зчепленого зі статтю.
5. Аналізуючого схрещування.

Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні?
1. Закон розщеплення ознак.
2. Плейотропія.
3. *Гіпотеза чистоти гамет.
4. Закон незалежного комбінування ознак.
5. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААСс за умови, що гени А і С знаходяться в різних парах хромосом:
1. *Aс, АС.
2. АС, ас.
3. а,с.
4. аС, ас.
5. А, С.

Місце розташування алельних генів:
1. В різних парах хромосом.
2. Тільки у аутосомах.
3. Тільки у статевих хромосомах.
4. *В однакових локусах гомологічних хромосом.
5. В однакових локусах негомологічних хромосом.

Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген?
1. *Локусом.
2. Нуклеотидом.
3. Центромерою.
4. Кодоном.
5. Антикодоном.

Що таке фенотип?
1. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах.
2. Система генів певного організму;
3. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму;
4. *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;
5. Гаплоїдний набір хромосом.

Як називається здатність одного гена контролювати кілька ознак?
1. Повне домінування.
2. Епістаз.
3. Кодомінування.
4. *Плейотропія.
5. Комплементарність.

Тип взаємодії неалельних генів:
1. Проміжне успадкування.
2. Кодомінування.
3. *Полімерія.
4. Повне домінування.
5. Наддомінування.

У людини полігенною ознакою є:
1. Колір очей.
2. Брахідактилія.
3. *Ріст.
4. Колір волосся.
5. Група крові.

Тип взаємодії неалельних генів, при якому відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?
1. Проміжне успадкування.
2. *Епістаз.
3. Комплементарність.
4. Наддомінування.
5. Полімерія.

Положення, які належать до характеристики алельних генів?
1. Гени визначають неальтернативні ознаки.
2. *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.
3. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
4. Гени знаходяться в одній хромосомі.
5. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

Яка група крові містить аглютиноген B та аглютинін a ?
1. IV.
2. *ІІІ
3. II.
4. I.
5. Жодна.

Що таке полімерія?
1. Вид взаємодії алель них генів.
2. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.
3. *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.
4. Проміжне успадкування.
5. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
1. Жінка Rh+, чоловік Rh-.
2. Жінка Rh-, чоловік Rh-.
3. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
4. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
5. *Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).

У випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні слід чекати розщеплення за фенотипом:
1. 13:3.
2. *1:2:1.
3. 1:1.
4. 1:1:1:1.
5. 3:1.

Батько має другу групу крові, мати - третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?
1. 100%.
2. *25%.
3. 75%.
4. 50%.
5. 0%.

Полігенна ознаку у людини:
1. Полідактилія.
2. Колір волосся.
3. Колір очей.
4. *Колір шкіри.
5. Група крові.

Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:
1. *Наддомінуваня.
2. Епістаз.
3. Кодомінування.
4. Неповне домінування.
5. Повне домінування.

Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
1. Комплементарність.
2. Наддомінуваня.
3. *Неповне домінування.
4. Кодомінування.
5. Повне домінування.

Гени, що розміщені в негомологічних хромосомах, називаюсься:
1. Плейотропія.
2. Каріотип.
3. *Неалельні.
4. Група зчеплення.
5. Алельні.

Яка група крові містить аглютиноген А та аглютинін в:
1. В жодній.
2. IV.
3. *II.
4. III.
5. I.

Яку кількість типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:
1. 8.
2. 6.
3. 3.
4. *1.
5. 2.

Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?
1. *1:1:1:1.
2. 1:2:1.
3. 9:3:3:1.
4. 3:1.
5. 1:1.

Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?
1. Генофонд.
2. Геном.
3. Неалельні гени.
4. *Алельні гени.
5. Група зчеплення.

Що таке гомологічні хромосоми?
1. Статеві хромосоми.
2. *Хромосоми однієї пари.
3. Хромосоми статевої клітини.
4. Хромосоми соматичної клітини.
5. Статеві хромосоми чоловіка.

Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?
1. Супутник.
2. Теломера.
3. Центромера.
4. *Локус.
5. Позиція.

Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?
1. Селекція.
2. *Генетика.
3. Біологія.
4. Мікробіологія.
5. Цитологія.

Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
1. 3:1.
2. 2:1:2.
3. *1:2:1.
4. 3:13.
5. 1:1.

Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:
1. 8.
2. 4.
3. 2.
4. *1.
5. 3.

При якій взаємодії генів проявляється дія летальних генів?
1. Полімерія.
2. Неповне домінування
3. Кодомінування
4. *Наддомінування.
5. Повне домінування

Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:
1. 3 типи гамет.
2. *2 типи гамет.
3. 8 типів гамет.
4. 6 типів гамет.
5. 4 типи гамет.

Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:
1. Локуси
2. Геном.
3. Алельні гени.
4. Регуляторні
5. *Неалельні гени.

Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?
1. Гетерозигота.
2. Рецесивна.
3. *Домінантна.
4. Гомозигота рецесивна.
5. Гомозигота домінантна

Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?
1. 3 типи гамет.
2. *4 типи гамет.
3. 2 типи гамет
4. 8 типів гамет.
5. 6 типів гамет.

Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?
1. Каріотип.
2. Гібрид.
3. *Гомозигота.
4. Гетерозигота.
5. Мутант.

Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?
1. Каріотип.
2. Геном.
3. Мінливість.
4. Генофонд.
5. Спадковість

Як називається сукупність всіх ознак і властивостей організму?
1. *Фенотип.
2. Генотип.
3. Каріотип.
4. Геном.
5. Генофонд.

Особина з генотипом AaBbCс утворює:
1. 3 типи гамет
2. 2 типи гамет.
3. 4 типи гамет.
4. 6 типів гамет
5. *8 типів гамет

Яка кількість алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:
1. 6
2. *2
3. 1.
4. 4.
5. 3.

Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
1. 9:3:3:1.
2. 2:1:2.
3. 1:2:1.
4. 1:1.
5. *3:1.

Диплоїдний набір хромосом певного виду називається:
1. *Каріотип.
2. Фенотип.
3. Генофонд.
4. Геном.
5. Спадковість

Партеногенез є формою статевого розмноження, за якої у певних видів тварин новий організм розвивається з незаплідненої яйцеклітини. В одних тварин з незапліднених яєць розвиваються самці, а із запліднених - самки. В інших тварин з незаплідненого яйця завжди розвиваються тільки самки. Які тварини в природних умовах представлені тільки самками, що розмножуються партеногенетично:
1. Ящірка прудка.
2. *Кавказька скельна ящірка.
3. Тайговий кліщ.
4. Рак річковий.
5. Медоносна бджола.

Людині властивий статевий диморфізм. Ознаки, за якими одна стать відрізняється від іншої, поділяють на первинні та вторинні. Вкажіть первинну ознаку статевого диморфізму в людини:
1. *Наявність статевих залоз.
2. Наявність грудних залоз.
3. Формування кадика.
4. Тембр голосу.
5. Ріст волосся на обличчі.

До доброякісних пухлин людини із сполучної тканини належить:
1. Рак легенів.
2. Рак шкіри.
3. Саркома.
4. Меланома.
5. *Фіброма.

До доброякісних пухлин людини із м’язових елементів належить:
1. Рак легенів.
2. Фіброма.
3. Саркома.
4. Меланома.
5. *Міома.

Після опіку у пацієнта утворилися рубці. Яким шляхом відбувалося загоєння рани?
1. *Репаративною регенерацією
2. Фізіологічною регенерацією
3. Аллотрансплантацією.
4. Аутотрансплантацією.
5. Ксенотрансплантацією.

Виникнення пухлини зумовлюється некоординованою щодо цілісного організму проліферацією атипових клітин. Вкажіть систематичну належність тварин, у яких виявлено злоякісні пухлини:
1. *Усі класи Хребетних.
2. Тільки клас Земноводні.
3. Тільки клас Плазуни
4. Тільки клас Птахи.
5. Тільки клас Ссавці.

Порушення процесів фізіологічної регенерації може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини злоякісної пухлини не здатні до:
1. Метастазування.
2. Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини.
3. Клітинного атипізму.
4. *Диференціювання.
5. Проростання в прилеглі тканини.

Порушення процесів фізіологічної регенерації може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини доброякісної пухлини здатні до:
1. Метастазування.
2. Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини
3. Клітинного атипізму.
4. *Диференціювання.
5. Проростання в прилеглі тканини.

Для лікування глибоких опіків використовують пересадку клітин шкіри хворого, які вирощені на поживних середовищах в лабораторних умовах. Як називається цей вид лікування?
1. Репаративна регенерація.
2. Фізіологічна регенерація
3. Аллотрансплантація.
4. *Аутотрансплантація.
5. Ксенотрансплантація.

При лікуванні опікової хвороби у дитини донором шкіри була мати хворої дитини. Як називається цей спосіб лікування?
1. Репаративна регенерація.
2. Фізіологічна регенерація.
3. *Аллотрансплантація.
4. Аутотрансплантація.
5. Ксенотрансплантація.

Для лікування глибоких опіків використовують пересадку клітин шкіри свині на рану хворого. Як називається цей вид лікування?
1. Репаративна регенерація.
2. Фізіологічна регенерація.
3. Аллотрансплантація.
4. Аутотрансплантація.
5. * Ксенотрансплантація.

На кінцевий результат трансплантації суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язані з реакцією імунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здійснюються:
1. Аллотрансплантація від брата сестрі.
2. Аллотрансплантація від батька синові
3. Аллотрансплантація від матері синові.
4. *Аллотрансплантація між монозиготними близнятами.
5. Ксенотрансплантація.

