Перейти на главную страницу
1. Молекулярная формула предельного одноатомного спирта:
СН ₃— СН — СН₂— СН — СН₃:
| |
ОН С₂Н₅
2)4- этилпентанол-2;
3) 3-метилгексанол -5;
4)4-метилгексанол-2.
2) гидролиз сложного эфира;
3) восстановление альдегида;
4) окисление алкана.
2) СН₃—СООН;
3)СН₂С1— СООН;
4) СН₃— СН₂—СООН.
2) реакция Зелинского;
3) реакция Кучерова;
4) реакция Вюрца.
2) этанол;
3) фенол;
4) крахмал.
2) четыре;
3) пять;
4) шесть.
1) сложный эфир высшей карбоновой кислоты;
2) сложный эфир глицерина;
3) натриевую соль высшей карбоновой кислоты;
4) смесь высших карбоновых кислот.
2) 1,12 л;
3) 3,36 л;
4) 4,48 л.
2) глюкоза;
3) глицерин;
4) пропанол-2.
2) глицерин;
3) метанол;
4) этиленгликоль.
2) фенол и гексанол-1;
3) глюкоза и фруктоза;
4) ацетон и уксусный альдегид.
2) гидратацией пропена;
3) восстановлением бутаналя;
4) окислением бутана.
б) НС1;
г) СН₃ — СООН.
2) а, г, в, б;
3) в, г, а, б;
4) б, в, а, г.
2) гидролиз;
3) нейтрализация;
4) этерификация.
2) на многоатомные спирты;
3) на фенолы;
4) на карбоновые кислоты.
18. Сколько перечисленных веществ реагируют с уксусной кислотой гидроксид железа (III), пропанол-1, цинк, хлор (в присутствии катализатора), карбонат натрия, формальдегид?
2) четыре;
4) шесть.
1) сложный эфир глицерина и высших карбоновых кислот;
2) сложный эфир этиленгликоля и высших карбоновых кислот;
3) натриевые соли высших карбоновых кислот;
4) смесь высших карбоновых кислот.
2) 73,3%;
3) 80,0%;
4) 90,0%.
2)3-метилпентанон-2;
3) бензальдегид;
4) этаналь.
4) глюкоза.
1) глицерин и этиленгликоль этаналь;
2) метанол и бутанол-2;
3) уксусный альдегид и уксусная кислота;
4) фенол и этанол.
24. Между какими веществами возможна реакция поликонденсации?
2) пропионовая кислота и этанол;
3) уксусный альдегид и циановодород;
4) метанол и бромоводород.
О
ОН;
3) Н — С
Н;
4) СН₃ООН.
2) гидролиз;
3)гидрирование;
4)дегидратация.
2) крахмал;
3) целлюлоза;
4) сахароза.
2) четыре;
3) пять;
4) шесть.
1) свободные гидроксильные группы;
2) остатки ароматических карбоновых кислот;
3) сложные эфиры высших карбоновых кислот и этиленгликоля;
4) остатки непредельных карбоновых кислот
30. Какой объем оксида углерода (IV)(н. у.) выделится при взаимодействии раствора, содержащего 2,3 г муравьиной кислоты, с избытком карбоната кальция;
2) 0,56 л;
3) 2,24 л;
4) 1,68л.
2) С₂Н₆О₂;
3) С₄Н₆О₂;
4) С₆Н₆О₂.
2) олеиновая кислота;
3) бензойная кислота;
4) щавелевая кислота;
2) сложные эфиры;
3) кетоны;
4) спирты.
34. Получить предельной одноатомный спирт можно:
2) этерификацией карбоновой кислоты;
3) окислением алкена;
4) гидратацией алкена.
1) СН₃ОН;
О
3) СН₃—С ;
4)С₁₇Н₃₅—СООН.
2) гидролиз;
3)гидрирование;
4)дегидратация.
2) тристеарат глицерина;
3) целлюлоза;
4) этиленгликоль.
2) четыре;
3) пять;
4) шесть.
2) масляной;
3) олеиновой;
4) пальмитиновой.
2) 1,12 л;
3) 4,48л;
4) 3,36л.
2) 2,2-дихлорбутановая;
3) 4-метилббензойная;
4) пропеновая.
2) четыре;
3) пять;
4) шесть.
2) сложных эфиров;
3) спиртов;
4) простых эфиров.
2) гидролиз галогеналканов;
3) восстановление альдегидов;
4)окисление альдегидов.
2) С₆Н₅ОН;
3) С₆Н₅ — СООН;
4) n-NO₂ — C₆Н₄— СООН.
ОН
+ Br →.
1)Радикальное замещение;
2) электрофильное присоединение;
3) электрофильное замещение;
4) элиминирование.
2) сахароза;
3) муравьиная кислота;
4) формальдегид.
1)Уксусная кислота;
2) фенол;
3) метиловый эфир акриловой кислоты;
4) этиленгликоль.
49. Молекула целлюлозы построена из остатков:
2) β-глюкозы;
3) β-фруктозы;
4) сахарозы.
50. Какую массу бутилового эфира уксусной кислоты можно получить из 9 г уксусной кислоты и 7,4 г бутанола-1, если выход продукта составляет 60% ?
2) 11,6 г;
4) 10,44 г.
51. Вещество какого состава может быть гомологом фенола?
2) С₇Н₇ОН;
3) С₆Н₄(ОН)₂;
4) С₆Н₁₃ОН.
2) альдегидов;
3) фенолом;
4) карбоновых кислот.
