ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«СТАВРОПОЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ»

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ

КОНТРОЛЬНЫЕ ТЕСТЫ ПО МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ

Ставрополь

2006

Составители: проф. А.Б. Ходжаян
доц. Федоренко Н.Н.
доц. Краснова Л.А.
ст.преп. Болдырева Г.И.
ст.преп. Михайленко А.К.

Раздел 1: ЦИТОЛОГИЯ
1.Митоз имеет важное биологическое значение, потому что (выберите один правильный ответ):

1)Лежит в основе механизма образования гамет

2)Является источником комбинативной изменчивости

3)Обеспечивает изменение исходного хромосомного набора

4)Обеспечивает равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками

5)Обеспечивает редупликацию наследственного материала материн­ской клетки

2.Профаза первого деления мейоза отличается от профазы митоза тем,
что (выберите один правильный ответ):

1)Осуществляется деспирализация хромосом

2)Происходит кроссинговер

3)Имеет место удвоение хромосом

4)Происходит расхождение хромосом

5)Осуществляется редупликация ДНК

3.Для метафазы митоза характерно (выберите один правильный ответ):

1)Удвоение хромосом

2)Размещение хромосом на экваторе

3)Расхождение хроматид к полюсам клетки

4)Начало формирования ахроматинового веретена

5)Деспирализация хромосом

4.Мейоз происходит на стадии гаметогенеза (выберите одни правиль­ный ответ):

1)Размножения

2)Созревания

3)Формирования

4)Деления
5.В профазе митоза имеется следующее количество хромосом и количество ДНК (выберите один правильный ответ):

1)1n, 1c

2)2п,4с

3)2п, 2с

4)1п, 2с

5)Полиплоидное количество

6.Процесс кроссинговера происходит на стадии (выберите один правильный ответ):

1)Лептонемы

2)Зигонемы

3)Пахинемы

4)Диплонемы

5)Диакинеза

7. Расхождение к полюсам однохроматидных хромосом при мейозе происходит в (выберите один правильный ответ):

1)Профазе 1

2)Профазе 2

3)Анафазе 1

4)Анафазе 2

5)Телофазе 1

8. Расхождение к полюсам гомологичных хромосом при мейозе происходит в (выберите один правильный ответ):

1)Анафазу 1

2)Анафазу 2

3)Телофазу I

4)Телофазу 2

5)Метафазу 1

9.Основное событие S-периода интерфазы (выберите один правильный ответ):

1)Синтез АТФ

2)Не изменяется количество ДНК

3)Редупликация ДНК

4)Редукция хромосом

5)Репарация ДНК

10.В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):

1)Деспирализуются хромосомы

2)Сохраняются биваленты

3)Происходит обмен участками хромосом

4)Сохраняются тетрады

5)Осуществляется кроссинговер

11. Сперматоциты первого порядка содержат хромосомный набор (выберите один правильный ответ):

1)2n, 2с

2)2n, 4c

3) 1n, 2c

4)1n, 1c

5)Полиплоидный

12.К прокариотическим организмам относятся (выберите один правильный ответ):

1)Колониальные жгутиконосцы

2)Вирусы

3)Фаги

4)Бактерии

5)Одноклеточные простейшие

13.Для профазы митоза характерно (выберите один правильный ответ):

1)Расхождение хромосом

2)Конъюгация гомологических хромосом

3)Кроссинговер

4)Спирализация и укорочение хромосом

5)Восстановление ядерной оболочки

14.В цитоплазме прокариот имеются органоиды (выберите один правильный ответ):

1)Митохондрии

2)Рибосомы

3)Лизосомы

4)Пероксисомы

5)Пластиды

15.Органоид не мембранного строения (выберите один правильный ответ):

1)Митохондрии

2)Рибосомы

3)Лизосомы

4)Пероксисомы

5)Пластиды

16.Органоид двумембранного строения (выберите один правильный ответ):

1)Рибосомы

2)Микротрубочки

3)Митохондрии

4)Центриоли

5)Лизосомы

17.Органоиды, содержащие лизирующие ферменты (выберите один правильный ответ):

1)Митохондрии

2)Хлоропласты

3)Эндоплазматическая сеть

4)Лизосомы

5)Рибосомы

18.Синтез белка происходит в (выберите один правильный ответ):

1)Пероксисоме

2)Лизосоме

3)Рибосоме

4)Клеточном центре

5)Микротрубочках

19.Фотосинтез происходит в (выберите один правильный ответ):

