Решение задач на сцепленное с полом наследование
Задача № 1.

В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным заболеваниям, рождается 3 девочки-погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери в этой семье в дальнейшем будут такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как их родители, если известно, что бабушка этих детей по материнской линии и дедушка по отцовской имеют очень хрупкое здоровье (у них так называемая болезнь Брутона, то есть врождённый недостаток гамма-глобулинов, что и обусловливает склонность к определённым инфекционным заболеваниям). Ген, ответственный за развитие состояния дефицита гамма-глобулинов – рецессивный, локализованный в Х-хромосоме. Составьте таблицу и «историю рода».

Ген	Признак
ХА	Болезнь Брутона _
Ха	Болезнь Брутона +

P: Болезнь⁺ х Болезнь ^_ Болезнь ^_ х Болезнь ⁺

Х^аХ^а Х^АY Х^А Х^_ Х^a Y

G
Х^а

Х^А

Y

АВ

X^A

X^_

X^a

Y

F₁ Болезнь ^_ х Болезнь^_

Х^А Х^а Х^АY


Х^А

Х^a

Х^А

Y

G

Болезнь^+/_ - % ?

Х^А Х^_ / Х^а Х^а
При анализе вероятности того, какими будут девочки, родившиеся в этой семье, нужно учесть:

1. Так как бабушка (по материнской линии) была больна, то её генотип – рецессивная гомозита Х^а Х^а и все 100 % её гамет Х^а;

2. Мать девочек, несмотря на то, что она здорова, имеет в своём генотипе одну из Х-хромосом с рецессивным геном Х^а; её генотип Х^АХ^а;

3. Отец девочек здоров, его генотип Х^AY. То, что дедушка (по отцу) был болен, никак не отразится на генотипе отца девочек, так как Y-хромосома не несёт генов, ответственных за болезнь.

Решётка Пеннета:

XA Xа XA Y	½ ХА	½ Ха
½ ХА	¼ XA XA здоров	¼ XA Xa здоров
½ Y	¼ XAY здоров	¼ XaY болен

В этой семье все 3 девочки будут здоровы, болезнь Брутона не проявит себя ни у одной из них.
Задача № 2.

У женщины, страдающей отсутствием потоотделения (ангидрозная эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего этого дефекта, рождается сын. Определить, унаследует ли ребёнок болезнь матери или же будет здоров, как отец. Ген, ответственный за развитие этой болезни – рецессивен, локализован в Х-хромосоме. Будет ли страдать этим заболеванием девочка, являющаяся вторым ребёнком в семье?

Задача № 3.

Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализованы в Y-хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом, как мальчиков, так и девочек?

Задача № 4.

Женщина узнала, что и её мужу, и его братьям, и их отцу в раннем детстве была сделана операция по ликвидации синдактилии – врождённого сращения указательного и среднего пальцев на правой руке. Она обратилась за советом к медикам. Как будут выглядеть дети, рождённые от одного из представителей этого семейства.

Задача № 5.

Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемость крови) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать её в этом отношении здорова и происходит из семьи, где не было носителей гена гемофилии. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?