Конспект по теме «предельные углеводороды» ― Физические свойства некоторых нормальных алканов

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ ПО ТЕМЕ

«ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ»
Таблица 1 ― Физические свойства некоторых нормальных алканов

Название	Формула	Т_пл, ⁰С	Т_кип, ⁰С	Растворимость, мл в 100 г воды	Запах
Метан	СН₄	-182,5	-161,5	9,000	Нет
Этан	С₂Н₆	-183,7	-88,6	4,700
Пропан	С₃Н₈	-187,6	-42,2	6,500
Бутан	С₄Н₁₀	-138,3	-0,5	15,000
Пентан	С₅Н₁₂	-129,7	36,1	0,036	Нефти или бензина
Гексан	С₆Н₁₄	-95,3	68,8	0,013
Гептан	С₇Н₁₆	-90,6	98,4	0,005
Октан	С₈Н₁₈	-57,1	126,1	0,001
Нонан	С₉Н₂₀	-54,0	151,1	Не раство- римы
Декан	С₁₀Н₂₂	-30,0	173,0
Тетрадекан	С₁₄Н₃₀	5,5	253,0
Гексадекан	С₁₆Н₃₄	18,1	287,5		Нет
Эйкозан	С₂₀Н₄₂	36,5	344,0
Пентаконтан	С₅₀Н₁₀₂	93,0	-
Гектан	С₁₀₀Н₂₀₂	115,4	-

Названия некоторых радикалов:
СН₃- метил; СН3-СН₂- или С₂Н₅- этил; СН₃-СН₂-СН₂- пропил
Таблица 2 ―Названия некоторых радикалов разветвленного строения

Радикал	Название	Радикал	Название
	изопропил		втор-бутил
	изобутил		трет-бутил

НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ

Правила ИЮПАК рекомендуют изложенную ниже последовательность действий при построении названий алканов.

Выбрать самую длинную цепь и назвать родоначальную структуру. Это название будет корнем названия алкана.
Пронумеровать атомы углерода так, чтобы ближайший к началу молекулы заместитель получил наименьший номер.
Перечислить заместители в алфавитном порядке, указывая перед каждым локант, то есть номер атома углерода основной цепи, к которому прикреплен заместитель.

Теплоты сгорания Энергии связей

некоторых алканов в молекулах алканов

Алкан	_Q_{сгорания}, кДж/моль		Тип связи	Е связи, кДж/моль
Метан	882		С-С	348
Этан	1541		Н-С первичный	415
Пропан	2202		Н-С вторичный	390
Бутан	2878		Н-С третичный	376
Пентан		3531
Октан		5470
Уголь		390

Схема образования монохлорпроизводных 2-метилпентана:

Алкан