1)Митохондриях

2)Эндоплазматической сети

3)Хлоропластах

4)Лейкопластах

5)Лизосомах

20.Органоид, который формирует веретено деления (выберите один правильный ответ):

1)Митохондрии

2)Лизосомы

3)Комплекс Гольджи

4)Клеточный центр

5)Рибосомы

21.Собственную ДНК имеют (выберите один правильный ответ):

1)Комплекс Гольджи

2)Пероксисомы

3)Лизосомы

4)Митохондрии

5)Рибосомы

22.В состав мембраны клеток входят органические вещества (выберите один неправильный ответ):

1)Фосфолипиды

2)Гликолипиды

3)Белки

4)Сульфолипиды

5)Моносахара

23.Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):

1)Митоза

2)Мейоза

3)Бинарного деления

4)Шизогонии

5)Спорогонии

24.Органоид, участвующий в синтезе и транспортировке веществ (выберите один правильный ответ):

1)Центросома

2)Лизосома

3)Эндоплазматическая сеть

4)Рибосомы

5)Митохондрии

25.Крупные твердые и жидкие частицы поступают в клетку путем (выберите один правильный ответ):

1)Диффузии

2)Пассивного транспорта

3)С помощью белков переносчиков

4)По селективным каналам

5)Эндоцитоза

26.К транспорту в мембранной упаковке относится (выберите один правильный ответ):

1)Пассивный транспорт

2)Облегченная диффузия

3)Фаго- и пиноцитоз

4)Транспорт с участием АТФ-аз

5)Простая диффузия

27.Место образования первичных лизосом (выберите один правильный ответ):

1)Мембраны ЭПС

2)Митохондриальный матрикс

3)Комплекс Гольджи

4) Строма хлоропластов

5)Гиалоплазма

28.Органоид, нехарактерный для животной клетки (выберите один правильный ответ):

1)Митохондрии

2)Пластиды

3)Комплекс Гольджи

4) Микротрубочки

5) Лизосомы

29.Один из нуклеотидов ДНК содержит (выберите один правильный ответ):

1)Рибозу, тимин

2)Рибозу, урацил, остаток фосфорной кислоты

3)Дезоксирибозу, урацил, остаток фосфорной кислоты

4) Дезоксирибозу, гуанин

5) Дезоксирибозу, тимин, остаток фосфорной кислоты

30.Неклеточными формами жизни являются (выберите один правильный ответ):

1)Простейшие

2)Синезеленые водоросли

3)Вирусы

4)Грибы

5)Бактерии

31.К компонентам эукариотической клетки относятся (выберите один неправильный ответ):

1)Ядро

2)Цитоплазма

3)Митохондрии

4)Хромосома

5)Генофор

32.Какой вид хроматина функционально активен (выберите один правильный ответ):

1)Гетерохроматин

2)Половой хроматин

3)Эухроматин

4)Факультативный гетерохроматин

5)Структурный

33.На какой стадии митотического деления клеток изучают морфологию хромосом (выберите один правильный ответ):

1)Профазы

2)Прометафазы

3)Метафазы

4)Анафазы

5)Телофазы

34.Чем отличается хромосомный набор соматических клеток женского организма от мужского (выберите один правильный ответ):

1)Аутосомами

2)Гетеросомами

3)Количеством хромосом

4)Количеством групп хромосом

5)Количеством половых хромосом

35.В клетках какого организма в норме содержится половой хроматин (выберите один правильный ответ):

1)В соматических клетках мужского организма

2)В соматических клетках женского организма

3)В соматических клетках мужского и женского организма

4)В половых клетках женского организма

5)Содержится только в период полового созревания

36.Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выберите один правильный ответ):

1)Телоцентрическими

2)Метацентрическими

3)Спутничными

4)Акроцентрическими

5)Субметацентрическими

37.К какой группе хромосом согласно Денверской номенклатуре относится «у» хромосома (выберите один правильный ответ):

1)Группа В

2)Группа С

3)Группа Д

4)Группа G

5)Группа F

38.Сколько телец полового хроматина содержится в норме в ядрах соматических клеток женского организма (выберите один правильный ответ):

1)Два

2)Одно

3)Не содержится

4)Три

5)Четыре
39.Сколько хроматид содержит хромосома после аутосинтетической интерфазы (выберите один правильный ответ):