На кінцевий результат трансплантації суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язані з реакцією імунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здійснюються:
1. Аллотрансплантація від брата сестрі.
2. Аллотрансплантація від батька синові.
3. Аллотрансплантація від матері синові.
4. *Аутотрансплантація.
5. Ксенотрансплантація.

У людини регенераційна гіпертрофія починається після загоювання рани, коли збільшується частина органа, яка залишилася. Це здійснюється завдяки розмноженню клітин. У якому випадку відбувається регенераційна гіпертрофія?
1. У разі глибоких опіків.
2. *У разі видалення частини печінки.
3. У разі видалення нирки.
4. У разі втрати частини нижньої кінцівки.
5. У разі втрати частини верхньої кінцівки.

У людини постійно відбуваються процеси фізіологічної регенерації. Завдяки цьому клітини кишкового епітелію оновлюються за кілька діб. Порівняно швидко оновлюються еритроцити. Яка середня тривалість їхнього функціонування в периферійній крові?
1. *120 діб.
2. 80 діб.
3. 55 діб.
4. 20 діб.
5. 5 діб.

У людини вікові зміни в різних органах і системах організму виникають неодночасно в різні періоди. Це явище називають гетерохронністю. У якому віці в людини починається атрофія загруднинної залози (тимусу)?
1. 73-75 років
2. 43-45 років.
3. 23-25 років
4. *13-15 років.
5. 3-5 років.

Вікові зміни в людини можуть бути різнобічними. При старінні одні функціональні показники прогресивно знижуються, інші - суттєво не змінюються, а деякі зростають. До останніх належать:
1. Рівень холестерину в крові
2. *Кількість еритроцитів в крові
3. Гострота слуху
4. Гормональна активність статевих залоз
5. Скоротливість серця

У людини ріст супроводиться збільшенням довжини й маси тіла, причому це відбувається нерівномірно. В одні періоди людина росте швидко, а в інші повільно. Вкажіть, на якому році життя в людини спостерігається найінтенсивніший ріст:
1. *П'ятнадцятому.
2. Десятому.
3. Четвертому.
4. Другому.
5. Першому.

У людини багато ознак формується під час розвитку специфічних для неї функцій. Типова форма хребта, яка має два вигини вперед і два вигини назад, розвивається в перші 1,5-2 роки життя дитини. Вкажіть, у якому віці у дитини формується шийний лордоз:
1. 18-18,5 міс.
2. 11,5-12 міс.
3. 6-6,5 міс.
4. 2,5-3 міс.
5. *1-1,5 міс

Яка структура є похідною мезодерми?
1. Волосся.
2. Епідерміс шкіри.
3. *М'язова тканина.
4. Нервова тканина.
5. Епітелій бронхів.

Під час ембріонального розвитку процес реалізації генетичної інформації може порушувати деяка хімічна сполука. При цьому порушується розвиток організму, що призводить до ви никнення каліцтв. Як називається така хімічна сполука?
1. Аглютиногени.
2. Комутаген.
3. Антиген
4. Фібриноген.
5. *Тератоген.

На ранніх стадіях ембріогенезу диференціюються клітини зародка людини. Внаслідок цього утворюються три зародкові листки, з яких формуються тканини. Що розвивається з мезодерми:
1. *Скелетні м'язи
2. Емаль зубів.
3. Потові залози.
4. Нігті
5. Нервова трубка.

На одному з етапів ембріонального розвитку людини закладаються осьові органи. Як він називається?
1. Зигота.
2. *Нейрула.
3. Гаструла.
4. Бластула.
5. Дроблення.

Гаструляція - це складний процес морфогенетичних змін зародка, внаслідок яких утворюються зародкові листки. Яким способом утворюються екто- та ендодерма в ланцетника:
1. Імміграцією.
2. Імміграцією та делямінацією.
3. Делямінацією
4. Епіболією.
5. *Інвагінацією.

У ході ембріонального розвитку в різних видів тварин на певній стадії дроблення бластомери тотипотентні. До якої стадії дроблення ця властивість зберігається в зародка тритона?
1. 64 бластомери
2. 32 бластомери.
3. *16 бластомерів.
4. 8 бластомерів.
5. 4 бластомери.

Під час ембріонального періоду розвитку людини на стадії дроблення швидко збільшується кількість бластомерів. Яка особливість мітотичного циклу в бластомерах забезпечує велику швидкість їхнього утворення?
1. Відсутність телофази мітозу.
2. Відсутність анафази мітозу.
3. Відсутність цитокінезу.
4. Відсутність реплікації ДНК.
5. *Відсутність пресинтетичного періоду інтерфази.

<предыдущая страница | следующая страница>