Рассмотрена и одобрена на заседании Ветбиофармсовета Минсельхозпрода Республики Беларусь

«22» декабря 2010 г., протокол № 56.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «Энрофарм - 100»

1. 
   ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
   
   1. 
      Энрофарм -100 (Aenropharmum - 100)
      
   2. 
      В 1,0 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксацина и растворителя, состоящего из раствора калия гидроксида в стерильной воде для инъекций до 1 мл.
      
   3. 
      Антибактериальный препарат «Энрофарм-100» представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, расфасованный в стерильные стеклянные флаконы объемом 20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 мл.
      

1.4 «Энрофарм-100» хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, при условии защищенном от света месте при температуре от плюс 2⁰C до плюс 25⁰С.

Срок годности препарата 2 (два) года с даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma.

2.2 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Одновременное применение препарата с кормом замедляет всасывание энрофлоксацина, но не изменяет уровень терапевтических концентраций и биодоступность лекарственного средства.

2.3 Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется энрофлоксацин через почки.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 «Энрофарм-100» назначается для профилактики и терапии следующих заболе­ваний у сельскохозяйственных животных:

Крупный рогатый скот: колибактериоз, пас­тереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клостридиоз, дизентерия, лептоспироз.

Свиньи: колибактериоз, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, пастереллез, актинобациллез, псевдомоноз, бордетеллиоз, микоплазмоз.

3.2 «Энрофарм 100» применяется внутримышечно один раз в сутки.

Крупный рогатый скот: внутримышечно или подкожно в дозе 1-2 мл на 20-40 кг живой массы 1 раз в день в течение 3-5 дней.

Свиньи: внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 20-40 кг живой массы 1 раз в день в течение 3-х дней.

3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами, теофилином.

Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.

3.4 После обработки препаратом «Энрофарм-100» мясо крупного рогатого скота не допускается к употреблению в течение 21 день, мясо свиней - в течение 14 дней. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экспертизе согласно действующим правилам ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов и допускается для скармливания непродуктивным животным или для промышленной переработки на мясо-костную муку. Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко используется для кормления животных.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

СП «Ветинтерфарм» ООО,

Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция по применению препарата «Энрофарм-100» разработана и под­готовлена в СП «Ветинтерфарм» ООО, РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» (П.А.Красочко, М.П.Кучинский, И.П.Иванова, Г.М.Кучинская).