1)Две

2)Четыре

3)Одну

4)Три

5)Пять
40.Какие хромосомы называются политенными (выберите один правильный ответ):

1)Однохроматидные

2)Двухроматидные

3)Имеющие две перетяжки

4)Спутничные

5)Имеющие десятки молекул ДНК

41.Сколько молекул белков-гистонов входит в состав нуклеосомы (выберите один правильный ответ):

1)Десять

2)Восемь

3)Двенадцать

4)Четыре

5)Шесть
42.Как называется равноплечая хромосома (выберите правильный ответ):

1)Акроцентрическая

2)Субметацентрическая

3)Метацентрическая

4)Телоцентрическая

5)Спутничная
43.Как называется первый уровень надмолекулярной упаковки хромосом (выберите один правильный ответ):

1)Супернуклеосомный

2)Нуклеосомный

3)Хроматидный

4)Надхроматидный

5)Хромосомный

44.К механической части микроскопа относятся (выберите один неправильный ответ):

1)Револьвер

2)Тубус

3)Окуляр

4)Предметный столик

5)Штатив
45.Назначение револьвера (выберите один правильный ответ):

1)Приводит в движение тубус

2)Предназначен для собирания лучей света

3)Увеличивает отверстие ирисовой диафрагмы

4)Предназначен для установки нужного объектива

5)Приводит в движение осветительную часть микроскопа
46.Увеличить интенсивность освещенности объекта можно с помощью следующих операций (выберите один правильный ответ):

1)Опустить конденсор

2)Увеличить отверстие диафрагмы

3)Уменьшить отверстие диафрагмы

4)Привести в движение тубус

5)Сменить объектив

47.К элементам оптической части микроскопа относятся (выберите один правильный ответ):

1)Конденсор

2)Окуляр

3)Диафрагма

4)Револьвер

5)Зеркало

48.Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выберите два неправильных ответа):

1)х 7

2)х 8

3)х 15

4)х 10

5)х 40
49.Иммерсионный объектив (выберите один правильный ответ):

1)х 8

2)х 15

3)х 40

4)х 90

5)х 20
50.Вирусы в своем составе могут иметь (выберите один неправильный ответ):

1)Белковую оболочку

2)Генофор

3)Одноцепочную ДНК

4)Двухцепочную ДНК

5)РНК
51.Вирусы относятся к организмам (выберите один правильный ответ):

1)Одноклеточным

2)Неклеточным

3)Многоклеточным

4)Доядерным

5)Ядерным
52.В жизненном цикле вирусов можно выделить следующие этапы (выберите один неправильный ответ):

1)Прикрепление вируса к клетке

2)Внедрение в нее

3)Синтез белка внутри вируса

4)Образование нового компонента вирусов в клетке-хозяине

5)Выход вирусов из клетки-хозяина

Раздел 2: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА
1.Азотистыми основаниями РНК являются (выберите один неправильный ответ):

1)Аденин

2)Цитозин

3)Урацил

4)Гуанин

5)Тимин
2.В состав нуклеотида ДНК и РНК входят (выберите один неправильный ответ):

1)Азотистое основание

2)Дезоксирибоза

3)Аминокислота

4)Остаток фосфорной кислоты

5)Рибоза
3.Виды матричного синтеза в живой природе (выберите один неправильный ответ):

1)Редупликация

2)Прямая транскрипция

3)Трансляция

4)Формирование вторичной структуры белковой молекулы

5)Обратная транскрипция

4. Основные компоненты, необходимые для трансляции (выберите один неправильный ответ):

1)и-РНК

2)т-РНК

3)Рибосомы –полисомы

4)ДНК

5)Набор аминокислот

5. Основные этапы синтеза белка в клетках эукариот (выберите один неправильный ответ):

1)Транскрипция

2)Редупликация ДНК

3)Процессинг про-и-РНК

4)Трансляция

5)Посттрансляционные процессы

6.Основные компоненты оперона прокариот (выберите один неправильный ответ):

1)Промотор

2)Оператор

3)Структурные гены

4)Репрессор

5)Терминатор

7.Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):

1)Профазе

2)Интерфазе

3)Метафазе

4)Анафазе

5)Прометафазе

8.В эукариотической клетке ДНК локализуется (выберите один неправильный ответ):

1)В хлоропластах

2)В митохондриях

3)В клеточном центре

4)В хромосомах, в ядре

5)В рибосомах

9.Основные свойства генетического кода (выберите один неправильный ответ):