2) альдегидов;
3) одноатомных спиртов;
4) гликолей.
2) НС
3) СН₃ — С С — СН₃ ;
4) СН₂ СН₂.
2) С₆Н₅— ОН;
3) СН₃ — СН₂ОН;
4) НСООН.
О
56. Допишите уравнение химической реакции СН₂ — С + НСN и укажите ее тип:
2) электрофильное присоединение;
4) нуклеофильное замещение.
2) этилацетат;
3) уксусный ангидрид;
4) ацетамид.
2) уксусную кислоту;
3) муравьиную кислоту;
4) фенилуксусную кислоту.
2) трехатомные спирты;
3) карбоновые кислоты;
4) полисахариды.
2) 5,4 г;
3) 16,2 г;
4) 21,6 г.
2) два;
4) четыре.
2) непредельной;
3) двухосновной;
4) ароматической.
2) 2,3-диметилбутанола-1;
3) этандиола -1,2;
4) пропантриола -1,2,3.
2) пропена;
3) 3-метилпентена-1;
4) 2-метилбутена-1.
2) СН₃ — С СН;
3) СН₃ — СООСН₃;
4)С₁₇Н₃₅—СООН.
2) окисление;
3) гидролиз;
4) гидрирование.
2) С1₂;
4) А1₂О₃.
2) димеризацией глицерина;
3) окислением глюкозы;
4) восстановлением глюкозы.
2) сложный эфир;
3) оксикислоту;
4) альдегидоспирт.
О
2) СН₃ — С ;
О
3) СН₃ — (СН₂)₄ — С ;
О
4) СН₂ СН₂ — С .
2) муравьтиная;
3) щавелевая;
4) глюконовая.
2) сахароза;
3) крахмал;
4) фруктоза.
1) фенола;
2) этилового эфира уксусной кислоты;
3) изопропилового спирта;
4) пропионового альдегида.
74. Окислением 2-мметилпропаналя можно получить кислоту:
2) пропионовую;
3) масляную;
4) изовалериановую.
а) НС СН;
б) СН₃ — СООН;
в) СН₃ — СН₂ — СН₂ — ОН;
г) НООС —СООН.
2) а, в, б, г ;
3) в, а, б, г ;
4) а, в, г , б.
| | |
и укажите, к какой группе веществ относится ее продукт:
3) полисахарид;
4) жир.
77. Равновесие реакции этерификации, уравнение которой
СН₃ — СООН(ж) + СН₃ОН(ж) СН₃ — СООСН₃(ж) + Н₂О(ж), можно сместить вправо:
2) увеличением давления;
3) отгонкой воды;
4) уменьшением концентрации спирта.
78. Реакции окисления наиболее характерны:
2) для фенолов;
3) для альдегидов;
4) для карбоновых кислот.
79. Ацетатный щелк представляет собой:
2) синтетическое волокно;
3) искусственное волокно;
4) биополимер.
80. Для полного взаимодействия с фенолом массой 0,94 г потребуется 2%-ый раствор брома массой:
2) 80 г;
4) 160 г.
1.Для элементов подгруппы азота укажите:
азот→А→В→С→Д
Выберите в таблице (см. ниже):
№ |
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА |
1 2 3 4 5 6 7 8
|
АММИАК НИТРАТ…
АЗОТНАЯ КИСЛОТА ОКСИД АЗОТА (IV) СОЛЬ АММОНИЯ ОКСИД АЗОТА (II) АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА АЗОТ
|
4.Взяли 4,4 л (н.у)аммиака и 14 г азотной кислоты. Определите:
1.Для группы веществ, имеющих общую формулу R-OH, укажите:
Б) фенолы
В) ароматические спирты
Г) многоатомные спирты
Д) углеводороды
Г) многоатомные спирты Д) углеводороды
4. название неорганического вещества наименьшей молекулярной массы, отвечающего этой же общей формуле
2.Составте уравнение реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
C2H2→A→этанол→Б
Укажите:
А) гидрирование Б) обмен В) гидратации Г) замещение
2.название начального вещества цепочки
3.молекулярную формулу вещества А
4. молекулярную формулу вещества Б
молекулярную формулу вещества, при взаимодействии с которым C2H2 образует вещество Б
Сколько перечисленных веществ реагируют с этаналем: муравьиная кислота, водород, циановодород, магний, гидросульфит натрия, гидроксид меди (II) ?
25 12 2014
1 стр.
Цель работы: применить теоретические знания, полученные при изучении органической химии, для решения экспериментальных задач; совершенствовать умение объяснять наблюдения и результ
14 12 2014
1 стр.
«История органической химии». В этих мероприятиях викторины занимают особое место. Они расширяют мировоззрение студентов, углубляют и упрочняют знания. Помогают усвоить новые факты
18 12 2014
1 стр.
Охватывают материал неорганической, аналитической и физической химии; задачи для 10-х и 11-х классов включают помимо вышеперечисленных разделов химии материал органической химии. Т
13 10 2014
1 стр.
Казанском университете на кафедрах органической и физической химии
10 09 2014
1 стр.
Место химии оптически активных соединений в органической химии, значение оптически активных соединений в исследовании механизмов органических реакций. Статические и динамические ас
29 09 2014
1 стр.
Какой вид гибридизации электронных облаков атома углерода характерен для алканов
25 12 2014
1 стр.
Т. 1 «Углеводороды и их природные источники» №1. Экологическая характеристика современного этапа
15 12 2014
1 стр.