|
|
Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете
«24» января 2012 г.
Протокол № 61.
|
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «НОРФАРМ-150»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Норфарм-150 (Norpharmum-150).
1.2 Препарат представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета.
В 1,0 см3 препарата содержится 150 мг норфлоксацина.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200, 500 и 1000 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Норффлоксацин относится к производным фторхинолонов.
Норфлоксацин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp. и Listeria spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Brucella spp., Campylobacter spp.) и Mycoplasma spp.
2.2 Норфлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущее к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
2.3 Норфлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация норфлоксацина в крови достигается через 0,5-1 ч после введения и сохраняется на протяжении 4-6 ч, а терапевтическая концентрация - 24 ч. В течение суток 32% дозы экскретируется с мочой, около 30% - с фекалиями, 5-8% выделяется в виде метаболитов.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 «Норфарм-150» применяют для профилактики и лечения следующих заболеваний у сельскохозяйственных животных:
- крупный рогатый скот: колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клостридиоз, лептоспироз;
- свиньи: колибактериоз, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, пастереллез, псевдомоноз, бордетеллиоз, микоплазмоз;
- пушные звери и собаки: колибактериоз, пастереллез, псевдомоноз, микоплазмоз, сальмонеллез.
3.2 «Норфарм-150» применяется внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах:
- крупный рогатый скот: 1 мл на 20 кг живой массы животного один раз в сутки; в течение 3-5 дней;
- свиньи: 1 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3 дней.
- норки: 0,1 мл на животное 1 раз в день в течение 3-5 дней внутримышечно или подкожно;
- собаки: 0,1 мл/кг массы 1 раз в день в течение 3-5 дней внутримышечно или подкожно.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами, метронидазолом.
Не назначают препарат беременным животным, щенкам мелких до 8, средних до 12 и крупных пород до 18 месячного возраста и животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам, самкам в подсосный период и во время беременности, при нарушениях функции печени и почек, поросятам до четырехмесячного возраста.
3.4 У телят и собак после введения препарата могут быть кратковременные расстройства функции желудочно-кишечного тракта.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 4 суток после последнего введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко используется для кормления животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО,
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25.
6.2 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd), Китай, для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича, 13-25.
Инструкция по применению препарата «Норфарм-150» разработана и подготовлена в СП «Ветинтерфарм» ООО, РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» (П.А. Красочко, М.П. Кучинский, И.П. Иванова, Г.М. Кучинская).