1)Универсальность

2)Вырожденность

3)Неперекрываемость

4)Перекрываемость

5)Триплетность

10.Участок оперона, с которым связывается РНК-полимераза, (выберите один правильный ответ):

1)Оператор

2)Активатор

3)Промотор

4)Цистрон

5)Терминатор

11.Каким должен быть генотип особи, с которой скрещивают исследуемую особь при анализирующем скрещивании (выберите один правильный ответ):

1)Гомозиготным доминантным

2)Гомозиготным рецессивным

3)Гетерозиготным

4)Любой генотип

5)Дигетерозиготным

12.Сколько разных гамет продуцирует дигетерозигота (выберите один правильный ответ):

1)Две

2)Одну

3)Четыре

4)Шесть

5)Восемь
13.Генотип организма, который имеет два одинаковых аллеля одного гена, называется (выберите один правильный ответ):

1)Гомозиготный

2)Гетерозиготный

3)Дигетерозиготный

4)Тригомозиготный

5)Дигомозиготный
14.Какой метод генетики предложил Мендель (выберите один правильный ответ):

1)Близнецовый

2)Генеалогический

3)Гибридологический

4)Биохимический

5)Цитогенетический

15.Сколько аллельных генов из каждой пары содержат гаметы (выберите один правильный ответ):

1)Четыре

2)Шесть

3)Три

4)Два

5)Один
16.Как называется признак, проявляющийся в первом гибридном поколении (выберите один правильный ответ):

1)Рецессивным

2)Доминантным

3)Анализируемым

4)Расщепляющимся

5)Стимулирующим
17.Для чего проводят анализирующее скрещивание (выберите один неправильный ответ):

1)Для определения зиготности

2)Для определения генотипа

3)Для определения гомозиготности

4)Для изучения фенотипа

5)Для определения гетерозиготности

18.Какой организм называется гомозиготным (выберите один неправильный ответ):

1)Организм, у которого в одинаковых локусах гомологичных хромосом лежат гены, кодирующие одинаковое состояние признака

2)Имеющих два одинаковых аллеля одного гена

3)Дающий один сорт гамет

4)Гаметы, образующие зиготу, имеют одинаковые аллели данного гена

5)Имеют разные аллели одного гена

19.Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):

1)23 пары гомологичных хромосом

2)Одинаковые гетерохромосомы

3)Разные гетерохромосомы

4)В диплоидном наборе все парные хромосомы гомологичны

5)4 пары гомологичных хромосом

20.Гемизиготным считается организм (выберите один правильный ответ):

1)Женский, имеющий одинаковые аллельные гены в Х-хромосомах

2)Мужской, имеющий разные аллельные гены в аутосомах

3)Женский, имеющий разные аллельные гены в Х-хромосомах

4)Мужской, имеющий гены, расположенные в гомологичных участках Х- и Y-хромосом

5)Мужской, имеющий рецессивные гены, локусы которых есть только в Х-хромосоме

21.Тип наследования считается голандрическим, если гены расположены (выберите один правильный ответ):

1)В первой хромосоме

2)В гомологичных участках гетеросом

3)В Х-хромосоме

4)В 11-й хромосоме

5)В участке Y- хромосомы, не имеющей гомолога в Х-хромосоме

22.Проявление гемофилии у мужчин зависит от (выберите один правильный ответ):

1)Взаимодействия неаллельных генов

2)Плейотропного действия одного гена

3)Присутствия доминантного гена, расположенного в Х-хромосоме

4)Присутствия в Х-хромосоме рецессивного гена

5)Присутствия рецессивного гена, расположенного в Y-хромосоме

23.Если гены расположены в одной хромосоме, то (выберите один неправильный ответ):

1)Комбинирование этих генов у потомков соответствует третьему закону Г.Менделя

2)Признаки, детерминируемые ими, чаще наследуются вместе

3)Они входят в одну группу сцепления

4)Они считаются сцепленными

5)Кроссинговер может нарушить их сцепление

24.Сколько групп сцепления в мужском организме (выберите один правильный ответ):

1)22

2)23

3)24

4)45

5)Одна
25.При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу в F₂ соответствует генотипическому при (выберите один правильный ответ):

1)Полном доминировании

2)Сверхдоминировании

3)Неполном доминировании

4)Кодоминировании

5)Аллельном исключении
26.Если признак проявляется не у всех особей, имеющих соответствующий генотип, то это может зависеть от (выберите один правильный ответ):

1)Непенетрантности гена

2)Полной пенетрантности гена

3)Частичной пенетрантности гена

4)Неполной экспрессивности гена

5)Плейотропного действия гена

27.Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):

1)ii – 0 , ά β

2)I^Ai - A , β

3)I^B I^B – B, ά

4)I^A I^B – A,B, 0

5)I^B i –B, ά

28.У человека с четвертой группой крови по системе АВО проявляется (выберите один правильный ответ):

1)Комплементарное действие генов

2)Кодоминирование

3)Полное доминирование

4)Неполное доминирование

5)Сверхдоминирование

29.Антигены крови системы АВО располагаются (выберите один правильный ответ):

1)В плазме

2)В плазмалемме лимфоцитов

3) В плазмалемме эритроцитов

4) В плазмалемме тромбоцитов

5) В плазмалемме нейтрофильных лейкоцитов

30.Если родители имеют вторую и третью группы крови и гомозиготны, то (выберите один правильный ответ):

1)Все дети унаследуют вторую группу крови

2)Все дети унаследуют третью группу крови

3)Дети не унаследуют группы крови родителей

4)Мальчики будут со второй группой крови, а девочки с третьей

5)Мальчики унаследуют группу крови родителей, а девочки нет

31.Среди типов взаимодействия неаллельных генов различают (выберите один неправильный ответ):

1)Аллельное исключение

2)Комплементарность

3)Полимерию

4)Эффект положения

5)Эпистаз

32.Фенотип человека, который считается универсальным донором (выберите один правильный ответ):

1)На эритроцитах антигены: А;Rh -, в плазме крови антитела: β

2)- -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -:B; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά

3) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά ,β

4) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά, β

5) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -AB; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“: 0

33.Полимерному типу наследования подчиняются следующие признаки человека (выберите один неправильный ответ):

1)Рост

2)Умение владеть левой рукой

3)Вес

4)Цвет кожи

5)Интеллектуальные способности

34.При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):

1)Происходит расхождение бластомеров в процессе дробления

2)1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами

3)Две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами

35.Какие хромосомы содержатся в ядре сперматозоида человека (выберите один правильный ответ):

1)Только Х и Y

2)Только Y

3)22 аутосомы и Х или Y

4)22 аутосомы и ХY
36.Что характерно для Х-сцепленного рецессивного типа наследования? Выберите один правильный ответ:

1)Признак передается от матери к дочерям

2)Женщины болеют чаще, чем мужчины

3)Признак передается от отца к сыну

4)У здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик
37.Генные мутации возникают в результате нарушений(выберите один правильный ответ):

1)Репликации и репарации ДНК

2)Спирализации хромосом

3)Расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза

4)Трансляции
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):

1)Специфический белок

2)Хромосома

3)Триплет нуклеотидов

4)Участок молекулы ДНК


Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
1.Базисным методом в медико-генетическом консультировании при молекулярных болезнях является (выберите один правильный ответ):

1)Определение полового хроматина

2)Кариотипирование без дифокраски хромосом

3)Дерматоглифика

4)Кариотипирование с дифокраской

5Генеалогический метод

2.У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наследственным заболеванием, имеющим тип наследования (выберите один правильный ответ):

1)Аутосомно-доминантный

2)Рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой

3)Аутосомно-рецесивный

4)Доминантный, сцепленный с полом

5)Голандрический

3.В кариотипе присутствует лишняя Х-хромосома при следующем наследственном заболевании (выберите один правильный ответ):

1)Алкаптонурия

2)Болезнь Дауна

3)Синдром Эдвардса

4)Синдром Клайнфельтера

5)Синдром «крика кошки»

4.Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (выберите один правильный ответ):

1)Исключить из пищи фруктовые соки

2)Исключить загорание на солнце

3)Обогащать пищу продуктами, содержащими витамин Д

4)Исключить из пищи аминокислоту фенилаланин

5)Уменьшить прием углеводов

5.Для пренатальной диагностики болезни Дауна необходимо следующее исследование (выберите один правильный ответ):

1)Дерматоглифика

2)Исследование буккального эпителия на половой хроматин

3)Биохимические методы исследования

4)Амниоцентез с последующим кариотипированием амниотических клеток

5)Метод соматической гибридизации

6.К тирозинозу можно отнести (выберите один правильный ответ):

1)Болезнь Тея-Сакса

2)Альбинизм

3)Фруктозурию

4)Болезнь Вильсона-Коновалова

5)Сахарный диабет

7.Для фенилкетонурии характерны симптомы (выберите один неправильный ответ):

1)Отставание детей в психомоторном развитии

2)Тяжелый полиартрит

3)Эпилептические припадки

4)Специфический “мышиный” запах

5)Слабо пигментированная кожа

8.К болезни Патау приводит следующий тип мутаций (выберите один правильный ответ):

1)Генные мутации

2)Хромосомные аберрации

3)Гетероплоидия половых хромосом

4)Трисомия по 18-й паре хромосом

5) Трисомия по 13-й паре хромосом

9.Причиной болезни Тея-Сакса является (выберите один правильный ответ):

1)Нарушение водно-солевого обмена

2)Недостаточность лизосомальных ферментов

3)Блокада фермента фенилаланин-4-гидролазы

4)Патология транспортных белков

5)Аминоацидопатия

10.Эмпирический метод для расчета риска рождения в семье больного ребенка используется, если (выберите один неправильный ответ):

1)Наследственное заболевание носит моногенный характер

2)Имеет место полигенно наследуемая патология

3)Есть семейные формы хромосомных аберраций

4)Встречается повторение у потомства нормальной супружеской пары гетероплоидий

5)Наблюдаются спорадические случаи наследственной патологии в семье

11.Характерный для атеросклероза тип наследования (выберите один правильный ответ):

1)Моногенное аутосомно-рецессивное наследование

2)Полигенное наследование

3)Наследование, сцепленное с Х-хромосомой

4)Наследование, сцепленное с Y-хромосомой

5)Моногенное аутосомно-доминантное наследование

12.Симптомы, характерные для болезни Тея-Сакса (выберите один правильный ответ):

1)Малокровие

2)Аномалия скелета

3)Понос

4)Необычный запах, исходящий от больного

5)Слепота, сочетающаяся с идиотией

13.При наследственной форме рахита, резистентного к витамину Д, имеет место (выберите один правильный ответ):

1)Слабоумие

2)Повышенная растяжимость кожи

3)Размягчение и искривление костей нижних конечностей

4)Судороги

5)Слепота

14.К болезни Элерса-Данлоса приводит нарушение синтеза (выберите один правильный ответ):

1)Ферментов

2)Мукополисахаридов

3)Структурного белка коллагена

4)Липидов

5)Гемоглобина

15.Врач медико-генетической консультации может определить риск рождения больного ребенка, основываясь на менделевских закономерностях наследовании, при (выберите один правильный ответ):

1)Полигенно наследуемой патологии

2)Хромосомных болезнях

3)Фенокопии

4)При сокрытии одним из родителей семейной наследственной патологии

5)Моногенно наследуемом признаке и известных генотипах родителей

16.При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип (выберите один правильный ответ):

1)46XY

2)45ХО

3)47ХХХ

4)47XYY
17.О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность признаков у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (выберите один правильный ответ):

1)О наследственной природе признаков

2)О ненаследственной природе признаков

3)О примерно одинаковой роли наследственности и среды в формировании признака

18.Для диагностики каких синдромов нецелесообразно исследовать половой хроматин (выберите один правильный ответ):

1)Дауна

2)Шерешевского-Тернера

3)Клайнфельтера

19.Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

1)Синдром Эдвардса

2)Синдром Патау

3)Гемофилия

4)Синдром Клайнфельтера

5)Синдром «кошачьего крика»

20.Клинический диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных (выберите один правильный ответ):

1)Цитогенетического исследования

2)Биохимического исследования

3)Генеалогического анализа

4)Популяционно-статистического исследования
21.Какое из перечисленных заболеваний является мулътифакториальным? Выберите один правильный ответ:

1)Гемофилия

2)Сахарный диабет

3)Ахондроплазия

4)Синдром Дауна

5)Фенилкетонурия

22.Диагноз синдрома «кошачьего крика» можно поставить(выберите один правильный ответ):

1)Методом рутинной (равномерной) окраски хромосом

2)Биохимическим методом

3)Методом анализа родословной

4)Методом дифференциальной окраски хромосом

Тесты с 23 по 32 в Приложении

следующая страница>